Idelvion 2000 iu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
IDELVION 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
IDELVION 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
IDELVION 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
IDELVION 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
IDELVION 3500 UI poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
IDELVION 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon d'IDELVION contient nominalement 250 UI de facteur IX de coagulation humain
recombinant fusionné à de l'albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Après reconstitution avec
2,5 ml d'eau pour préparations injectables, la solution contient 100 UI/ml d'albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon d'IDELVION contient nominalement 500 UI de facteur IX de coagulation humain
recombinant fusionné à de l'albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Après reconstitution avec 2,5
ml d'eau pour préparations injectables, la solution contient 200 UI/ml d'albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon d'IDELVION contient nominalement 1000 UI de facteur IX de coagulation humain
recombinant fusionné à de l'albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Après reconstitution avec 2,5
ml d'eau pour préparations injectables, la solution contient 400 UI/ml d'albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon d'IDELVION contient nominalement 2000 UI de facteur IX de coagulation humain
recombinant fusionné à de l'albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Après reconstitution avec
5 ml d'eau pour préparations injectables, la solution contient 400 UI/ml d'albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 UI poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon d'IDELVION contient nominalement 3500 UI de facteur IX de coagulation humain
recombinant fusionné à de l'albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Après reconstitution avec 5
ml d'eau pour préparations injectables, la solution contient 700 UI/ml d'albutrepenonacog alfa.
L'activité (UI) est déterminée à l'aide du test de coagulation en un temps de la Pharmacopée
Européenne. L'activité spécifique d'IDELVION est d'environ 54 ­ 85 UI/mg de protéines.
L'albutrepenonacog alfa est une protéine purifiée produite par la technologie de l'ADN recombinant,
générée par la fusion génétique de l'albumine et du facteur IX de coagulation. La fusion génétique de
l'ADNc de l'albumine humaine à l'ADNc de facteur IX de coagulation humain permet à la protéine
d'être produite en une seule protéine recombinante et assure l'homogénéité du produit, en évitant la
conjugaison chimique. La partie recombinante du facteur IX est identique à la forme allélique Thr148
du facteur IX plasmatique. Le lien clivable entre les molécules de facteur IX et l'albumine
recombinantes est dérivé du "peptide d'activation" endogène du facteur IX natif.
Excipient à effet notoire :
Chaque flacon reconstitué de 250 UI, 500 UI ou 1000 UI contient 4,3 mg de sodium.
Chaque flacon reconstitué de 2000 UI ou 3500 UI contient 8,6 mg de sodium (voir rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution injectable.
La poudre est jaune pâle à blanc. Le solvant est limpide et incolore.
pH : 6,6-7,2
Osmolalité :
IDELVION 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
175-215 mOsm/kg
IDELVION 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
260-300 mOsm/kg
IDELVION 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
260-300 mOsm/kg
IDELVION 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
260-300 mOsm/kg
IDELVION 3500 UI poudre et solvant pour solution injectable
260-300 mOsm/kg
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
Indications therapeutiques
Traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital
en facteur IX).
IDELVION est indiqué chez les patients dans toutes les tranches d'âge.
4.2
Posologie et mode d'administration
Le traitement doit être administré sous la responsabilité d'un médecin expérimenté dans la prise en
charge de l'hémophilie B.
Patients non préalablement traités (previously untreated patients (PUPs))
La sécurité et l'efficacité d'IDELVION chez les patients non préalablement traités n'ont pas encore été
établies.
Suivi du traitement
Pendant le traitement, il est recommandé de déterminer le taux du facteur IX afin de mieux définir la
dose à administrer et la fréquence des perfusions. La réponse au facteur IX en termes de demi-vie et de
récupération peut varier d'un patient à l'autre. Il pourra s'avérer nécessaire d'ajuster les doses chez les
patients présentant un déficit pondéral ou une surcharge pondérale. Dans le cas d'une intervention
chirurgicale, notamment majeure, un suivi attentif du traitement de substitution par des analyses de la
coagulation (activité plasmatique du facteur IX) est indispensable.
Lorsque l'activité plasmatique du facteur IX est mesurée dans les échantillons de sang des patients en
utilisant le temps de céphaline activée (TCA) à l'aide d'une méthode de coagulation en un temps, les
résultats peuvent être influencés de manière significative par le type de réactif de TCA et l'étalon de
référence utilisé. Lorsque la mesure est effectuée en utilisant du Kaolin ou de l'Actin FS comme
Posologie
La posologie et la durée du traitement substitutif dépendent de la sévérité du déficit en facteur IX, de
la localisation, de l'étendue de l'hémorragie ainsi que de l'état clinique du patient.
Le nombre d'unités de facteur IX administrées est exprimé en unités internationales (UI), sur la base
de la norme actuelle de l'OMS pour les produits à base de facteur IX. L'activité plasmatique du
facteur IX est exprimée soit en pourcentage (par rapport au plasma humain normal) soit en unités
internationales (sur la base d'une norme internationale relative à la concentration plasmatique du
facteur IX).
Une unité internationale (UI) d'activité du facteur IX correspond à la quantité de facteur IX présente
dans un ml de plasma humain normal.
Traitement à la demande
Le calcul de la dose requise de facteur IX repose sur le fait qu'1 UI de facteur IX par kg de poids
corporel augmente l'activité plasmatique du facteur IX de 1,3 UI/dl (1,3 % de l'activité normale) chez
les patients âgés de 12 ans et plus et de 1,0 UI/dl (1,0 % de l'activité normale) chez les patients de
moins de 12 ans. La dose requise est calculée à l'aide de la formule suivante :
Dose requise (UI) = poids corporel (kg) x augmentation de facteur IX souhaité (% de la normale ou
UI/ dl) x {Inverse de la récupération observée (UI/ kg par UI/ dl)}
Augmentation attendue du taux de facteur IX (UI/ dl ou % de la normale) = Dose (UI) x récupération
(UI/ dl par UI/ kg) /poids corporel (kg)
La quantité administrée et la fréquence d'administration doivent toujours être adaptées à l'efficacité
clinique au cas par cas.
Patients de moins de 12 ans
Pour une récupération progressive d'1 UI/ dl par 1 UI/kg, la dose est calculée comme suit :
Dose requise (UI) = poids corporel (kg) x augmentation de facteur IX souhaitée (UI/dl) x 1 dl/kg
Exemple :
1.
Chez un patient hémophile B sévère de 20 kg, un taux de 50% de l'activité normale est
nécessaire. La dose appropriée est de 20 kg x 50 UI/ dl x 1 dl/ kg = 1000 UIs.
2.
Une dose de 1000 UIs d'IDELVION, administrée à un patient de 25 kg, doit permettre une
augmentation du taux de facteur IX de 1000 UIs/ 25 kg x 1,0 (UI/dl par UI/kg) = 40 UI/dl (40 %
de la normale).
Patients de 12 ans et plus
Pour une récupération progressive de 1,3 UI/dl par 1 UI/kg, la dose est calculée comme suit :
Dose requise (UI) = poids corporel (kg) x augmentation de facteur IX souhaité (UI/dl) x 0,77 dl/kg
Exemple :
3.
Chez un patient hémophile B sévère de 80 kg, un taux de 50% de l'activité normale est
nécessaire. La dose appropriée est de 80 kg x 50 UI/dl x 0,77 dl/kg = 3080 UIs.
4.
Une dose de 2000 UIs d'IDELVION, administrée à un patient 80 kg, doit permettre une
augmentation du taux de facteur IX de 2000 UIs x 1,3 (UI/dl par UI/kg) /80 kg = 32,5 UI/dl
(32,5% de la normale).
En cas de survenue des événements hémorragiques suivants, l'activité du facteur IX ne doit pas
diminuer en dessous du taux d'activité plasmatique donné (en % de l'activité normale ou en UI/dl)
Degré d'hémorragie/ Type de
Taux de facteur IX
Fréquence des doses
procédure chirurgicale
requis (%) ou (UI/dl)
(heures)/ Durée du
traitement (jours)
Hémorragie
30 - 60
Une dose unique doit être
Hémarthrose mineure ou modérée,
suffisante pour la majorité
hémorragie musculaire (exceptée
des épisodes hémorragiques.
l'ilio-psoas) ou buccale
Dose d'entretien après
24 ­ 72 heures en cas
d'épisode hémorragique.
Hémorragie majeure
60 - 100
Répéter la perfusion toutes
Hémorragies mettant en jeu le
les 24 ­ 72 heures la 1ère
pronostic vital, hémorragie
semaine et perfusion d'une
musculaire profonde, y compris
dose d'entretien jusqu'à
ilio-psoas
résolution des épisodes
hémorragiques et
cicatrisation.
Chirurgie mineure
50 ­ 80 (pré et post-
Une dose unique doit être
incluant une extraction dentaire
opératoire)
suffisante pour la majorité
des chirurgies mineures. Une
dose d'entretien après 24 ­ 72
heures jusqu'à résolution des
épisodes hémorragiques et
cicatrisation.
Chirurgie majeure
60 ­ 100 (pré et post-
Répéter la perfusion toutes
opératoire)
les 24 ­ 72 heures la 1ère
semaine et perfusion d'une à
2 doses d'entretien par
semaine jusqu'à résolution
des épisodes hémorragiques
et cicatrisation.
