Geiserfen 8,75 mg compr. lozenge

Geiserfen
8,75 mg pastilles
Flurbiprofène
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier(ère). Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que Geiserfen et dans quel cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Geiserfen?
3. Comment prendre Geiserfen?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver Geiserfen?
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Geiserfen et dans quel cas est-il utilisé?
Geiserfen contient du flurbiprofène. Le flurbiprofène appartient à un groupe de médicaments appelés anti-
inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments agissent en modifiant la manière dont l'organisme
répond à la douleur, à l'inflammation et à une température corporelle élevée.
Geiserfen est utilisé pour soulager les symptômes de maux de gorge tels qu'un endolorissement, des douleurs
et un gonflement au niveau de la gorge et difficultés de déglutition, chez les adultes et enfants âgés de 12 ans
et plus, pendant une courte durée.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 3 jours.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Geiserfen?
Ne prenez pas Geiserfen:
- si vous êtes allergique au flurbiprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
- si vous avez déjà présenté de l'asthme, une respiration sifflante soudaine ou un essoufflement, le nez
qui coule, un gonflement du visage ou une éruption prurigineuse (urticaire) après avoir pris de
l'aspirine ou tout autre médicament AINS.
- si vous avez ou avez déjà eu un ulcère (deux ou plusieurs épisodes d'ulcère gastrique ou duodénal)
au niveau de l'estomac ou des intestins.
- si vous avez eu une hémorragie ou perforation gastro-intestinale, une colite sévère (inflammation de
l'intestin) ou des troubles sanguins liés à la prise antérieure de médicaments AINS.
- si vous êtes dans les trois derniers mois de votre grossesse.
- - si vous avez déjà souffert d'asthme ou d'allergie.
- si vous avez une amygdalite (inflammation des amygdales) ou pensez que vous pourriez avoir une
infection bactérienne de la gorge (car vous pourriez avoir besoin d'antibiotiques).
- si vous avez des problèmes au niveau du coeur, des reins ou du foie.
- si vous avez déjà eu un accident vasculaire cérébral.
- si vous avez des antécédents de maladie des intestins (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn).
- si vous avez de l'hypertension.
- si vous avez une maladie auto-immune chronique comme un lupus érythémateux disséminé ou
conjonctivite mixte.
- si vous êtes âgé(e), car vous êtes plus susceptible de développer les effets indésirables mentionnés
dans cette notice.
- si vous êtes dans les 6 premiers mois de la grossesse ou allaitez.
Pendant l'utilisation de Geiserfen
- Au premier signe d'une quelconque réaction cutanée (éruption, desquamation, formation de cloques)
ou dès l'apparition de tout autre signe de réaction allergique, arrêtez d'utiliser les pastilles et
consultez immédiatement un médecin.
- Signalez à votre médecin tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier un saignement).
Adressez-vous à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration, si vous vous sentez moins
bien ou si vous développez de nouveaux symptômes.
- Les médicaments contenant du flurbiprofène peuvent être associés à une légère augmentation du
risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est
d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne
pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours).
Enfants et adolescents
Ce médicament ne convient pas aux enfants et adolescents de moins de 12 ans.
Autres médicaments et Geiserfen
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicament, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance. Avertissez-les notamment si vous
prenez:
- de l'aspirine à faibles doses (jusqu'à 75 mg par jour)
- des médicaments pour traiter une tension artérielle élevée ou une insuffisance cardiaque
(médicaments qui font baisser la tension, glycosides cardiaques)
- des diurétiques (y compris des diurétiques d'épargne potassique)
- des médicaments pour diluer le sang (des anticoagulants, agents antiplaquettaires)
- des médicaments pour traiter la goutte (probénécid, sulfinpyrazone)
- autres médicaments AINS ou des corticostéroïdes (comme le célécoxib, l'ibuprofène, le diclofénac
sodique ou la prednisolone)
- de la mifépristone (un médicament utilisé pour l'interruption de grossesse)
- des antibiotiques quinolones (comme la ciprofloxacine)
- de la cyclosporine ou du tacrolimus (des médicaments utilisés pour inhiber le système immunitaire)
- de la phénytoïne (un médicament pour traiter l'épilepsie)
- du méthotrexate (un médicament pour traiter les maladies auto-immunes et le cancer)
- du lithium ou des ISRS (des médicaments pour traiter la dépression)
- des antidiabétiques oraux (pour traiter le diabète)
- de la zidovudine (pour traiter le VIH).
Le flurbiprofène appartient à un groupe de médicaments susceptibles d'altérer la fertilité chez les femmes.
Cet effet est réversible à l'arrêt du médicament. Il est peu probable qu'une utilisation occasionnelle de ces
pastilles affecte vos chances d'être enceinte. Toutefois, avant de prendre ce médicament, avertissez votre
médecin si vous rencontrez des difficultés à concevoir un enfant.
Ne prenez pas ce médicament si vous êtes dans le dernier trimestre de la grossesse. Si vous êtes enceinte de 6
mois ou si vous allaitez, parlez-en à votre médecin avant de prendre ce produit.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. Cependant,
des étourdissements et des troubles visuels sont des effets indésirables possibles après la prise d'AINS. Si tel
est votre cas, vous ne devriez pas conduire ou utiliser des machines.
Geiserfen
contient du glucose et du saccharose
Ce médicament contient du glucose et du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une
intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
3.
Comment prendre Geiserfen?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de
doute.
La dose recommandée est de: Adultes et enfants âgés de plus de 12 ans:
- Si nécessaire, 1 pastille toutes les 3-6 heures.
- Ne prenez pas plus de 5 pastilles sur 24 heures.
- Prenez 1 pastille dans la bouche et sucez-la lentement.
- Faites bien circuler la pastille dans votre bouche pendant que vous la sucez.
Utilisation chez les enfants
Ne donnez pas ces pastilles à des enfants de moins de 12 ans.
Ces pastilles sont destinées à une utilisation à court terme uniquement.
Utilisez le moins de pastilles possible et uniquement pendant le temps nécessaire au soulagement de vos
symptômes. Arrêtez le traitement si l'irritation dans la bouche se produit.
Sauf indication contraire de votre médecin, ne prenez pas Geiserfen pendant plus de 3 jours. Si votre
affection ne s'améliore pas, si votre état empire ou si de nouveaux symptômes apparaissent, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent
pas systématiquement chez tout le monde.
ARRÊTEZ DE PRENDRE ce médicament et contactez immédiatement un médecin si vous développez:
- des signes de réaction allergique, tels qu'asthme, respiration sifflante ou essoufflement inexpliqués,
démangeaisons, écoulement nasal, éruptions cutanées, etc.
- un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge entraînant des difficultés à respirer, des
palpitations, une chute de tension entraînant un choc (ces effets peuvent survenir dès la première
utilisation du médicament).
- de réactions cutanées sévères, telles que décollement, formation de cloques ou desquamation de la
peau.
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants
ou un quelconque effet qui ne serait pas mentionné dans cette liste :
D'autres effets indésirables peuvent survenir:
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10):
vertiges, maux de tête
irritation de la gorge
aphtes ou douleur dans la bouche
mal de gorge
gêne au niveau de la bouche (sensation de chaleur, de brûlure ou de picotement, etc.)
nausées et diarrhées
picotements et démangeaisons de la peau
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100):
somnolence
sensation de somnolence ou difficulté à s'endormir
aggravation d'un asthme, respiration sifflante, essoufflement
formation de cloques dans la bouche ou la gorge, engourdissement de la gorge
bouche sèche
sensation de brûlure dans la bouche, altération du goût, ballonnement, douleur abdominale, gaz,
constipation, indigestion, vomissements
diminution des sensations dans la gorge
fièvre, douleur
éruptions cutanées, démangeaisons
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1000):

