Gaviscon susp.oraal gebruik muntsmaak 50mg/ml – 26,7mg/ml

GAVISCON 50mg/ml ­ 26,7 mg/ml SUSPENSION BUVABLE, GOUT MENTHE
50mg/ml alginate de sodium et 26,7mg/ml bicarbonate de sodium
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou pharmacien.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins
bien après 7 jours.
Que contient cette notice
1.
Qu'est ce que Gaviscon suspension et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Gaviscon suspension?
3.
Comment prendre Gaviscon suspension?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Gaviscon suspension?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations.
1.
QU'EST CE QUE GAVISCON SUSPENSION ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE?
-
Médicament contre les symptômes du reflux gastro-oesophagien.
-
Gaviscon suspension traite les symptômes liés au reflux de l'acide gastrique vers l'oesophage, tels que
régurgitation acide, brûlant et indigestion. Ces symptômes se produisent p. ex. pendant la grossesse, après une
opération de l'estomac, suite à une oesophagite par reflux ou encore lors d'une hernie du diaphragme.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GAVISCON
SUSPENSION ?
Ne prenez jamais Gaviscon
-
Si vous êtes allergique à l'un des composants contenus dans ce médicament y compris les esters
d'hydroxybenzoate (parahydroxybenzoates). Ces composants sont repris dans la rubrique 6.
-
car des irritations cutanées et des difficultés respiratoires se sont très rarement produites.
Avertissements et précautions
Ce médicament contient 145mg de sodium et du 160 mg calcium par 10 ml suspension
-
S'il vous a été demandé de respecter un régime pauvre en sodium ou en calcium, veuillez consulter votre médecin
avant de prendre ce médicament.
-
Plus particulièrement chez les nourrissons il faut tenir compte d'une charge supplémentaire pour les reins à cause
de la présence de sel. Il est important de respecter la dose recommandée.
-
Parlez à votre médecin des quantités de sels présentes, si vous souffrez ou avez souffert de maladies particulières
du coeur et du rein, étant donné que certains sels interagissent avec ces maladies.
En cas de vomissements lors du traitement, il faut tenir compte d'un faible risque de formation de bézoards.
Si les symptômes ne se sont pas améliorés après 7 jours consultez votre médecin.
Autres médicaments et Gaviscon
Il faut espacer les prises de 2 heures entre ce médicament et d'autres médicaments par voie orale étant donné qu'il
peut interférer avec l'action de certains médicaments tels que les tétracyclines, la digoxine, les fluoroquinolones, les
sels de fer, le kétoconazole, les neuroleptiques, les hormones thyroïdiennes, la pénicillamine, les bêta-bloquants
(aténolol, metoprolol, propranolol), les glucocorticoïdes, la chloroquine, la estramustine et les biphophates
(diphosphonates).
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicament y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à
votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Gaviscon peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Fertilité
Les études précliniques ont montré que l'alginate n'a pas d'effet négatif sur la fertilité ou la reproduction chez les
parents ou descendants.
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Conduite de véhicules et utilisation de machines
Gaviscon n'a aucun effet ou négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Gaviscon contient du parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle, du sodium et du calcium
Gaviscon suspension contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle
(E216) qui peuvent provoquer des réactions allergiques (parfois différées).
Ce médicament contient 145mg de sodium et du 160 mg calcium par 10 ml suspension. Voir rubrique
« Avertissements et précautions » pour plus d'information.
3.
COMMENT PRENDRE GAVISCON SUSPENSION ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de
votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Par voie orale. Bien agiter avant l'emploi.
La dose recommandée est de :
Adultes et enfants de plus de 12 ans :
10 à 20 ml (2 à 4 cuillerées à café) après les repas et au coucher.
Utilisation chez les enfants de moins de 12 ans :
5 à 10 ml (1 à 2 cuillerées à café) après les repas et au coucher.
Si on le désire, ces doses peuvent être diluées dans de l'eau, mais il est conseillé de ne pas ajouter plus d'une quantité
égale d'eau. Bien mélanger.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 7 jours, consultez un médecin.
Si vous avez pris plus de Gaviscon que vous n'auriez dû
Si vous avez pris de trop fortes doses, vous pouvez sentir ballonné. Il est peu probable que cela vous cause du mal.
Consultez toutefois votre médecin ou votre pharmacien si cette sensation persiste.
Si vous avez pris trop de Gaviscon, prenez immédiatement contact avec votre médecin, pharmacien ou le Centre
Antipoison (070/245 245)
Si vous oubliez de prendre Gaviscon suspension
Ne prenez pas de dose double la fois suivante. Prenez juste la prise comme auparavant.
Si vous arrêtez de prendre Gaviscon suspension
Le traitement peut être arrêté sans précaution particulière.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou
à votre pharmacien.
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mails ils ne surviennent pas
systématiquement chez tout le monde.
Si vous présentez ces effets indésirables, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement votre médecin.
Une réaction allergique à l'un des constituants est très rare (< 1/10.000 patients).
Les symptômes peuvent se manifester par une éruption cutanée, des démangeaisons, des difficultés respiratoires, vertige,
ou des gonflements du visage, des lèvres, de la langue, ou de la gorge
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via
Belgique : Site internet: www.afmps.be, e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Luxembourg : Site Internet: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du
médicament.
5.
COMMENT CONSERVER GAVISCON SUSPENSION?
Tenir hors de la de la vue et de la portée et des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Ne pas mettre au réfrigérateur.
Bien refermer le flacon après usage.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption mentionnée sur l'étiquette ou l'emballage après EXP. La
date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
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6.
CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Que contient Gaviscon suspension ?
-
Les substances actives sont : alginate de sodium et bicarbonate de sodium.
-
Les autres composants sont
: carbonate de calcium, carbomère 974 P, parahydroxybenzoate de méthyle (E218),
parahydroxybenzoate de propyle (E216), saccharinate de sodium, essence de menthe, hydroxyde de sodium, eau
purifiée.
Aspect de Gaviscon suspension et contenu de l'emballage extérieur
Flacon en verre couleur ambre de 125, 200, 300 ou 500 ml.
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur la Marché
Reckitt Benckiser Healthcare (Belgium) NV/SA, Allée de la Recherche 20, B-1070 Bruxelles
Fabricant
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Dansom Lane, HU8 7DS - Hull ­ Grande-Bretagne
ou
Reckitt Benckiser NL Brands B.V., Schiphol Blvd 207, 1118 BH Schiphol, Pays-Bas
Numéro d'Autorisation de Mise sur le Marché : BE221487
Mode de délivrance : médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 03/2019.
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