Prophylaxie
Pour la prophylaxie à long terme des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B sévère, les
doses usuelles sont de 35 à 50 UI / kg une fois par semaine.
Certains patients bien contrôlés par un traitement d'une dose une fois par semaine peuvent être traités
avec un maximum de 75 UI / kg sur un intervalle de 10 ou 14 jours. Pour les patients âgés de plus de
18 ans, une extension supplémentaire de l'intervalle de traitement peut être envisagée (voir rubrique
5.1).
Dans certains cas, en particulier chez les patients plus jeunes, des intervalles d'injection plus courts ou
des doses plus élevées peuvent être nécessaires.
Après un épisode hémorragique lors de la prophylaxie, les patients doivent maintenir leur traitement
prophylactique en prenant en compte que les administrations d'IDELVION pour le traitement de
l'hémorragie et pour la prophylaxie doivent être espacées d'au moins 24h, voire plus longtemps si cela
est jugé approprié pour le patient.
Population pédiatrique
Pour la prophylaxie à long terme, la posologie recommandée est de 35 à 50 UI / kg une fois par
semaine (voir rubriques 5.1 et 5.2). Pour les adolescents de 12 ans et plus, les doses recommandées
sont les mêmes que pour les adultes (voir ci-dessus).
Méthode d'administration
Voie intraveineuse
Pour obtenir des instructions sur la reconstitution du médicament avant administration, voir rubrique
6.6.
4.3
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Réaction allergique connue aux protéines de hamster.
4.4
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Traçabilité
Afin d'améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et le numéro de lot du produit
administré doivent être clairement enregistrés.
Hypersensibilité
Des réactions d'hypersensibilité de type allergique ont été rapportées avec IDELVION. Le produit
contient des traces de protéines de hamster. En cas de symptômes d'hypersensibilité, les patients ou
leurs soignants doivent arrêter immédiatement la prise du médicament et consulter leur médecin. Les
patients doivent être informés des signes précoces de réactions d'hypersensibilité tels que les éruptions
urticariennes, l'urticaire généralisée, l'oppression thoracique, les sibilances, l'hypotension et
l'anaphylaxie.
En cas de choc, un traitement médical standard du choc doit être mis en oeuvre.
Inhibiteurs
Après un traitement répété par des produits à base de facteur IX de coagulation humain, les patients
doivent être suivis afin de détecter la formation d'anticorps neutralisants (inhibiteurs) qui doivent être
quantifiés en unités Bethesda (UB) à l'aide de tests biologiques appropriés. La formation d'inhibiteur
du facteur IX a été signalée au cours d'un traitement de substitution par IDELVION dans le traitement
de l'hémophilie B.
Des études ont fait état d'une corrélation entre la formation d'un inhibiteur du facteur IX et des
réactions allergiques. Les patients présentant des réactions allergiques doivent donc être évalués afin
de détecter la présence d'un inhibiteur. Il convient de noter que les patients présentant des inhibiteurs
du facteur IX peuvent courir un risque plus élevé d'anaphylaxie en cas d'administration ultérieure de
facteur IX.
En raison du risque de réactions allergiques avec des concentrés de facteur IX, les premières
administrations de facteur IX doivent, selon l'avis médecin traitant, être effectuées sous observation
médicale dans un environnement permettant de prodiguer les soins appropriés en cas de réaction
allergique.
Thrombo-embolie
En raison du risque de complications thrombotiques, une surveillance clinique visant à détecter les
premiers signes de coagulopathie de consommation et thrombotique doit être mise en place avec des
tests biologiques appropriés lors de l'administration de ce produit à des patients atteints de pathologies
hépatiques, à des patients en phase post-opératoire, à des nouveau-nés ou à des patients présentant un
risque de phénomène thrombotique ou de CIVD (coagulation intravasculaire disséminée). Dans
chacune de ces situations, les bénéfices du traitement par IDELVION doivent être comparés au risque
de survenue de ces complications.
Événements cardiovasculaires
Complications liées au cathéter
Si l'utilisation d'un dispositif d'accès veineux central (DAVC) est nécessaire, le risque de
complications liées au DAVC notamment des infections locales, une bactériémie et une thrombose sur
cathéter, doit être pris en compte.
Personnes âgées
Les études cliniques sur IDELVION n'ont pas inclus de sujets âgés de 65 ans ou plus. Nous ignorons
s'ils répondent différemment des sujets plus jeunes.
Induction de tolérance immune
La sécurité et l'efficacité de l'utlisation d'IDELVION dans l'induction de tolérance immune n'a pas été
établie.
Présence de sodium
Ce médicament contient jusqu'à 8,6 mg de sodium par flacon, ce qui équivaut à 0,4 % de l'apport
quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
Population pédiatrique
Les mises en garde et précautions mentionnées s'appliquent aussi bien aux adultes qu'aux enfants.
4.5
Interaction avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune interaction des facteurs IX de coagulation humaine (ADNr) avec d'autres médicaments n'a été
rapportée.
4.6
Fertilité, grossesse et allaitement
Aucune étude de reproduction sur l'animal n'a été menée avec le facteur IX. Étant donné la rareté de
l'hémophilie B chez la femme, aucune donnée concernant l'utilisation de facteur IX pendant la
grossesse et l'allaitement n'est disponible.
Par conséquent, le facteur IX ne doit être prescrit qu'en cas de nécessité absolue au cours de la
grossesse et de l'allaitement.
Il n'existe aucune information sur les effets du facteur IX recombinant sur la fertilité.
4.7
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
IDELVION n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
4.8
Effets indesirables
Résumé du profil de sécurité
Une hypersensibilité ou des réactions allergiques (pouvant inclure angioedème, brûlures et picotements
douloureux au site de perfusion, frissons, bouffée congestive, urticaire généralisée, maux de tête,
éruptions urticariennes, hypotension, léthargie, nausées, agitation, tachycardie, oppression thoracique,
picotements, vomissements, sibilances) ont été observées dans de rares cas et peuvent parfois se
transformer en anaphylaxie sévère (incluant un choc). Dans certains cas, ces réactions ont entraîné une
anaphylaxie sévère et sont survenues de manière concomitante avec le développement d'inhibiteurs du
facteur IX (voir également rubrique 4.4). Des cas de syndrome néphrotique ont été signalés après une
tentative d'induction de tolérance immune chez des patients atteints d'hémophilie B et ayant des
inhibiteurs du facteur IX et des antécédents de réactions allergiques.
Les patients atteints d'hémophilie B peuvent développer des anticorps neutralisants (inhibiteurs) au
facteur IX. La formation de ces inhibiteurs se traduira par une réponse clinique insuffisante. Dans ce
cas, il est conseillé de contacter un centre spécialisé dans l'hémophilie. Un développement
d'inhibiteurs a été rapporté dans le cadre d'une étude clinique en cours portant sur des patients n'ayant
jamais été traités auparavant. Un développement d'inhibiteurs a été observé chez des patients déjà
traités au cours de l'expérience post-commercialisation d'IDELVION.
Il existe un risque potentiel d'épisodes thromboemboliques après l'administration de facteur IX, qui
est plus élevé en cas de préparations de faible pureté. L'utilisation de facteur IX de faible pureté a été
associée à la survenue d'infarctus de myocarde, de coagulation intravasculaire disséminée, de
thrombose veineuse et d'embolie pulmonaire. L'utilisation de facteur IX de grande pureté est rarement
associée à ces réactions indésirables.
Liste des effets indésirables
Le tableau présenté ci-dessous est basé sur la classification de systèmes d'organes MedDRA (SOC et
terme préférentiel). Le tableau répertorie les effets indésirables qui ont été signalés dans les essais
cliniques et/ou ont été identifiés durant la phase post-commercialisation.
Les fréquences ont été définies selon les critères suivants : très fréquent ( 1/10), fréquent ( 1/100 à
<1/10), peu fréquent ( 1/1 000 à <1/100), rare ( 1 / 10 000 à <1/1 000), très rare (<1/10 000),
fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre
décroissant de gravité.
Classe de système d'organes
Effets indésirables
Fréquence par patient
MedDRA
Affections hématologiques et
Inhibition du facteur
Fréquence indéterminée
du système lymphatique
IX/développement d'inhibiteurs
Troubles du système
Hypersensibilité
Peu fréquent
immunitaire
Troubles du système nerveux
Céphalées
Fréquent
Vertige
Fréquent
Troubles cutanés et sous-
Eruption cutanée
Peu fréquent
cutanés
Eczéma
Peu fréquent
Troubles généraux et anomalies Réaction au site d'injection
Fréquent
au site d'administration
Description de certains effets indésirables
Un patient non préalablement traité (PUP) de l'étude clinique en cours a développé un titre élevé
d'inhibiteurs contre le facteur IX. Les données sont insuffisantes pour fournir des informations sur
l'incidence des inhibiteurs chez les PUPs.
Population pédiatrique
La fréquence, le type et la sévérité des effets secondaires chez les enfants devraient être les mêmes que
chez l'adulte.
4.9
Surdosage
Aucun symptôme de surdosage avec IDELVION n'a été rapporté.
