Irbesartan/hct eg 150 mg - 12,5 mg

NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
Irbesartan/HCT EG 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Irbesartan/HCT EG 300 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Irbesartan/HCT EG 300 mg/25 mg comprimés pelliculés
irbésartan/hydrochlorothiazide
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce qu'Irbesartan/HCT EG et dans quel cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Irbesartan/HCT EG?
3. Comment prendre Irbesartan/HCT EG?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver Irbesartan/HCT EG?
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce qu'Irbesartan/HCT EG et dans quel cas est-il utilisé?
Irbesartan/HCT EG est une association de deux substances actives, l'irbésartan et
l'hydrochlorothiazide. L'irbésartan appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom
d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine-II. L'angiotensine-II est une substance formée par
l'organisme qui se lie aux récepteurs des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne leur constriction. Il en
résulte une élévation de la pression artérielle. L'irbésartan empêche la liaison de l'angiotensine-II à ces
récepteurs et provoque ainsi un effet relaxant au niveau des vaisseaux sanguins et une baisse de la
pression artérielle. L'hydrochlorothiazide fait partie d'un groupe de médicaments (appelés diurétiques
thiazidiques) qui favorisent l'élimination d'urine, diminuant de cette manière la pression artérielle.
Les deux substances actives d'Irbesartan/HCT EG permettent ensemble de diminuer la pression
artérielle de manière plus importante que s'ils avaient été pris seuls.
Irbesartan/HCT EG est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle, lorsqu'un traitement par
l'irbésartan seul ou l'hydrochlorothiazide seul ne contrôle pas de façon adéquate votre pression
artérielle.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Irbesartan/HCT EG?
Ne prenez jamais Irbesartan/HCT EG
si vous êtes allergique à l'irbésartan ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6
si vous êtes allergique à l'hydrochlorothiazide ou à tout autre médicament dérivé des sulfonamides
si vous êtes enceinte de plus de 3 mois. (Il est également préférable d'éviter de prendre
Irbesartan/HCT EG en début de grossesse ­ voir la rubrique grossesse.)
si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux graves
si vous avez des difficultés pour uriner
si votre médecin constate la persistance de taux élevés de calcium ou de taux faibles de potassium
dans votre sang
si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament
contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Irbesartan/HCT EG, si une des situations suivantes se
présentent:
si vous souffrez de vomissements ou de diarrhées importantes
si vous souffrez de problèmes rénaux, ou si vous avez une greffe de rein
si vous souffrez de problèmes cardiaques
si vous souffrez de problèmes hépatiques
si vous souffrez d'un diabète
si vous développez une hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang)
(les symptômes peuvent
inclure transpiration, faiblesse, sensation de faim, vertiges, tremblements, maux de tête, rougeur
ou pâleur, engourdissement, battements du coeur rapides et forts), en particulier si vous êtes
traité(e) pour le diabète
si vous souffrez d'un lupus érythémateux (connu aussi sous le nom de lupus ou LED)
si vous souffrez d'hyperaldostéronisme primaire (une condition liée à une forte production de
l'hormone aldostérone, qui provoque une rétention du sodium et par conséquent une augmentation
de la pression artérielle)
si vous prenez l'un des médicaments suivants pour traiter une hypertension:
- un «inhibiteur de l'enzyme de Conversion (IEC)» (par exemple énalapril, lisinopril, ramipril),
en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète
- aliskiren
si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésion cutanée inattendue pendant
le traitement. Le traitement par l'hydrochlorothiazide, en particulier l'utilisation à long terme à
fortes doses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et des lèvres (cancer
de la peau non mélanome). Protégez votre peau des rayonnements solaires et UV lorsque vous
prenez Irbesartan/HCT EG.
si vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (notamment une inflammation ou un
liquide dans les poumons) à la suite d'une prise d'hydrochlorothiazide dans le passé. Si vous
développez un essoufflement sévère ou des difficultés à respirer après avoir pris Irbesartan/HCT
EG, consultez immédiatement un médecin.
Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre
pression artérielle et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang.
Voir aussi les informations dans la rubrique «Ne prenez jamais Irbesartan/HCT EG».