réaction anaphylactique

fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): anémie,
thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes sanguines, susceptible d'entraîner des
ecchymoses et des saignements), gonflement (oedème), hypertension artérielle, insuffisance
cardiaque, crise cardiaque
formes graves de réaction cutanée, telles que réactions bulleuses, y compris syndrome de Stevens-
Johnson et nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell)

Belgique: Agence fédérale des médicaments et des produits de santé ­ Division Vigilance ­ Boîte Postale
97, B-1000 Bruxelles Madou, Site web : www.notifieruneffetindesirable.be ; e-mail: adr@afmps.be.
Luxembourg: Direction de la Santé ­ Division de la Pharmacie et des Médicaments ­ Villa Louvigny ­
Allée Marconi ­ L-2120 Luxembourg ­ Site internet: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-
medicament/index.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du
médicament.
5.
Comment conserver Geiserfen?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage et sur la plaquette après
EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien
d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
À conserver à une température ne dépassant pas 30oC.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Geiserfen
- La substance active est le flurbiprofène. Une pastille contient 8,75 mg de flurbiprofène.
- Les autres composants sont:
Saccharose
Glucose liquide
Macrogol 300 (E1521)
Huile de menthe
Lévomenthol
Aspect de Geiserfen et contenu de l'emballage extérieur
Les pastilles de Geiserfen 8,75 mg sont de forme ronde, de couleur claire à jaunâtre et de 19±1 mm de
diamètre.
Les pastilles sont disponibles en plaquettes PVC-PVDC/Aluminium.
Conditionnements: 8, 12, 16, 20 ou 24 pastilles.
Fabricant:
Pierre Fabre Médicament Production
Site Diététique et Pharmacie Zone Industrielle de la Coudette
Aignan , 32290
France
Lozy's Pharmaceuticals S.L.
Campus Empresarial s/n
Lekaroz
31795 Navarra
Espagne
Mode de délivrance: médicament non soumis à prescription médicale.
Numéro(s) de l'Autorisation de Mise sur le Marché:
BE527306
Ce médicament est autorisé dans les États membres de l'EEE sous les noms suivants:
Belgique: Geiserfen 8,75 mg Zuigtabletten/Pastilles/ Lutschtabletten
Espagne: Lizifen 8,75 mg pastillas para chupar sabor menta
Portugal: Macifen 8,75 mg pastilhas