5.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques : facteurs de coagulation, facteur IX.
ATC code : B02BD04
Mécanisme d'action
Le facteur IX est une glycoprotéine à chaîne unique d'une masse moléculaire d'environ 68 000
Daltons. C'est un facteur de coagulation dépendant de la vitamine K et il est synthétisé dans le foie. Le
facteur IX est activé par le facteur XIa dans la voie de coagulation intrinsèque et par le complexe
facteur VII/facteur tissulaire dans la voie extrinsèque. Le facteur IX activé, en combinaison avec le
facteur VIII activé, active le facteur X. Le facteur X activé convertit la prothrombine en thrombine. La
thrombine convertit ensuite le fibrinogène en fibrine et un caillot est formé. L'hémophilie B est un
trouble de la coagulation sanguine héréditaire lié au sexe dû à une diminution des taux de facteur IX et
qui entraîne des saignements abondants dans les articulations, les muscles ou les organes internes, soit
spontanément, soit à la suite d'un traumatisme accidentel ou chirurgical. La thérapie de substitution
augmente les taux plasmatiques de facteur IX, ce qui permet de corriger temporairement la carence en
facteur et les tendances hémorragiques.
Il convient de noter que le TAH (taux annualisé d'hémorragies) n'est pas comparable entre les
différents concentrés de facteurs et entre les différentes études cliniques.
L'albutrepenonacog alfa est un facteur IX de coagulation recombinant. La prolongation de la demi-vie
d'albutrepenonacog alfa et l'exposition systémique accrue (voir rubrique 5.2) sont dues à la fusion
avec de l'albumine recombinante. L'albumine est une protéine de transport naturelle, inerte, présente
dans le plasma, avec une demi-vie d'environ 20 jours.
L'albutrepenonacog alfa reste intacte dans la circulation jusqu'à ce que le facteur IX soit activé, après
quoi l'albumine est clivée, libérant le facteur IX activé (FIXa), lorsque cela est nécessaire pour la
coagulation.
Informations générales sur l'efficacité et la sécurité clinique
Une étude de phase 1/2 a évalué l'efficacité du traitement par rIX-FP dans la prévention des épisodes
hémorragiques chez 17 sujets (âgés de 13 à 46 ans), 13 sujets dans le bras « prophylaxie » ayant reçu
un traitement prophylactique hebdomadaire avec IDELVION pendant environ 11 mois, et 4 sujets
dans le bras « à la demande » ayant reçu IDELVION lors de la survenue d'épisodes hémorragiques.
Les 85 épisodes hémorragiques ont été traités avec succès avec 1 ou 2 doses d'IDELVION.
L'efficacité d'IDELVION a été évaluée dans l'étude en ouvert, non-contrôlée de phase 2/3, dans
laquelle un total de 63 patients masculins préalablement traités (PTP) entre 12 et 61 ans ont reçu
IDELVION soit en prophylaxie une fois tous les 7, 10 et/ ou 14 jours et/ ou pour le traitement « à la
demande » des épisodes hémorragiques. Tous les sujets présentaient une hémophilie B sévère (niveau
de FIX <1%) ou modérément sévère (niveau de FIX 2%). Quarante PTP ont reçu IDELVION pour
la prophylaxie.
L'efficacité et la sécurité à long terme du traitement prophylactique de routine ont été confirmées dans
une étude d'extension en ouvert de 5 ans. Dans cette étude, un total de 59 PTP 12 ans (54 adultes et
5 adolescents) ont reçu IDELVION en prophylaxie et/ou en traitement à la demande des épisodes
hémorragiques.
Les patients ayant reçu un traitement prophylactique ont continué ou commencé avec 35-50 UI / kg
une fois par semaine. Un sous-groupe de patients est passé à des intervalles de traitement étendus (tous
les 10, 14 ou 21 jours) avec une dose recommandée de 75 UI / kg (10 ou 14 jours) ou de 100 UI / kg
(21 jours). À la fin de l'étude, l'intervalle prophylactique était de 7 jours pour 14 PTP (24 %) et
l'intervalle prophylactique étendu à 10, 14 et 21 jours était maintenu pour un total de respectivement
11 (19 %), 25 (42 %) et 9 (15 %) PTP. Pendant l'étude, 2 PTP (18 %) recevant le traitement tous les
21 jours sont revenus à une administration plus fréquente en raison de complications hémorragiques
accrues. La médiane du taux annualisé d'hémorragie (TAH) sous traitement prophylactique tous les 7,
14 et 21 jours par IDELVION pour toutes les hémorragies a été de respectivement 1,3 (étendue de 0 à
8), 0,9 (étendue de 0 à 13) et 0,3 (étendue de 0 à 5).
Les données actuellement disponibles suggèrent que de plus grands intervalles de traitement,
envisageables pour certains patients, peuvent potentiellement être associé à un risque accru
d'hémorragie par rapport à un traitement une fois par semaine.
Prophylaxie et contrôle des hémorragies chez les PTP de moins de 12 ans
L'efficacité d'IDELVION a été évaluée dans une étude de phase 3, dans lequel un total de 27 PTP de
sexe masculin entre 1 et 10 ans (âge médian de 6,0 ans) dont 12 patients < 6 ans, ont reçu IDELVION
pour la prophylaxie et le contrôle des épisodes hémorragiques. Les 27 patients ont reçu un traitement
prophylactique hebdomadaire avec IDELVION pendant une durée moyenne sur l'étude de 13,1 mois
(9 à 18 mois).
Sur les 106 épisodes hémorragiques, la majorité (94 ; 88,7%) a été traitée avec une seule injection, et
103 (97,2%) ont été traités avec 1 ou 2 injections. L'efficacité hémostatique avec résolution des
épisodes hémorragiques a été jugée excellente ou bonne dans 96% des épisodes traités.
L'efficacité et la sécurité à long terme du traitement prophylactique de routine ont été confirmées dans
une étude d'extension en ouvert de 5 ans. Dans cette étude, un total de 24 PTP < 12 ans ont reçu
IDELVION en prophylaxie et/ou en traitement à la demande des épisodes hémorragiques.
Les patients ayant reçu un traitement prophylactique ont continué avec 35-50 UI / kg une fois par
semaine. Un sous-groupe de patients est passé à des intervalles de traitement étendus (tous les 10 ou
14 jours) avec une dose recommandée de 75 UI/kg. À la fin de l'étude, l'intervalle prophylactique était
de 7 jours pour 17 PTP (71%) et l'intervalle prophylactique étendu à 10 et 14 jours était maintenu pour
un total de respectivement 3 (12%) et 4 (17%) PTP. Pendant l'étude, 4 PTP (50%) recevant le
traitement tous les 14 jours sont revenus à une administration plus fréquente en raison de
complications hémorragiques accrues. La médiane du taux annualisé d'hémorragie (TAH) sous
traitement prophylactique tous les 7 et 14 jours par IDELVION pour toutes les hémorragies a été de
respectivement 2,0 (intervalle de 0 à 14) et 5,6 (intervalle de 0 à 8).
Prise en charge péri-opératoire
La sécurité et l'efficacité dans le contexte péri-opératoire ont été évaluées dans deux études pivots de
phase 3 et dans une étude d'extension à long terme. L'analyse d'efficacité per protocole comprend 30
Population pédiatrique
L'Agence européenne des médicaments a différé à l'obligation de soumettre les résultats d'études
réalisées avec IDELVION chez les patients non préalablement traités dans le traitement et la
prophylaxie des épisodes hémorragiques dans l'hémophilie B (voir rubrique 4.2 pour les informations
concernant l'usage pédiatrique).
5.2
Propriétés pharmacocinétiques
Population adulte
La pharmacocinétique (PK) d'IDELVION a été évaluée à la suite d'une injection intraveineuse d'une
dose unique de 25, 50 et 75 UI/kg. Les paramètres pharmacocinétiques après une injection unique de
50 UI/kg d'IDELVION (voir tableau ci-dessous) ont été basées sur l'activité du facteur IX plasmatique
mesurée par le test de coagulation en un temps. L'activité moyenne du facteur IX au jour 7 et au jour
14 était respectivement de 13,76% et 6,10%, après une dose unique de 50 UI/kg d'IDELVION.
L'évaluation de la PK répétée jusqu'à 30 semaines a démontré un profil pharmacocinétique stable et
un taux de récupération constant dans le temps.
Des taux résiduels de 5-10% ont été ciblés dans les études cliniques pour le contrôle des hémorragies
en prophylaxie. Les simulations pharmacocinétiques suggèrent que le temps pour atteindre 5%
d'activité du facteur IX dans le plasma après une injection unique de 50 UI/kg d'IDELVION est de
12,5 jours pour les adultes.
