Iso-betadine pansement humide 10 %

Notice : iso-Betadine Pansement humide 10 %: 06/2018
Notice : information de l’utilisateur
iso-Betadine® Pansement humide, 10 %, compresse imprégnée
(polyvidone iodée)
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que l’iso-Betadine Pansement humide et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser l’iso-Betadine Pansement humide?
3. Comment utiliser l’iso-Betadine Pansement humide?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver l’iso-Betadine Pansement humide?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que l’iso-Betadine Pansement humide et dans quel cas est-il utilise ?
Compresse imprégnée pour désinfecter la peau et les muqueuses. Contient de l'iode (sous forme de
polyvidone iodée), un antiseptique qui tue les microbes (bactéries, virus, champignons) et qui
prévient les infections.
Indication :
Protection et traitement désinfectant des plaies et des maladies de la peau, causées par des
bactéries, des virus ou des champignons, et qui nécessitent un pansement humide.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser iso-Betadine Pansement humide ?
N'utilisez jamais l’iso-Betadine Pansement humide:
-
Si vous êtes allergique à l’iode ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6.
-
Si vous avez une maladie de la glande thyroïde (contient de l’iode)
-
en même temps que des produits à base de mercure, de lithium, d’alcalins ou de thiosulfate de
sodium.
-
Chez les enfants prématurés ou âgés de moins de 30 mois.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser l’iso-Betadine Pansement humide.
{2013447E-0700-C2AE-BB75-FFDB69B14EF3}_BPRHealth_0.file
Notice : iso-Betadine Pansement humide 10 %: 06/2018
-
-
-
-
-
ne pas mélanger à un autre médicament ou produit pour la peau.
ne pas utiliser chez l'enfant âgé de 30 mois à 5 ans sans avis médical.
évitez les applications fréquentes et prolongées ou sur de larges surfaces de la peau sans avis
médical.
évitez tout contact du produit avec les yeux.
en cas d'examen de la glande thyroïde, signalez à votre médecin l'emploi d'iso-Betadine
Pansement humide.
Autres médicaments et l’iso-Betadine Pansement humide
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser
tout autre médicament.
Il se pourrait que le complexe polyvidone iodée réagisse avec certaines protéines et certains
composés organiques insaturés, conduisant à une diminution de son efficacité.
L’utilisation simultanée avec des préparations pour le traitement de plaies contenant des
composants enzymatiques conduit à une diminution de l’effet des deux traitements.
L’iso-Betadine Pansement humide peut réagir avec d'autres médicaments ou produits, notamment
ceux à base de mercure (risque de formation de composés caustiques), de lithium, d'alcalins ou de
thiosulfate de sodium.
L’utilisation simultanée de l’iso-Betadine Pansement humide et de certains produits tels que des
désinfectants à base d’argent, une solution de peroxyde d’hydrogène (communément appelée eau
oxygénée) ou la taurolidine peut entraîner une diminution mutuelle de leur efficacité respective. Un
intervalle de quelques minutes doit être respecté spécialement entre l’application d’une solution
d’eau oxygénée et l'iso-Betadine Pansement humide.
L’utilisation simultanée, ou immédiatement après, d'iso-Betadine Pansement humide et d’octénidine
au niveau des mêmes sites d’application ou à proximité, peut mener à une coloration sombre
transitoire dans les zones concernées.
L’iso-Betadine Pansement humide peut influencer l’examen de la glande thyroïde ainsi que certains
tests biologiques (par exemple les dosages de potassium, de phosphates, d’acide urique, …) et peut
également entraîner des interférences lors d’épreuves de la fonction thyroïdienne.
Lors de l’utilisation de la solution de polyvidone iodée, l’absorption de l’iode par la glande thyroïde
peut être diminué; ceci peut interférer avec plusieurs examens (scintigraphie de la thyroïde,
détermination de l’iode lié aux protéines, diagnostic par iode radioactif) et peut rendre impossible un
traitement planifié de la thyroïde par de l’iode radioactif. Après la fin du traitement, on doit prévoir
un intervalle approprié avant de réaliser une nouvelle scintigraphie.
L’iso-Betadine Pansement humide avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
L’iso-Betadine Pansement humide ne sera utilisée que sur avis médical pendant la grossesse et la
période d’allaitement.
{2013447E-0700-C2AE-BB75-FFDB69B14EF3}_BPRHealth_0.file
Notice : iso-Betadine Pansement humide 10 %: 06/2018
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
L’iso-Betadine Pansement humide contient de la polyvidone iodée :
La polyvidone iodée est instable à pH alcalin et est inactivée par le thiosulfate de sodium.