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou être susceptible de devenir) enceinte.
Irbesartan/HCT EG est déconseillé en début de grossesse, et ne doit pas être pris si vous êtes à plus de
3 mois de grossesse, car il peut entraîner de graves problèmes de santé chez l'enfant à naître s'il est
utilisé au cours de cette période (voir la rubrique grossesse).
Vous devez également prévenir votre médecin:
si vous suivez un régime hyposodé (peu riche en sel)
si vous avez des signes, tels que soif anormale, bouche sèche, faiblesse générale, somnolence,
douleurs musculaires ou crampes, nausées, vomissements ou battements du coeur anormalement
rapides qui pourraient indiquer un effet excessif de l'hydrochlorothiazide (contenu dans
Irbesartan/HCT EG)
si vous ressentez une sensibilité accrue de votre peau au soleil avec apparition de coup de soleil
plus rapidement que la normale (symptômes tels que rougeur, démangeaison, gonflement, cloque)
si vous devez subir une opération (intervention chirurgicale) ou une anesthésie
si vous présentez une diminution de votre vision ou une douleur dans un oeil ou les deux yeux lors
du traitement par Irbesartan/HCT EG. Ces dernières pourraient être des symptômes d'une
accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'oeil (épanchement choroïdien) ou d'une
augmentation de la pression à l'intérieur de l'oeil (glaucome) et pourraient se produire dans un
délai de quelques heures à semaines après la prise de Irbesartan/HCT EG. En l'absence de
traitement, cela peut mener à une perte de vision permanente. Si vous avez déjà eu dans le passé
une allergie à la pénicilline ou à un sulfamide, vous pouvez présenter un risque plus élevé d'avoir
cette afection. Vous devez arrêter votre traitement par Irbesartan/HCT EG et consulter rapidement
votre médecin.
Contrôle antidopage: L'hydrochlorothiazide contenu dans ce médicament peut induire une réaction
positive des tests pratiqués lors du contrôle antidopage.
Enfants et adolescents
Irbesartan/HCT EG ne doit pas être donné aux enfants et aux adolescents (de moins de 18 ans).
Autres médicaments et Irbesartan/HCT EG
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Les médicaments diurétiques tels que l'hydrochlorothiazide contenu dans Irbesartan/HCT EG peuvent
avoir un effet sur d'autres médicaments. Les médicaments contenant du lithium ne doivent pas être
pris avec Irbesartan/HCT EG sans la surveillance de votre médecin.
Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d'autres
précautions:
Si vous prenez un inhibiteur de l'enzyme de conversion ou de l'aliskiren (voir aussi les informations
dans les rubriques «Ne prenez jamais Irbesartan/HCT EG» et «Avertissements et précautions»).
Vous pouvez être amené à effectuer des contrôles sanguins si vous prenez:
une supplémentation en potassium
des sels de régime à base de potassium
des médicaments d'épargne potassique, d'autres diurétiques
certains laxatifs
des médicaments pour le traitement de la crise de goutte
de la vitamine D en supplément thérapeutique
des médicaments pour contrôler votre rythme cardiaque
des médicaments pour traiter le diabète (médicaments oraux tels que répaglinide) ou insuline)
de la carbamazépine (un médicament pour le traitement de l'épilepsie).
Il est également important de dire à votre médecin si vous prenez d'autres antihypertenseurs, des
stéroïdes, des anticancéreux, des médicaments contre la douleur, des médicaments antiarthritiques ou
des résines de colestyramine et de colestipol pour réduire le cholestérol dans le sang.
Irbesartan/HCT avec des aliments et boissons
Irbesartan/HCT EG peut être pris au cours ou en dehors des repas.
En raison de la présence d'hydrochlorothiazide dans Irbesartan/HCT EG, si vous buvez de l'alcool
alors que vous êtes sous traitement avec ce médicament, vous pouvez ressentir une sensation accrue de
vertige lorsque vous vous levez, en particulier quand vous vous levez d'une position assise.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse
Vous devez informer votre médecin si vous êtes (ou êtes susceptible de devenir) enceinte. Votre
médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre Irbesartan/HCT EG avant que vous ne
soyez enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte et vous conseillera de prendre un
autre médicament à la place d'Irbesartan/HCT EG. Irbesartan/HCT EG est déconseillé en début de
grossesse et ne doit pas être utilisé si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car il peut avoir de graves
effets nocifs sur l'enfant s'il est utilisé à partir du troisième mois de la grossesse.