Paramètres pharmacocinétiques pour les sujets avec une hémophilie sévère (médiane (min,
max)) suivant une seule dose d'IDELVION chez les adultes
50 (UI/kg)
Paramètres de PK
(N=22)
Récupération progressivea
1,18 (0,86 ­ 1,86)
(UI/dl)/(UI/kg)
C a
max
62,7 (40,5 ­ 87,0)
(UI/dl)
ASC0-inf
6638 (2810 ­ 9921)
(h*UI/dl)
T1/2 d'élimination
95,3 (51,5 ­ 135,7)
(h)
CL
0,875 (0,748 ­ 1,294)
(ml/h/kg)
a = corrigé en fonction des niveaux initiaux
ASC = aire sous la courbe concentration plasmatique en facteur IX-temps heure ; CL = clairance ajustée au poids
corporel ; T1/2 d'élimination = demi-vie d'élimination
Population pédiatrique
Les paramètres pharmacocinétiques d'IDELVION ont été évalués chez les adolescents (12 à <18 ans)
et les nourrissons et enfants (1 à <12 ans) après une injection intraveineuse d'une dose unique de
50UI/kg. Les paramètres pharmacocinétiques ont été estimées (présentés ci-dessous) sur la base de
Comparaison des paramètres pharmacocinétiques d'IDELVION chez les enfants (Médiane
(min, max)) suivant l'injection d'une dose de 50 UI/kg IDELVION
Paramètres de PK
1 à <6 ans
6 à <12 ans
12 à <18 ans
(N=12)
(N=15)
(N=5)
Récupération
progressivea
0,968 (0,660 ­ 1,280)
1,07 (0,70 ­ 1,47)
1,11 (0,84 - 1,61)
(UI/dl)/(UI/kg)
Cmaxa
48,2 (33,0 - 64,0)
50,5 (34,9 - 73,6)
55,3 (40,5 - 80,3)
(UI/dl)
ASC0-inf
4301 (2900 - 8263)
4718 (3212 - 7720)
4804 (2810 - 9595)
(h*UI/dl)
T1/2 d'élimination t1/2
86,2 (72,6 - 105,8)
89,3 (62,1 - 123,0)
88,8 (51,5 - 130,0)
(h)
CL
1,16 (0,61 - 1,72)
1,06 (0,65 - 1,56)
1,04 (0,52 - 1,67)
(ml/h/kg)
a = corrigé en fonction des niveaux initiaux
ASC = aire sous la courbe concentration plasmatique en facteur IX-temps heure ; CL = clairance ajustée au poids
corporel ; T1/2 d'élimination t1/2 = demi-vie d'élimination
Des taux résiduels de 5-10% ont été ciblés dans les études cliniques pour le contrôle des hémorragies
en prophylaxie. Les simulations pharmacocinétiques suggèrent que le temps pour atteindre 5%
d'activité du facteur IX dans le plasma après une injection unique de 50 UI/kg d'IDELVION est
respectivement de 7 jours pour les patients de 1 à moins de 6 ans, 9 jours pour ceux de 6 à moins de 12
ans et 11 jours pour les 12 à 18 ans).
5.3
Données de sécurité préclinique
Les données non-cliniques ne révèlent aucun risque particulier pour l'homme sur la base des études
conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration unique et répétée,
génotoxicité, thrombogénicité et la tolérance locale.
Aucune étude pour évaluer la cancérogénicité et la toxicité sur la reproduction n'a été menée.
6.
DONNES PHARMACEUTIQUES
6.1
Liste des excipients
Poudre :
Citrate de sodium Polysorbate 80
Mannitol
Saccharose
Acide chlorhydrique (pour l'ajustement de pH)
Solvant :
Eau pour préparations injectables
6.2
Incompatibilités
En l'absence d'études de compatibilités, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres
médicaments.
6.3
Durées de conservation
250 UI, 500 UI, 1000 UI et 2000 UI : 36 mois
3500 UI : 30 mois
Après reconstitution, la stabilité physico-chimique a été démontrée pendant 8 heures à 2-25 °C. D'un
point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. S'il n'est pas utilisé
immédiatement, les durées et les conditions de conservation en cours d'utilisation relèvent de la
responsabilité de l'utilisateur.
6.4
Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Ne pas congeler. Conserver le flacon à l'abri de la lumière dans son emballage extérieur.
Pour les conditions de conservation après reconstitution, voir rubrique 6.3.
6.5
Nature et contenu de l'emballage extérieur
IDELVION 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Poudre (250 UI) dans un flacon de 6 ml (verre de type I), muni d'un bouchon (caoutchouc
bromobutyle) d'un disque (plastique) et d'un capuchon (aluminium).
2,5 ml de solvant dans un flacon (verre de type I), muni d'un bouchon (caoutchouc bromo- ou
chlorobutyle) d'un disque (plastique) et d'un capuchon (aluminium).
IDELVION 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Poudre (500 UI) dans un flacon de 6 ml (verre de type I), muni d'un bouchon (caoutchouc
bromobutyle) d'un disque (plastique) et d'un capuchon (aluminium).
2,5 ml de solvant dans un flacon (verre de type I), muni d'un bouchon (caoutchouc bromo-ou
chlorobutyle) d'un disque (plastique) et d'un capuchon (aluminium).
IDELVION 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Poudre (1000 UI) dans un flacon de 6 ml (verre de type I), muni d'un bouchon (caoutchouc
bromobutyle) d'un disque (plastique) et d'un capuchon (aluminium).
2,5 ml de solvant dans un flacon (verre de type I), muni d'un bouchon (caoutchouc bromo- ou
chlorobutyle) d'un disque (plastique) et d'un capuchon (aluminium).
IDELVION 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Poudre (2000 UI) dans un flacon de 10 ml (verre de type I), muni d'un bouchon (caoutchouc
bromobutyle) d'un disque (plastique) et d'un capuchon (aluminium).
5 ml de solvant dans un flacon (verre de type I), muni d'un bouchon (caoutchouc bromo- ou
chlorobutyle) d'un disque (plastique) et d'un capuchon (aluminium).
IDELVION 3500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Poudre (3500 UI) dans un flacon de 10 ml (verre de type I), muni d'un bouchon (caoutchouc
bromobutyle) d'un disque (plastique) et d'un capuchon (aluminium).
5 ml de solvant dans un flacon (verre de type I), muni d'un bouchon (caoutchouc bromo- ou
chlorobutyle) d'un disque (plastique) et d'un capuchon (aluminium).
Présentations
Chaque boite contient :
IDELVION 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
1 flacon de poudre
1 flacon de 2,5 ml d'eau pour préparations injectables
1 dispositif de transfert avec filtre 20/20
Une boîte intérieure contenant :
1 seringue jetable de 5 ml
1 nécessaire de ponction veineuse
2 tampons alcoolisés
1 pansement non stérile
IDELVION 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
1 flacon de poudre
1 flacon de 2,5 ml d'eau pour préparations injectables
1 dispositif de transfert avec filtre 20/20
Une boîte intérieure contenant :
1 seringue jetable de 5 ml
1 nécessaire de ponction veineuse
2 tampons alcoolisés
1 pansement non stérile
IDELVION 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
1 flacon de poudre
1 flacon de 5 ml d'eau pour préparations injectables
1 dispositif de transfert avec filtre 20/20
Une boîte intérieure contenant :
1 seringue jetable de 10 ml
1 nécessaire de ponction veineuse
2 tampons alcoolisés
1 pansement non stérile
IDELVION 3500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
1 flacon de poudre
1 flacon de 5 ml d'eau pour préparations injectables
1 dispositif de transfert avec filtre 20/20
Une boîte intérieure contenant :
1 seringue jetable de 10 ml
1 nécessaire de ponction veineuse
2 tampons alcoolisés
1 pansement non stérile
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6
Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Instructions générales
La solution reconstituée doit être claire ou légèrement opalescente, incolore à jaune. Après
filtration/ prélèvement (voir ci-dessous), le produit reconstitué doit être inspecté visuellement à
la recherche de particules ou d'une coloration particulière avant l'administration.
- Ne pas utiliser de solutions troubles à l'oeil nu ou présentant un dépôt.
- La reconstitution et le prélèvement doivent être effectués dans des conditions aseptiques.
Reconstitution
Amener le solvant à température ambiante (au-dessous de 25°C). Retirer la capsule des flacons du
solvant et de la poudre puis appliquer une solution antiseptique sur les bouchons et laisser sécher avant
d'ouvrir l'emballage du dispositif Mix2Vial.
1. Ouvrir le dispositif Mix2Vial en retirant
l'opercule.
N'enlevez pas le Mix2Vial de
l'emballage !
1
2. Placer le
flacon de solvant sur une surface
plane et propre et le maintenir fermement. En
tenant le dispositif Mix2Vial à travers son
emballage, pousser l'extrémité
bleue de
l'adaptateur
tout droit à travers le bouchon du
flacon de solvant.
2
3. Retirer avec précaution l'emballage du
dispositif Mix2Vial en tenant les bords et en tirant
verticalement vers le haut. Bien s'assurer que
vous avez seulement retiré l'emballage et que le
dispositif Mix2Vial est bien resté en place.
3
4. Poser le
flacon de poudre sur une surface
plane et rigide. Retourner l'ensemble flacon de
solvant-dispositif Mix2Vial et pousser l'extrémité
transparente de l'adaptateur
tout droit à travers
le bouchon du flacon de poudre. Le solvant coule
automatiquement dans le flacon de poudre.
4
5. En maintenant la partie poudre reconstituée
d'une main et la partie solvant de l'autre, séparer
doucement les flacons en dévissant dans le sens
inverse des aiguilles d'une montre le dispositif.