3.
Comment utiliser l’iso-Betadine Pansement humide ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Le produit doit toujours être appliqué par voie cutanée (sur la peau).
La dose recommandée est:
Appliquer le pansement une ou plusieurs fois par jour par voie cutanée (sur la peau).
Si vous avez utilisé plus d’iso-Betadine Pansement humide que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé trop d’iso-Betadine Pansement humide, arrêtez le traitement et prenez contact
avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245 245).
Si vous oubliez d’utiliser l’iso-Betadine Pansement humide
Sans objet
Si vous arrêtez d’utiliser iso-Betadine Pansement humide
Sans objet
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
La fréquence des effets secondaires possibles énumérés ci-dessous est définie selon la convention
suivante :
-
Très fréquents
(affectent plus de 1 utilisateur sur 10)
-
Fréquents
(affectent 1 à 10 utilisateurs sur 100)
-
Peu fréquents
(affectent 1 à 10 utilisateurs sur 1.000)
-
Rares
(affectent 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
-
Très rares
(affectent moins de 1 utilisateur sur 10 000)
-
Fréquence indéterminée
(ne peut pas être estimée à partir des données disponibles)
Affections du système immunitaire :
Rare
: une réaction d’hypersensibilité de la peau peut se produire : p.ex. : réaction allergique suite au
contact sous la forme de démangeaisons, rougeur de la peau ou réactions similaires.
Très rare
: une réaction généralisée de nature allergique a été rapportée avec chute de tension et/ou
difficulté de respiration (réaction anaphylactique).
Affections endocriniennes :
Très rare
(chez les patients prédisposés ou souffrant de maladies préexistantes de la glande
thyroïdienne): fonctionnement excessif de la glande thyroïde (hyperthyroïdie) (parfois accompagnée
{2013447E-0700-C2AE-BB75-FFDB69B14EF3}_BPRHealth_0.file
Notice : iso-Betadine Pansement humide 10 %: 06/2018
de symptômes tels qu’une tachycardie (rythme cardiaque trop rapide), de l’agitation ou un
gonflement au niveau du cou (goitre)).).
Fréquence indéterminée
(après utilisation prolongée ou étendue de polyvidone iodée): diminution de
la fonction thyroïdienne (hypothyroïdie).
Troubles du métabolisme et de la nutrition :
(Peuvent se produire après absorption de grandes quantités de polyvidone iodée (par exemple dans
le traitement des brûlures)).
Fréquence indéterminée
: perturbation de la concentration des ions, acidose métabolique,
modification de poids.
Affections de la peau et du tissu sous la peau :
Rare
: dermatite (réaction cutanée) de contact (avec des symptômes comme de l’érythème
(rougeur), de petites cloques et prurit (démangeaison)).
Très rare
: gonflement (œdème) rapide de la peau, des muqueuses et des tissus sous-muqueux au
niveau du visage (angioœdème), urticaire.
Affections du rein et des voies urinaires :
(Peuvent se produire après absorption de grandes quantités de polyvidone iodée (par exemple dans
le traitement des brûlures)).
Fréquence indéterminée
: un nombre anormal de particules osmotiquement actives dans le sang
(osmolarité sanguine), un dysfonctionnement des reins associé à une insuffisance rénale aiguë.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement.
En Belgique : via l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé, Division Vigilance,
EUROSTATION II, Place Victor Horta, 40/40, B-1060 Bruxelles.
Site internet:
www.afmps.be.
Adresse e-mail :
patientinfo@fagg-afmps.be.
Au Luxembourg : via la Direction de la Santé - Division de la Pharmacie et des Médicaments (DPM)
Allée Marconi – Villa Louvigny – L-2120 – Luxembourg
Site internet:
http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver iso-Betadine Pansement humide ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Conserver à température ambiante (15°C-25°C).
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après « EXP : ».
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l’environnement.
{2013447E-0700-C2AE-BB75-FFDB69B14EF3}_BPRHealth_0.file
Notice : iso-Betadine Pansement humide 10 %: 06/2018
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient l’iso-Betadine Pansement humide :
-
La substance active est la polyvidone iodée.
-
Les autres composants sont : glycérol – nonoxinol 9 - phosphate disodique dihydraté acide
citrique monohydraté – hydroxyde de sodium - eau purifiée.