Allaitement
Informez votre médecin si vous allaitez ou êtes sur le point d'allaiter. Irbesartan/HCT EG est
déconseillé chez les femmes qui allaitent, votre médecin choisira un autre traitement si vous souhaitez
allaiter, en particulier si votre enfant est un nouveau-né ou un prématuré.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il est peu probable qu'Irbesartan/HCT EG affecte votre capacité à conduire des véhicules ou à utiliser
des machines. Cependant, des vertiges et de la fatigue peuvent survenir occasionnellement lors du
traitement de l'hypertension artérielle. Si tel est votre cas, vous devez le signaler à votre médecin avant
de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines.
Irbesartan/HCT EG contient du lactose et du sodium
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres (p. ex. au lactose), contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est
essentiellement « sans sodium ».
3. Comment prendre Irbesartan/HCT EG?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Irbesartan/HCT EG 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
La dose recommandée d'Irbesartan/HCT EG est d'un ou deux comprimés par jour.
Irbesartan/HCT EG sera habituellement prescrit par votre médecin si votre traitement précédent n'a
pas permis une réduction suffisante de votre pression artérielle. Votre médecin vous indiquera
comment passer de votre traitement précédent à Irbesartan/HCT EG.
Irbesartan/HCT EG 300 mg/12,5 mg comprimés pelliculés et Irbesartan/HCT EG 300 mg/25 mg
comprimés pelliculés
La dose recommandée d'Irbesartan/HCT EG est d'un comprimé par jour. Irbesartan/HCT EG sera
habituellement prescrit par votre médecin si votre traitement précédent n'a pas permis une réduction
suffisante de votre pression artérielle. Votre médecin vous indiquera comment passer de votre
traitement précédent à Irbesartan/HCT EG.
Mode d'administration
Irbesartan/HCT EG se prend par voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec une quantité
suffisante de liquide (par exemple, un verre d'eau). Vous pouvez prendre Irbesartan/HCT EG au cours
ou en dehors des repas. Vous devez essayer de prendre votre dose quotidienne approximativement à la
même heure chaque jour. Il est important que vous continuiez à prendre Irbesartan/HCT EG sauf si
votre médecin vous demande le contraire.
L'effet maximal de la baisse de pression artérielle est obtenu en 6 à 8 semaines après le début du
traitement.
Si vous avez pris plus d'Irbesartan/HCT EG que vous n'auriez dû
Si vous avez accidentellement pris trop d'Irbesartan/HCT EG, prenez immédiatement contact avec
votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Irbesartan/HCT EG
est interdit aux enfants
Irbesartan/HCT EG ne doit pas être administré aux enfants de moins de 18 ans. Si un enfant avale des
comprimés, prévenez immédiatement votre médecin.
Si vous oubliez de prendre Irbesartan/HCT EG
Si par inadvertance vous oubliez un jour de prendre votre médicament, prenez la dose suivante comme
d'habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Certains effets peuvent être sérieux et nécessiter une surveillance médicale.
De rares cas d'allergie cutanée (éruption, urticaire), ainsi que des gonflements localisés de la face, des
lèvres et/ou de la langue ont été rapportés chez des patients prenant de l'irbésartan.
Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000) : Détresse respiratoire aiguë (les signes
comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une faiblesse et une confusion).
Si vous ressentez l'un de ces effets ou si vous êtes essoufflé, arrêtez de prendre Irbesartan/HCT EG
et prévenez immédiatement votre médecin
.
Les effets indésirables rapportés lors des études cliniques chez les patients traités avec la combinaison
d'irbésartan et d'hydrochlorothiazide ont été:
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10):
nausées/vomissements
besoin anormal d'uriner
fatigue
vertiges (y compris en se levant d'une position couchée ou assise)
tests sanguins pouvant montrer une augmentation des taux de l'enzyme qui traduit l'état de la
fonction musculaire et cardiaque (créatine kinase) ou une augmentation du taux de substances qui
traduisent l'activité de la fonction du rein (taux d'azote uréique, créatinine)
Si vous êtes gêné par l'un de ces effets indésirables, parlez-en à votre médecin.
Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100):
diarrhée
pression artérielle basse
faiblesse
accélération des battements cardiaques
bouffées de chaleur
oedème
dysfonctionnement sexuel (problèmes de performance sexuelle)
Les tests sanguins peuvent révéler une diminution des taux de potassium et de sodium dans votre
sang.
Si vous êtes gêné par l'un de ces effets indésirables, parlez-en à votre médecin.
Effets indésirables rapportés depuis la commercialisation d'irbésartan combiné à
l'hydrochlorothiazide
Quelques effets indésirables ont été rapportés depuis la commercialisation de l'association
irbésartan/hydrochlorothiazide. Les effets indésirables dont la fréquence n'est pas connue sont: maux
de tête, bourdonnements d'oreilles, toux, altération du goût, indigestion, douleurs articulaires et
musculaires, anomalie de la fonction hépatique et altération de la fonction rénale, augmentation du
taux de potassium dans votre sang et réactions allergiques telles qu'éruption, urticaire, gonflement du
visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge. Des cas peu fréquents de jaunisse
(jaunissement de la peau et/ou du blanc des yeux) ont également été rapportés.
Comme pour toute association de deux principes actifs, les effets indésirables associés à chacun d'eux
ne peuvent être exclus.
Effets indésirables associés à l'irbésartan seul
En plus des effets indésirables listés ci-dessus, des douleurs à la poitrine, des réactions allergiques
sévères (choc anaphylactique),diminution du nombre de globules rouges (anémie ­ les symptômes
peuvent inclure une fatigue, des maux de têtes, un essoufflement pendant l'effort, des vertiges, un
pâleurs), une diminution du nombre de plaquettes (un composant sanguin essentiel pour permettre la
coagulation du sang) ont également été rapportées.
Effets indésirables associés à l'hydrochlorothiazide seul
Perte d'appétit; aigreur et crampes d'estomac; constipation; jaunisse (jaunissement de la peau et/ou du
blanc des yeux); inflammation du pancréas caractérisée par une douleur importante haute de l'estomac
souvent associée à des nausées ou des vomissements; troubles du sommeil; dépression; déficit en
globules blancs, qui peut résulter en des infections fréquentes, à de la fièvre; diminution du nombre de
plaquettes (un composant sanguin essentiel pour permettre la coagulation du sang); diminution du
nombre de globules rouges (anémie) caractérisée par une fatigue, des maux de têtes, un essoufflement
pendant l'effort, des vertiges, une pâleur; maladie des reins; problèmes aux poumons incluant la
pneumonie ou accumulation de liquide dans les poumons; augmentation de la sensibilité de la peau au
soleil; inflammation des vaisseaux sanguins; maladie de la peau caractérisée par une desquamation de
la peau sur tout le corps; lupus érythémateux cutané, caractérisé par une éruption pouvant apparaitre
sur le visage, le cou et le cuir chevelu; réactions allergiques; faiblesse et spasticité des muscles;
altération du pouls; diminution de la pression artérielle après changement de position du corps;
gonflement des glandes salivaires; taux élevé de sucre dans le sang; présence de sucre dans les urines;
augmentation de certains lipides sanguins, taux élevé d'acide urique sanguin qui peut provoquer de la
goutte.
Fréquence indéterminée
(la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) : cancer
de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome), diminution de la vision ou douleur dans les
yeux due à une pression élevée (signes possibles d'une accumulation de fluide dans la couche
vasculaire de l'oeil (épanchement choroïdien) ou d'un glaucome aigu à angle fermé).
Il est connu que les effets indésirables, liés à l'hydrochlorothiazide, peuvent augmenter avec des doses
plus élevées d'hydrochlorothiazide.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via
Belgique: Agence Fédérale des
Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) ­ Division Vigilance ­ Boîte Postale 97 ­ B-1000
Bruxelles Madou ­ site internet: www.notifieruneffetindesirable.be.