Jeter le flacon de solvant sur lequel est attachée la
partie bleue de l'adaptateur Mix2Vial.
5
6. Agiter délicatement le flacon de produit sur
lequel est attachée la partie transparente de
l'adaptateur jusqu'à ce que la substance soit
totalement dissoute. Ne pas secouer.
6
7
Prélèvement et administration
8. En maintenant le piston de la seringue appuyé,
tourner l'ensemble et prélever la solution dans la
seringue en tirant lentement sur le piston.
8
9. Une fois la solution transférée dans la seringue,
tenir le corps de la seringue fermement (piston
dirigé vers le bas) et déconnecter le dispositif
Mix2Vial de la seringue en dévissant dans le sens
inverse des aiguilles d'une montre.
9
Il faut prendre soin que le sang ne pénètre pas dans la seringue remplie de produit, car il existe un
risque de coagulation du sang dans la seringue et de formation de caillots de fibrine qui pourraient
alors être administrés au patient.
La solution d'IDELVION reconstituée ne doit pas être diluée.
La solution reconstituée doit être administrée par injection intraveineuse lente. La vitesse
d'administration doit être déterminée en tenant compte du confort du patient, à un maximum de 5
ml/min.
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7.
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
CSL Behring GmbH
Emil-von-Behring-Str. 76
35041 Marburg
Allemagne
8.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
9.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE
L'AUTORISATION
Date de première autorisation : 11 mai 2016
Date du dernier renouvellement :
10.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence
Européenne du médicament http://www.ema.europa.eu
A.
FABRICANT(S) DE LA/DES SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
D'ORIGINE BIOLOGIQUE ET FABRICANT(S)
RESPONSABLE(S) DE LA LIBÉRATION DES LOTS
B.
CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET
D'UTILISATION
C.
AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE
L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
D.
CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D'UNE
UTILISATION SÛRE ET EFFICACE DU MÉDICAMENT
FABRICANT(S) DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) D'ORIGINE
BIOLOGIQUE ET FABRICANT(S) RESPONSABLE(S) DE LA LIBÉRATION DES LOTS
Nom et adresse du fabricant de la substance active biologique
CSL Behring GmbH
Emil-von-Behring-Strasse 76
35041 Marburg
Allemagne
Nom et adresse du fabricant responsable de la libération des lots
CSL Behring GmbH
Emil-von-Behring-Strasse 76
35041 Marburg
Allemagne
B.
CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET D'UTILISATION
Médicament soumis à prescription médicale restreinte (voir Annexe I : résumé des caractéristiques du
produit, rubrique 4.2).
C.
AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE L'AUTORISATION DE MISE SUR
LE MARCHÉ
Rapports périodiques actualisés de sécurité (PSURs)
Les exigences relatives à la soumission des PSURs pour ce médicament sont définies dans la liste des
dates de référence pour l'Union (liste EURD) prévue à l'article 107 quater, paragraphe 7, de la
directive 2001/83/CE et ses actualisations publiées sur le portail web européen des médicaments.
D.
CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D'UNE UTILISATION SÛRE ET
EFFICACE DU MÉDICAMENT
Plan de gestion des risques (PGR)
Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché réalisera les activités de pharmacovigilance et
interventions requises décrites dans le PGR adopté et présenté dans le Module 1.8.2 de l'autorisation
de mise sur le marché, ainsi que toutes actualisations ultérieures adoptées du PGR.
De plus, un PGR actualisé doit être soumis :
À la demande de l'Agence européenne des médicaments ;
Dès lors que le système de gestion des risques est modifié, notamment en cas de réception de
nouvelles informations pouvant entraîner un changement significatif du profil
bénéfice/risque, ou lorsqu'une étape importante (pharmacovigilance ou minimisation du
risque) est franchie.
ETIQUETAGE ET NOTICE
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
IDELVION 250 UI Poudre et solvant pour solution injectable
albutrepenonacog alfa (facteur IX de coagulation recombinant)
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCES ACTIVES
Albutrepenonacog alfa 250 UI (100 UI/ml après reconstitution)
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : Citrate de sodium , Polysorbate 80, Mannitol, Saccharose, HCl
Solvant : eau pour préprations injectables
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Poudre et solvant pour solution injectable
1 flacon de poudre : 250 UI d'albutrepenonacog alfa
1 flacon de 2,5 ml d'eau pour préparations injectables
1 dispositif de transfert avec filtre 20/20
Une boîte intérieure contenant :
1 seringue jetable de 5 ml
1 nécessaire de ponction veineuse
2 tampons alcoolisés
1 pansement non stérile
5.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Lire la notice avant utilisation
Voie intraveineuse
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE LA VUE ET DE LA PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas congeler.
Conserver les flacons dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D'ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S'IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
CSL Behring GmbH, 35041 Marburg, Allemagne
12.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/16/1095/001
13.
NUMERO DE LOT
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15.
INDICATION D'UTILISATION
16.
INFORMATIONS EN BRAILLE
IDELVION 250 UI
17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
IDELVION 250 UI poudre pour solution injectable
albutrepenonacog alfa
Voie intraveineuse
2.
MODE D'ADMINISTRATION
3.
DATE DE PEREMPTION
EXP
4.
NUMERO DE LOT
Lot
5.
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE
6.
AUTRES
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Eau pour préparations injectables
2.
MODE D'ADMINISTRATION
3.
DATE DE PEREMPTION
EXP
4.
NUMERO DE LOT
Lot
5.
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE
2,5 ml
6.
AUTRES
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
IDELVION 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
albutrepenonacog alfa (facteur IX de coagulation recombinant)
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCES ACTIVES
Albutrepenonacog alfa 500 UI (200 UI/ml après reconstitution)
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : Citrate de sodium , Polysorbate 80, Mannitol, Saccharose, HCl
Solvant : eau pour préprations injectables
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Poudre et solvant pour solution injectable
1 flacon de poudre : 500 UI d'albutrepenonacog alfa
1 flacon de 2,5 ml d'eau pour préparations injectables
1 dispositif de transfert avec filtre 20/20
Une boîte intérieure contenant :
1 seringue jetable de 5 ml
1 nécessaire de ponction veineuse
2 tampons alcoolisés
1 pansement non stérile
5.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Lire la notice avant utilisation.
Voie intraveineuse
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE LA VUE ET DE LA PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas congeler.
Conserver les flacons dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D'ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S'IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
CSL Behring GmbH, 35041 Marburg, Allemagne
12.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/16/1095/002
13.
NUMERO DE LOT
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15.
INDICATION D'UTILISATION
16.
INFORMATION EN BRAILLE
IDELVION 500 UI
17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
IDELVION 500 UI poudre pour solution injectable
albutrepenonacog alfa
Voie intraveineuse
2.
MODE D'ADMINISTRATION
3.
DATE DE PEREMPTION
EXP
4.
NUMERO DE LOT
Lot
5.
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE
6.
AUTRES
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Eau pour préparations injectables
2.
MODE D'ADMINISTRATION
3.
DATE DE PEREMPTION
EXP
4.
NUMERO DE LOT
Lot
5.
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE
2,5 ml
6.
AUTRES
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
IDELVION 1000 UI Poudre et solvant pour solution injectable
albutrepenonacog alfa (facteur IX de coagulation recombinant)
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCES ACTIVES
Albutrepenonacog alfa 1000 UI (400 UI/ml après reconstitution)
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : Citrate de sodium , Polysorbate 80, Mannitol, Saccharose, HCl
Solvant : eau pour préprations injectables
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Poudre et solvant pour solution injectable
1 flacon de poudre : 1000 UI d'albutrepenonacog alfa
1 flacon de 2,5 ml d'eau pour préparations injectables
1 dispositif de transfert avec filtre 20/20
Une boîte intérieure contenant :
1 seringue jetable de 5 ml
1 nécessaire de ponction veineuse
2 tampons alcoolisés
1 pansement non stérile
5.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Lire la notice avant utilisation.
Voie intraveineuse
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE LA VUE ET DE LA PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
9.
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D'ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S'IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
CSL Behring GmbH, 35041 Marburg, Allemagne
12.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/16/1095/003
13.
NUMERO DE LOT
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15.
INDICATION D'UTILISATION
16.
INFORMATION EN BRAILLE
IDELVION 1000 UI
17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
IDELVION 1000 UI poudre pour solution injectablealbutrepenonacog alfa
Voie intraveineuse
2.
MODE D'ADMINISTRATION
3.
DATE DE PEREMPTION
EXP
4.
NUMERO DE LOT
Lot
5.
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE
6.
AUTRES
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Eau pour préparations injectables
2.
MODE D'ADMINISTRATION
3.
DATE DE PEREMPTION
EXP
4.
NUMERO DE LOT
Lot
5.
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE
2,5 ml
6.
