Iodosept 1 %

IODOSEPT 1 %
IODOSEPT 2 %
Solution pour application cutanée
Iode
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ière.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration
ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Iodosept et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quel es sont les informations à connaître avant d'utiliser Iodosept
3.
Comment utiliser Iodosept
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Iodosept
6.
Contenu de l'embal age et autres informations
1. QU'EST-CE QUE IODOSEPT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Ce médicament est utilisé pour désinfecter la peau non abîmée avant une intervention
médicale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER
IODOSEPT ?
N'utilisez jamais Iodosept
- si vous êtes al ergique à l'un des composants contenus dans ce médicament (mentionnés
dans la rubrique 6) ;
- sur les plaies ouvertes et les brûlures ;
- sous des pansements occlusifs (couvrants) ;
- sur de grandes surfaces de peau chez les patients présentant une activité plus élevée de la
thyroïde ;
- chez les nouveau-nés.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d'utiliser Iodosept.
- éviter tout contact avec les yeux, les muqueuses, la peau endommagée et les vêtements ;
- l'utilisation d'Iodosept est déconseillée si vous souffrez d'une affection de la thyroïde.
Enfants
Autres médicaments et Iodosept
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez
utiliser tout autre médicament.
Avertissez au préalable votre médecin :
- si vous devez subir des tests de la thyroïde ;
- si vous utilisez d'autres médicaments pour la peau contenant du mercure, de l'argent,
du thiosulfate de sodium ou des substances alcalines.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous al aitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce
médicament.
L'iode peut être absorbé par la peau et se retrouver dans le lait maternel.
L'utilisation d'Iodosept doit être évitée pendant la grossesse et l'al aitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER IODOSEPT ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette
notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de
votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.
La quantité recommandée dépend de la surface à désinfecter.
Si vous avez pris ou utilisé plus d'Iodosept que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé ou pris trop d'Iodosept, prenez immédiatement contact avec votre
médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez d'utiliser Iodosept
Sans objet.
Si vous arrêtez d'utiliser Iodosept
Sans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais
ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Affections du système immunitaire
Démangeaisons, urticaire et gonflement du visage et de la gorge.
Affections endocriniennes
Atteinte de la thyroïde, augmentation ou diminution de l'activité de la thyroïde.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Investigations
Les résultats des tests évaluant la fonction thyroïdienne peuvent être anormaux après
l'utilisation d'Iodosept.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, à votre
pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets
indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé,
Division Vigilance, EUROSTATION II, Place Victor Horta, 40/ 40, B-1060 Bruxel es, Site
internet: www.afmps.be, e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER IODOSEPT
À conserver à température ambiante (entre 15°C et 25°C), dans l'embal age d'origine.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser à proximité d'une source de chaleur ou d'une flamme.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette après
« EXP ». A cet endroit sont indiqués un mois et une année. La date de péremption fait
référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures
contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient Iodosept
- La substance active est l'iode.
- Les autres composants sont : iodure de potassium, isopropanol et eau purifiée.
Aspect d'Iodosept et contenu de l'emballage extérieur
Iodosept est une solution de couleur brun-rouge présentant une odeur caractéristique,
disponible dans un flacon brun en PEHD d'une contenance de 100 ou 250 ml, muni d'un
bouchon à visser rouge en PP.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant
VWR International bvba/sprl, Researchpark Haasrode 2020, Geldenaaksebaan 464, B-3001
Leuven
Numéro d'autorisation de mise sur le marché
Iodosept 1 % : BE531804
Iodosept 2 % : BE531813
Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 07/2018