Luxembourg: Centre Régional de
Pharmacovigilance de Nancy ­ E-mail: crpv@chru-nancy.fr ­ Tél.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87 ou
Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé à Luxembourg ­ E-mail:
pharmacovigilance@ms.etat.lu ­ Tél.: (+352) 247-85592. Lien pour le formulaire:
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-
m
edicaments.html .
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d'informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver Irbesartan/HCT EG
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et sur la plaquette après
«EXP». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Irbesartan/HCT EG
Les substances actives sont l'irbésartan et l'hydrochlorothiazide.
Irbesartan/HCT EG 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé d'Irbesartan/HCT EG 150 mg/12,5 mg contient 150 mg d'irbésartan et
12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
Irbesartan/HCT EG 300 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé d'Irbesartan/HCT EG 300 mg/12,5 mg contient 300 mg d'irbésartan et
12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
Irbesartan/HCT EG 300 mg/25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé d'Irbesartan/HCT EG 300 mg/25 mg contient 300 mg d'irbésartan et
25 mg d'hydrochlorothiazide.
Les autres composants sont: lactose monohydraté, amidon de maïs prégélatinisé, copovidone,
croscarmellose sodique (E468), silice colloïdale anhydre (E551), stéarate de magnésium (E470b),
hypromellose (E464), dioxyde de titane (E171), talc, macrogol 8000, oxyde de fer jaune (E172),
oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer noir (E172).
Aspect d'Irbesartan/HCT EG et contenu de l'emballage extérieur
Irbesartan/HCT EG 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés de Irbesartan/HCT EG 150 mg/12,5 mg sont des comprimés pelliculés roses,
oblongs, biconvexes.
Irbesartan/HCT EG 300 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés de Irbesartan/HCT EG 300 mg/12,5 mg sont des comprimés pelliculés roses,
oblongs, biconvexes.
Irbesartan/HCT EG 300 mg/25 mg comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés de Irbesartan/HCT EG 300 mg/25 mg sont des comprimés pelliculés rouges,
oblongs, biconvexes.
Irbesartan/HCT EG 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Conditionnements de 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 90, 98 et 100 comprimés pelliculés
Irbesartan/HCT EG 300 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Conditionnements de 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 90, 98, 100, 126 et 154 comprimés pelliculés
Irbesartan/HCT EG 300 mg/25 mg comprimés pelliculés
Conditionnements de 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 90, 98, 100, 126 et 154 comprimés pelliculés
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
EG (Eurogenerics) SA - Esplanade Heysel b22 - 1020 Bruxelles
Fabricant
STADA Arzneimittel AG - Stadastr. 2-18 - 61118 Bad Vilbel - Allemagne
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants:
Belgique
Irbesartan/HCT EG 150 mg/12,5 mg - 300 mg/12,5 mg - 300 mg/25 mg
comprimés pelliculés
Allemagne
Irbesartan/HCT STADA 150 mg/12,5 mg - 300 mg/12,5 mg - 300 mg/25 mg
Filmtabletten
Danemark
Irbesartan/Hydrochlorthiazid STADA 150 mg/12,5 mg - 300 mg/12,5 mg -
300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Espagne
Irbesartán/Hidroclorotiazida STADA 150 mg/12,5 mg - 300 mg/12,5 mg -
300 mg /25 mg Comprimidos recubiertos con película
France
Irbesartan/Hydrochlorothiazide EG 150 mg/12,5 mg - 300 mg/12,5 mg - 300
mg/25 mg comprimé pelliculé
Luxembourg
Irbesartan/HCT EG 150 mg/12,5 mg - 300 mg/12,5 mg - 300 mg/25 mg
comprimés pelliculés
Pays-Bas
Irbesartan/Hydrochlorothiazide STADA 150/12,5 mg - 300/12,5 mg - 300/25
mg filmomhulde tabletten
Portugal
Irbesartan + Hidroclorotiazida STADA
Suède
Irbesartan/Hydrochlorthiazid STADA 150 mg/12,5 mg - 300 mg/12,5 mg -
300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Numéros d'autorisation de mise sur le marché:
150 mg/12,5 mg
BE387003
300 mg/12,5 mg
BE387012
300 mg/25 mg
BE387021
Mode de délivrance: sur prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 04/2022.