AUTRES
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
IDELVION 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
albutrepenonacog alfa (facteur IX de coagulation recombinant)
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCES ACTIVES
Albutrepenonacog alfa 2000 UI (400 UI/ml après reconstitution)
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : Citrate de sodium , Polysorbate 80, Mannitol, Saccharose, HCl
Solvant : eau pour préprations injectables
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Poudre et solvant pour solution injectable
1 flacon de poudre : 2000 UI d'albutrepenonacog alfa
1 flacon de 5 ml d'eau pour préparations injectables
1 dispositif de transfert avec filtre 20/20
Une boîte intérieure contenant :
1 seringue jetable de 10 ml
1 nécessaire de ponction veineuse
2 tampons alcoolisés
1 pansement non stérile
5.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Lire la notice avant utilisation.
Voie intraveineuse
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE LA VUE ET DE LA PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas congeler.
Conserver les flacons dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D'ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S'IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
CSL Behring GmbH, 35041 Marburg, Allemagne
12.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/16/1095/004
13.
NUMERO DE LOT
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15.
INDICATION D'UTILISATION
16.
INFORMATION EN BRAILLE
IDELVION 2000 UI
17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
IDELVION 2000 UI poudre pour solution injectable
albutrepenonacog alfa
Voie intraveineuse
2.
MODE D'ADMINISTRATION
3.
DATE DE PEREMPTION
EXP
4.
NUMERO DE LOT
Lot
5.
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE
6.
AUTRES
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Eau pour préparations injectables
2.
MODE D'ADMINISTRATION
3.
DATE DE PEREMPTION
EXP
4.
NUMERO DE LOT
Lot
5.
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE
5 ml
6.
AUTRES
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
IDELVION 3500 UI poudre et solvant pour solution injectable
albutrepenonacog alfa (facteur IX de coagulation recombinant)
2.
COMPOSITION EN SUBSTANCES ACTIVES
Albutrepenonacog alfa 3500 UI (700 UI/ml après reconstitution)
3.
LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : Citrate de sodium , Polysorbate 80, Mannitol, Saccharose, HCl
Solvant : eau pour préprations injectables
4.
FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Poudre et solvant pour solution injectable
1 flacon de poudre : 3500 UI d'albutrepenonacog alfa
1 flacon de 5 ml d'eau pour préparations injectables
1 dispositif de transfert avec filtre 20/20
Une boîte intérieure contenant :
1 seringue jetable de 10 ml
1 nécessaire de ponction veineuse
2 tampons alcoolisés
1 pansement non stérile
5.
MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Lire la notice avant utilisation.
Voie intraveineuse
6.
MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE LA VUE ET DE LA PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7.
AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
8.
DATE DE PEREMPTION
EXP
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas congeler.
Conserver les flacons dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.
10.
PRECAUTIONS PARTICULIERES D'ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S'IL Y A
LIEU
11.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
CSL Behring GmbH, 35041 Marburg, Allemagne
12.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/16/1095/009
13.
NUMERO DE LOT
Lot
14.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15.
INDICATION D'UTILISATION
16.
INFORMATION EN BRAILLE
IDELVION 3500 UI
17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
IDELVION 3500 UI poudre pour solution injectable
albutrepenonacog alfa
Voie intraveineuse
2.
MODE D'ADMINISTRATION
3.
DATE DE PEREMPTION
EXP
4.
NUMERO DE LOT
Lot
5.
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE
6.
AUTRES
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Eau pour préparations injectables
2.
MODE D'ADMINISTRATION
3.
DATE DE PEREMPTION
EXP
4.
NUMERO DE LOT
Lot
5.
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITE
5 ml
6.
AUTRES
Emballage du set d'administration (boite intérieure)
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION
Set d'administration
2.
MODE D'ADMINISTRATION
3.
DATE DE PÉREMPTION
EXP
4.
NUMÉRO DU LOT
Lot
5.
CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITÉ
6.
AUTRE
CSL Behring
B. NOTICE
IDELVION 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
IDELVION 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
IDELVION 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
IDELVION 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
IDELVION 3500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
albutrepenonacog alfa (facteur IX de coagulation recombinant)
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice :
1.
Qu'est-ce que IDELVION et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser IDELVION ?
3.
Comment utiliser IDELVION ?
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver IDELVION ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que IDELVION et dans quels cas est-il utilisé ?
Qu'est-ce que IDELVION ?
IDELVION est un médicament de l'hémophilie qui remplace le facteur IX naturel du sang
(coagulation). La substance active d'IDELVION est l'albutrepenonacog alfa (facteur IX de
coagulation humain recombinant fusionné à de l'albumine (rIX-FP)).
Le facteur IX est impliqué dans la coagulation du sang. Les patients hémophiles B présentent un
déficit en ce facteur qui signifie que le sang ne coagule pas aussi rapidement qu'il devrait. Il en
résulte donc une tendance accrue aux hémorragies. IDELVION se substitue au facteur IX chez les
patients atteints d'hémophilie B pour permettre au sang de coaguler.
Dans quels cas est utilisé IDELVION ?
IDELVION est utilisé pour prévenir ou arrêter les hémorragies causées par le manque de
facteur IX chez les patients de tous âges atteints d'hémophilie B (également appelé déficit
congénital en facteur IX ou maladie de Christmas).
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser IDELVION ?
N'utilisez jamais IDELVION
Si vous êtes allergique à la substance active (albutrepenonacog alfa) ou à l'un des autres
composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous êtes allergiques aux protéines de hamster.
Il est fortement recommandé que chaque fois que vous utilisez IDELVION vous enregistrez le nom et
le numéro de lot du produit pour garder une trace des produits et lots de produits que vous utilisez.
Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère avant d'utiliser
IDELVION.
Des réactions allergiques (hypersensibilité) sont possibles. Le produit contient des traces de
protéine de hamster (voir aussi la rubrique « N'utlisez jamais IDELVION »).
Si des symptômes
de réactions allergiques apparaissent, vous devez arrêter immédiatement l'utilisation de ce
produit et contacter votre médecin ou le centre de traitement où vous êtes suivi(e). Votre
médecin doit vous informer des premiers signes de réactions d'hypersensibilité. Ceci peut
inclure de l'urticaire, une éruption cutanée généralisée, une oppression thoracique, des
sifflements respiratoires, une pression sanguine basse (hypotension) et une anaphylaxie (une
réaction allergique grave qui provoque des difficultés respiratoires ou des étourdissements).
En raison du risque de réactions allergiques avec le facteur IX, l'administration initiale
d'IDELVION doit être effectuée sous surveillance médicale afin de permettre la mise en oeuvre
des soins médicaux appropriés pour les réactions allergiques.
La formation d'
inhibiteurs (anticorps neutralisants) est une complication connue qui a été
rapportée pendant le traitement par IDELVION. Les inhibiteurs empêchent le traitement de
fonctionner correctement. Si votre hémorragie n'est pas contrôlée avec IDELVION, prévenez
immédiatement votre médecin. Une vigilance étroite doit être mise en place pour surveiller
régulièrement le développement de ces inhibiteurs.
Si vous souffrez d'une maladie hépatique ou cardiaque ou si vous avez récemment subi une
intervention chirurgicale majeure, veuillez informer votre médecin, car il existe un risque accru
de complications liées à la coagulation du sang (coagulation).
Si vous nécessitez la mise en place d'un dispositif d'accès veineux central (cathéter pour
l'injection d'IDELVION), le risque de complications liées à l'utilisation de ce cathéter,
notamment la survenue d'infections locales, la présence de bactéries dans le sang (bactériémie)
ou la formation d'un caillot de sang dans le vaisseau sanguin où a été placé le cathéter
(thrombose) devra être prise en compte par votre médecin.
Autres médicaments et IDELVION
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou allaitante, si vous pensez être enceinte ou planifiez de l'être, demandez
conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Au cours de la grossesse et de l'allaitement, IDELVION ne doit être administré qu'en cas de
nécessité absolue.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
IDELVION n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
IDELVION contient du sodium
Ce médicament contient jusqu'à 8,6 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) dans
chaque flacon. Cela équivaut à 0,4% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de
sodium pour un adulte.
3.
Comment utiliser IDELVION ?
Votre traitement doit être débuté et surveillé par un médecin expérimenté dans le traitement des
troubles de la coagulation sanguine.
Votre médecin calculera la dose d'IDELVION dont vous avez besoin. La quantité d'IDELVION dont
vous avez besoin et la durée du traitement dépendent de :
la sévérité de votre maladie
l'emplacement et l'intensité de l'hémorragie
votre état clinique et votre réponse au traitement
votre poids corporel
IDELVION est administré par injection dans une veine (voie intraveineuse IV), après reconstitution de
la poudre avec le solvant fourni, par votre médecin ou votre infirmier/ère. Vous ou quelqu'un d'autre
pouvez également administrer IDELVION en injection IV, mais seulement après avoir reçu une
formation adéquate.
Si vous avez utilisé plus d'IDELVION que vous n'auriez dû
Contacter votre médecin immédiatement si vous vous êtes injecté plus d'IDELVION que recommandé
par votre médecin.
Si vous arrêtez l'utilisation d'IDELVION
N'arrêtez pas l'utilisation d'IDELVION sans consulter votre médecin.
Reconstitution et administration
Instructions générales
La poudre doit être mélangée avec le solvant (liquide) qui est prélevé du flacon tout en
maintenant le médicament stérile (sans germe). Votre médecin vous montrera comment préparer
la solution et comment prélever correctement la solution du flacon.
IDELVION ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments ou solvants à l'exception de
ceux mentionnés dans la rubrique 6.
La solution doit être claire ou légèrement opalescente, incolore à jaune, c'est-à-dire qu'elle peut
être brillante lorsqu'elle est maintenue à la lumière, mais ne doit pas contenir de particules
visibles. Après filtration/ prélèvement (voir ci-dessous), le produit reconstitué doit être inspecté
visuellement à la recherche de particules ou d'une coloration particulière avant l'administration.
Ne pas utiliser de solutions troubles à l'oeil nu ou contenant des flocons ou des particules.
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en
vigueur et selon les instructions de votre médecin.
Reconstitution
Sans ouvrir les flacons, porter la poudre d'IDELVION et le liquide à la température ambiante ou
corporelle. Cela peut être fait soit en laissant les flacons à température ambiante pendant environ une
heure, ou en les tenant dans vos mains pendant quelques minutes.
Ne pas exposer les flacons à la chaleur directe. Les flacons ne doivent pas être chauffés au-dessus de
la température corporelle (37 °C).
Retirez délicatement les capuchons de protection des flacons, et nettoyer les bouchons en caoutchouc
exposés avec un tampon imbibé d'alcool. Laisser les flacons à sécher avant d'ouvrir l'emballage du
Mix2vial (qui contient le dispositif de transfert avec filtre), puis suivez les instructions ci-dessous.
1. Ouvrir le Mix2Vial en retirant l'opercule.
N'enlevez pas le Mix2Vial de l'emballage !
1
2
3. Retirer avec précaution l'emballage du
dispositif Mix2Vial en tenant les bords et en tirant
verticalement vers le haut. Bien s'assurer que
vous avez seulement retiré l'emballage et que le
dispositif Mix2Vial est bien resté en place.
3
4. Poser le
flacon de poudre sur une surface
plane et rigide. Retourner l'ensemble flacon de
solvant-dispositif Mix2Vial et pousser l'extrémité
transparente de l'adaptateur
tout droit à travers
le bouchon du flacon de poudre. Le solvant coule
automatiquement dans le flacon de poudre.
4
5. En maintenant la partie poudre reconstituée
d'une main et la partie solvant de l'autre, séparer
doucement les flacons en dévissant dans le sens
inverse des aiguilles d'une montre le dispositif.
Jeter le flacon de solvant sur lequel est attachée la
partie bleue de l'adaptateur Mix2Vial.
5
6. Agiter délicatement le flacon de produit sur
lequel est attachée la partie transparente de
l'adaptateur jusqu'à ce que la substance soit
totalement dissoute. Ne pas secouer.
6
7. Remplir d'air une seringue stérile vide. Tout en
maintenant verticalement le flacon de produit
reconstitué, connecter la seringue au Luer Lock du
dispositif Mix2Vial en vissant dans le sens des
aiguilles d'une montre. Injecter l'air dans le flacon
de produit.
7
Prélèvement et administration
8
9. Une fois la solution transférée dans la seringue,
tenir le corps de la seringue fermement (piston
dirigé vers le bas) et déconnecter le dispositif
Mix2Vial de la seringue en dévissant dans le sens
inverse des aiguilles d'une montre.
9
Utiliser le nécessaire de ponction veineuse fourni avec le produit, insérer l'aiguille dans la veine.
Laisser couler le sang vers l'extrémité du tube. Fixer la seringue sur l'embout, en verrouillant le
nécessaire de ponction veineuse.
Injecter lentement la solution reconstituée (aussi confortablement
que posible pour vous, et à un maximum de 5ml/min) dans la veine en suivant les instructions qui
vous ont été données par votre médecin. Veiller à ne pas faire pénétrer de sang dans la seringue
remplie de produit.
Soyez attentif à l'apparition de tout effet indésirable qui pourrait se produire tout de suite après
l'administration du produit. Si vous ressentez des effets indésirables qui pourraient être liés à
l'administration d'IDELVION, l'injection ou la perfusion doit être arrêtée (voir aussi les rubriques 2 et
4).
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que
tout le monde n'y soit pas sujet.
Consultez immédiatement votre médecin :

si vous remarquez des symptômes de réactions allergiques (voir ci-dessous)

si vous remarquez que le médicament ne fonctionne plus correctement
Les effets indésirables suivants ont été observés avec des médicaments contenant du facteur IX :
Des réactions d'hypersensibilité de type allergique sont possibles (peu fréquent) et peuvent
inclure les symptômes suivants : urticaire, éruption cutanée (urticaire généralisée), oppression
thoracique, respiration sifflante, pression sanguine basse (hypotension) et anaphylaxie (réaction
grave, qui provoque de graves difficultés à respirer et des étourdissements). Si cela se produit,
vous devez immédiatement cesser d'utiliser le médicament et contactez votre médecin.
Inhibiteurs : le produit cesse de fonctionner correctement (hémorragie continue). Vous pouvez
développer un inhibiteur (anticorps neutralisants) au facteur IX (fréquence inconnue), auquel
cas le facteur IX ne fonctionnera plus correctement. Si cela se produit, vous devez
immédiatement cesser d'utiliser le médicament et contactez votre médecin.
Mal de tête
Réactions au site d'injection
Vertige
Les effets indésirables suivants sont survenus
peu fréquemment (pouvant affecter jusqu'à 1 personne
sur 100) :
Eruption cutanée
Eczéma
Effets indésirables chez les enfants et les adolescents
Les effets indésirables chez les enfants et les adolescents sont supposés être les mêmes que chez les
adultes.
Déclaration des effets indésirables
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou
infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d'informations sur la sécurité de ce médicament.
5.
Comment conserver IDELVION ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption mentionnée sur l'étiquette et la boîte.
Conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Ne pas congeler.
Conserver le flacon dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.
Le produit reconstitué doit être utilisé immédiatement.
Si le produit reconstitué n'est pas administré immédiatement, la durée et les conditions de
conservation avant utilisation sont de la responsabilité de l'utilisateur
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient IDELVION
La substance active est :
250 UI par flacon ; après reconstitution avec 2,5 ml d'eau pour préparations injectables la solution
contient 100 UI/ml d'albutrepenonacog alfa.
500 UI par flacon ; après reconstitution avec 2,5 ml d'eau pour préparations injectables la solution
contient 200 UI/ml d' albutrepenonacog alfa.
1000 UI par flacon ; après reconstitution avec 2,5 ml d'eau pour préparations injectables la solution
contient 400 UI/ml d'albutrepenonacog alfa.
2000 UI par flacon ; après reconstitution avec 5 ml d'eau pour préparations injectables la solution
contient 400 UI/ml d'albutrepenonacog alfa.
3500 UI par flacon ; après reconstitution avec 5 ml d'eau pour préparations injectables la solution
contient 700 UI/ml d' albutrepenonacog alfa.
Les autres composants sont :
Citrate de sodium, polysorbate 80, mannitol, saccharose, et acide chlorhydrique (pour l'ajustement de
pH).
Voir dernier paragraphe de la rubrique 2.
Solvant : Eau pour préparations injectables
IDELVION se présente sous forme d'une poudre jaune pâle à blanc et est fourni avec de l'eau pour
préparations injectables comme solvant.
La solution reconstituée doit être claire à légèrement opalescente, jaune à incolore, c'est-à-dire qu'elle
peut briller lorsqu'elle est exposée à la lumière mais ne doit pas contenir de particules visibles.
Présentations
Une boite de 250, 500 ou 1000 UI contenant :
1 flacon de poudre
1 flacon de 2,5 ml d'eau pour préparations injectables
1 dispositif de transfert avec filtre 20/20
Une boîte intérieure contenant :
1 seringue jetable de 5 ml
1 nécessaire de ponction veineuse
2 tampons alcoolisés
1 pansement non stérile
Une boite de 2000 UI ou 3500 UI contenant :
1 flacon de poudre
1 flacon de 5 ml d'eau pour préparations injectables
1 dispositif de transfert avec filtre 20/20
Une boîte intérieure contenant :
1 seringue jetable de 10 ml
1 nécessaire de ponction veineuse
2 tampons alcoolisés
1 pansement non stérile
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
CSL Behring GmbH
Emil-von-Behring-Straße 76
35041 Marburg
Allemagne
Pour plus d'information concernant ce médicament, veuillez contacter le représentant local du titulaire
de l'autorisation de mise sur le marché :
België/Belgique/Belgien
Lietuva
CSL Behring NV
CentralPharma Communications UAB
Tél/Tel: +32 15 28 89 20
Tel: +370 5 243 0444

Luxembourg/Luxemburg
CSL Behring NV
: +359 2 810 3949
Tél/Tel: +32 15 28 89 20
Ceská republika
Magyarország
CSL Behring s.r.o.
CSL Behring Kft.
Tel: + 420 702 137 233
Tel.: +36 1 213 4290
Malta
CSL Behring AB
AM Mangion Ltd.
Tel: +46 8 544 966 70
Tel: +356 2397 6333
Deutschland
Nederland
CSL Behring GmbH
CSL Behring BV
Tel: +49 69 30584437
Tel: + 31 85 111 96 00
Eesti
Norge
CentralPharma Communications OÜ
CSL Behring AB
Tel: +3726015540
Tlf: +46 8 544 966 70

Österreich
CSL Behring
CSL Behring GmbH
: +30 210 7255 660
Tel: +43 1 80101 2463
España
Polska
CSL Behring S.A.