Aspect de l’iso-Betadine Pansement humide et contenu de l’emballage extérieur
Compresse imprégnée pour application cutanée. Pochette individuelle et boîtes de 5 et 50
compresses en pochette individuelle.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire
: Mylan EPD bvba/sprl – Terhulpsesteenweg, 6A – B-1560 Hoeilaart
Fabricant:
Meda Manufacturing – Avenue J.F. Kennedy – F 33700 Mérignac (France)
Numéro de l'autorisation de mise sur le marché
: BE156484
Mode de délivrance :
Libre
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 06/2018.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 03/2020.
{2013447E-0700-C2AE-BB75-FFDB69B14EF3}_BPRHealth_0.file

Notice : information de l'utilisateur
iso-Betadine® Pansement humide, 10 %, compresse imprégnée
(polyvidone iodée)
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que l'iso-Betadine Pansement humide et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quel es sont les informations à connaître avant d'utiliser l'iso-Betadine Pansement humide?
3. Comment utiliser l'iso-Betadine Pansement humide?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver l'iso-Betadine Pansement humide?
6. Contenu de l'embal age et autres informations
1.
Qu'est-ce que l'iso-Betadine Pansement humide et dans quel cas est-il utilise ?
Compresse imprégnée pour désinfecter la peau et les muqueuses. Contient de l'iode (sous forme de
polyvidone iodée), un antiseptique qui tue les microbes (bactéries, virus, champignons) et qui
prévient les infections.
Indication :
Protection et traitement désinfectant des plaies et des maladies de la peau, causées par des
bactéries, des virus ou des champignons, et qui nécessitent un pansement humide.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser iso-Betadine Pansement humide ?
N'utilisez jamais l'iso-Betadine Pansement humide:
-
Si vous êtes al ergique à l'iode ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6.
- Si vous avez une maladie de la glande thyroïde (contient de l'iode)
- en même temps que des produits à base de mercure, de lithium, d'alcalins ou de thiosulfate de
sodium.
- Chez les enfants prématurés ou âgés de moins de 30 mois.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser l'iso-Betadine Pansement humide.
- ne pas mélanger à un autre médicament ou produit pour la peau.
- ne pas utiliser chez l'enfant âgé de 30 mois à 5 ans sans avis médical.
- évitez les applications fréquentes et prolongées ou sur de larges surfaces de la peau sans avis
médical.
- évitez tout contact du produit avec les yeux.
- en cas d'examen de la glande thyroïde, signalez à votre médecin l'emploi d'iso-Betadine
Pansement humide.
Autres médicaments et l'iso-Betadine Pansement humide
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser
tout autre médicament.
Il se pourrait que le complexe polyvidone iodée réagisse avec certaines protéines et certains
composés organiques insaturés, conduisant à une diminution de son efficacité.
L'utilisation simultanée avec des préparations pour le traitement de plaies contenant des
composants enzymatiques conduit à une diminution de l'effet des deux traitements.
L'iso-Betadine Pansement humide peut réagir avec d'autres médicaments ou produits, notamment
ceux à base de mercure (risque de formation de composés caustiques), de lithium, d'alcalins ou de
thiosulfate de sodium.
L'utilisation simultanée de l'iso-Betadine Pansement humide et de certains produits tels que des
désinfectants à base d'argent, une solution de peroxyde d'hydrogène (communément appelée eau
oxygénée) ou la taurolidine peut entraîner une diminution mutuel e de leur efficacité respective. Un
interval e de quelques minutes doit être respecté spécialement entre l'application d'une solution
d'eau oxygénée et l'iso-Betadine Pansement humide.
L'utilisation simultanée, ou immédiatement après, d'iso-Betadine Pansement humide et d'octénidine
au niveau des mêmes sites d'application ou à proximité, peut mener à une coloration sombre
transitoire dans les zones concernées.
L'iso-Betadine Pansement humide peut influencer l'examen de la glande thyroïde ainsi que certains
tests biologiques (par exemple les dosages de potassium, de phosphates, d'acide urique, ...) et peut
également entraîner des interférences lors d'épreuves de la fonction thyroïdienne.
Lors de l'utilisation de la solution de polyvidone iodée, l'absorption de l'iode par la glande thyroïde
peut être diminué; ceci peut interférer avec plusieurs examens (scintigraphie de la thyroïde,
détermination de l'iode lié aux protéines, diagnostic par iode radioactif) et peut rendre impossible un
traitement planifié de la thyroïde par de l'iode radioactif. Après la fin du traitement, on doit prévoir
un interval e approprié avant de réaliser une nouvel e scintigraphie.
L'iso-Betadine Pansement humide avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous al aitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
L'iso-Betadine Pansement humide ne sera utilisée que sur avis médical pendant la grossesse et la
période d'al aitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
L'iso-Betadine Pansement humide contient de la polyvidone iodée :
La polyvidone iodée est instable à pH alcalin et est inactivée par le thiosulfate de sodium.