CSL Behring Sp.z o.o.
Tel: +34 933 67 1870
Tel: +48 22 213 22 65
France
Portugal
CSL Behring S.A.
CSL Behring Lda
Tél: + 33 ­(0)-1 53 58 54 00
Tel: +351 21 782 62 30
Hrvatska
România
Marti Farm d.o.o.
Prisum International Trading srl
Tel: +385 1 5588297
Tel: +40 21 322 0171
Ireland
Slovenija
CSL Behring GmbH
NEOX s.r.o.-podruznica v Sloveniji
Tel: +49 69 30517254
Tel:+ 386 41 42 0002
Ísland
Slovenská republika
CSL Behring AB
CSL Behring s.r.o.
Sími: +46 8 544 966 70
Tel: +421 911 653 862
Italia
Suomi/Finland
CSL Behring S.p.A.
CSL Behring AB
Tel: +39 02 34964 200
Puh/Tel: +46 8 544 966 70

Sverige
CSL Behring
CSL Behring AB
: +30 210 7255 660
Tel: +46 8 544 966 70
Latvija
United Kingdom(Northern Ireland)
CentralPharma Communications SIA
CSL Behring GmbH
Tel: +371 6 7450497
Tel: +49 69 305 17254
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est MM/AAAA.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence
européenne du médicament : http://www.ema.europa.eu.
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Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé
Le nombre d'unités de facteur IX administrées est exprimé en unités internationales (UI), sur la base
de la norme actuelle de l'OMS pour les produits à base de facteur IX. L'activité plasmatique du
facteur IX est exprimée soit en pourcentage (par rapport au plasma humain normal) soit en unités
internationales (sur la base d'une norme internationale relative à la concentration plasmatique du
facteur IX).
Une unité internationale (UI) d'activité du facteur IX correspond à la quantité de facteur IX présente
dans un ml de plasma humain normal.
Traitement à la demande
Le calcul de la dose requise de facteur IX repose sur le fait qu'1 UI de facteur IX par kg de poids
corporel augmente l'activité plasmatique du facteur IX de 1,3 UI/dl (1,3 % de l'activité normale) chez
les patients âgés de 12 ans et plus et de 1,0 UI/dl (1,0 % de l'activité normale) chez les patients de
moins de 12 ans. La dose requise est calculée à l'aide de la formule suivante :
Dose requise (UI) = poids corporel (kg) x augmentation de facteur IX souhaitée (% de la normale ou
UI/ dl) x {Inverse de la récupération observée (UI/ kg par UI/ dl)}
Augmentation attendue du taux de facteur IX (UI/ dl ou% de la normale) = Dose (UI) x récupération
(UI/ dl par UI/ kg)/ poids corporel (kg)
La quantité administrée et la fréquence d'administration doivent toujours être adaptées à l'efficacité
clinique au cas par cas.
Patients de moins de 12 ans
Pour une récupération progressive d'1 UI/ dl par 1 UI/kg, la dose est calculée comme suit :
Dose requise (UI) = poids corporel (kg) x augmentation de facteur IX souhaitée (UI/dl) x 1 dl/kg
Exemple :
1.
Chez un patient hémophile B sévère de 20 kg, un taux de 50% de l'activité normale est
nécessaire. La dose appropriée est de 20 kg x 50 UI/ dl x 1 dl/ kg = 1000 UIs.
2.
Une dose de 1000 UIs d'IDELVION, administrée à un patient de 25 kg, doit permettre une
augmentation du taux de facteur IX de 1000 UIs/ 25 kg x 1,0 (UI/dl par UI/kg) = 40 UI/dl (40%
de la normale).
Patients de 12 ans et plus
Pour une récupération progressive de 1,3 UI/dl par 1 UI/kg, la dose est calculée comme suit :
Dose requise (UI) = poids corporel (kg) x augmentation de facteur IX souhaité (UI/dl) x 0,77 dl/kg
Exemple :
3.
Chez un patient hémophile B sévère de 80 kg, un taux de 50% de l'activité normale est
nécessaire. La dose appropriée est de 80 kg x 50 UI/dl x 0,77 dl/kg = 3080 UIs.
4.
Une dose de 2000 UIs d'IDELVION, administrée à un patient 80 kg, doit permettre une
augmentation du taux de facteur IX de 2000 UIs x 1.3 (UI/dl par UI/kg) /80 kg = 32,5 UI/dl
(32,5% de la normale).
En cas de survenue des événements hémorragiques suivants, l'activité du facteur IX ne doit pas
diminuer en dessous du taux d'activité plasmatique donné (en % de l'activité normale ou en UI/dl)
pour la période correspondante. Le tableau suivant peut être utilisé comme référence pour la posologie
en cas d'épisodes hémorragiques et de chirurgie :
Taux de facteur IX
Fréquence des doses
procédure chirurgicale
requis (%) ou (UI/dl)
(heures)/ Durée du
traitement (jours)
Hémorragie
30 ­ 60
Une dose unique doit être
Hémarthrose mineure ou modérée,
suffisante pour la majorité
hémorragie musculaire (exceptée
des épisodes hémorragiques.
l'ilio-psoas) ou buccale
Dose d'entretien après
24 ­ 72 heures en cas
d'épisode hémorragique.
Hémorragie majeure
60 ­ 100
Répéter la perfusion toutes
Hémorragies mettant en jeu le
les 24 ­ 72 heures la 1ère
pronostic vital, hémorragie
semaine et perfusion d'une
musculaire profonde, y compris
dose d'entretien jusqu'à
ilio-psoas
résolution des épisodes
hémorragiques et
cicatrisation.
Chirurgie mineure
50 ­ 80 (pré et post-
Une dose unique doit être
incluant une extraction dentaire
opératoire)
suffisante pour la majorité
des chirurgies mineures. Une
dose d'entretien après 24 ­ 72
heures jusqu'à résolution des
épisodes hémorragiques et
cicatrisation.
Chirurgie majeure
60 ­ 100 (pré et post-
Répéter la perfusion toutes
opératoire)
les 24 ­ 72 heures la 1ère
semaine et perfusion d'une à
2 doses d'entretien par
semaine jusqu'à résolution
des épisodes hémorragiques
et cicatrisation.
Prophylaxie
Pour la prophylaxie à long terme des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B sévère, les
doses usuelles sont de 35 à 50 UI/kg une fois par semaine.
Certains patients bien contrôlés par un traitement d'une dose une fois par semaine peuvent être traités
avec un maximum de 75 UI/kg sur un intervalle de 10 ou 14 jours. Pour les patients âgés de plus de 18
ans, une extension supplémentaire de l'intervalle de traitement peut être envisagée.
Dans certains cas, en particulier chez les patients plus jeunes, des intervalles d'injection plus courts ou
des doses plus élevées peuvent être nécessaires.
Après un épisode hémorragique lors de la prophylaxie, les patients doivent maintenir leur traitement
prophylactique en prenant en compte que les administrations d'IDELVION pour le traitement de
l'hémorragie et pour la prophylaxie doivent être espacées d'au moins 24h, voire plus longtemps si cela
est jugé approprié pour le patient.
Population pédiatrique
Pour la prophylaxie à long terme, la posologie recommandée est de 35 à 50 UI/kg une fois par
semaine. Pour les adolescents de 12 ans et plus, les doses recommandées sont les mêmes que pour les
adultes (voir ci-dessus).
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Inhibiteurs
Des études ont fait état d'une corrélation entre la formation d'un inhibiteur du facteur IX et des
réactions allergiques. Les patients présentant des réactions allergiques doivent donc être évalués afin
de détecter la présence d'un inhibiteur. Il convient de noter que les patients présentant des inhibiteurs
du facteur IX peuvent courir un risque plus élevé d'anaphylaxie en cas d'administration ultérieure de
facteur IX.
Suivi du traitement
Pendant le traitement, il est recommandé de déterminer le taux du facteur IX afin de mieux définir la
dose à administrer et la fréquence des perfusions. La réponse au facteur IX en termes de demi-vie et de
récupération peut varier d'un patient à l'autre. Il pourra s'avérer nécessaire d'ajuster les doses chez les
patients présentant un déficit pondéral ou une surcharge pondérale. Dans le cas d'une intervention
chirurgicale, notamment majeure, un suivi attentif du traitement de substitution par des analyses de la
coagulation (activité plasmatique du facteur IX) est indispensable.
Lorsque l'activité plasmatique du facteur IX est mesurée dans les échantillons de sang des patients en
utilisant le temps de céphaline activée (TCA) à l'aide d'une méthode de coagulation en un temps, les
résultats peuvent être influencés de manière significative par le type de réactif de TCA et l'étalon de
référence utilisé. Lorsque la mesure est effectuée en utilisant du Kaolin ou de l'Actin FS comme
réactifs, les résultats de l'activité plasmatique peuvent être sous-estimés. Il faut particulièrement en
tenir compte en cas de changement de laboratoire d'analyses et/ou de réactifs utilisés pour le test.