3.
Comment utiliser l'iso-Betadine Pansement humide ?
Veil ez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Le produit doit toujours être appliqué
par voie cutanée (sur la peau).
La dose recommandée est:
Appliquer le pansement une ou plusieurs fois par jour par voie cutanée (sur la peau).
Si vous avez utilisé plus d'iso-Betadine Pansement humide que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé trop d'iso-Betadine Pansement humide, arrêtez le traitement et prenez contact
avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245 245).
Si vous oubliez d'utiliser l'iso-Betadine Pansement humide
Sans objet
Si vous arrêtez d'utiliser iso-Betadine Pansement humide
Sans objet
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
La fréquence des effets secondaires possibles énumérés ci-dessous est définie selon la convention
suivante :
-
Très fréquents (affectent plus de 1 utilisateur sur 10)
- Fréquents (affectent 1 à 10 utilisateurs sur 100)
- Peu fréquents (affectent 1 à 10 utilisateurs sur 1.000)
- Rares (affectent 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
- Très rares (affectent moins de 1 utilisateur sur 10 000)
- Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée à partir des données disponibles)
Affections du système immunitaire :
Rare : une réaction d'hypersensibilité de la peau peut se produire : p.ex. : réaction al ergique suite au
contact sous la forme de démangeaisons, rougeur de la peau ou réactions similaires.
Très rare : une réaction généralisée de nature al ergique a été rapportée avec chute de tension et/ou
difficulté de respiration (réaction anaphylactique).
Affections endocriniennes :
Très rare (chez les patients prédisposés ou souffrant de maladies préexistantes de la glande
thyroïdienne): fonctionnement excessif de la glande thyroïde (hyperthyroïdie) (parfois accompagnée
de symptômes tels qu'une tachycardie (rythme cardiaque trop rapide), de l'agitation ou un
gonflement au niveau du cou (goitre)).).
Fréquence indéterminée (après utilisation prolongée ou étendue de polyvidone iodée): diminution de
la fonction thyroïdienne (hypothyroïdie).
Troubles du métabolisme et de la nutrition :
(Peuvent se produire après absorption de grandes quantités de polyvidone iodée (par exemple dans
le traitement des brûlures)).
Fréquence indéterminée : perturbation de la concentration des ions, acidose métabolique,
modification de poids.
Affections de la peau et du tissu sous la peau :
Rare : dermatite (réaction cutanée) de contact (avec des symptômes comme de l'érythème
(rougeur), de petites cloques et prurit (démangeaison)).
Très rare : gonflement (oedème) rapide de la peau, des muqueuses et des tissus sous-muqueux au
niveau du visage (angiooedème), urticaire.
Affections du rein et des voies urinaires :
(Peuvent se produire après absorption de grandes quantités de polyvidone iodée (par exemple dans
le traitement des brûlures)).
Fréquence indéterminée : un nombre anormal de particules osmotiquement actives dans le sang
(osmolarité sanguine), un dysfonctionnement des reins associé à une insuffisance rénale aiguë.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement.
En Belgique : via l'Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé, Division Vigilance,
EUROSTATION II, Place Victor Horta, 40/40, B-1060 Bruxel es.
Site internet: www.afmps.be.
Adresse e-mail : patientinfo@fagg-afmps.be.
Au Luxembourg : via la Direction de la Santé - Division de la Pharmacie et des Médicaments (DPM)
Al ée Marconi ­ Vil a Louvigny ­ L-2120 ­ Luxembourg
Site internet: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver iso-Betadine Pansement humide ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Conserver à température ambiante (15°C-25°C).
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'embal age après « EXP : ».
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient l'iso-Betadine Pansement humide :
- La substance active est la polyvidone iodée.
- Les autres composants sont : glycérol ­ nonoxinol 9 - phosphate disodique dihydraté acide
citrique monohydraté ­ hydroxyde de sodium - eau purifiée.
Aspect de l'iso-Betadine Pansement humide et contenu de l'emballage extérieur
Compresse imprégnée pour application cutanée. Pochette individuel e et boîtes de 5 et 50
compresses en pochette individuel e.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire : Mylan EPD bvba/sprl ­ Terhulpsesteenweg, 6A ­ B-1560 Hoeilaart
Fabricant: Meda Manufacturing ­ Avenue J.F. Kennedy ­ F 33700 Mérignac (France)
Numéro de l'autorisation de mise sur le marché : BE156484
Mode de délivrance : Libre
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 06/2018.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 03/2020.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS