Gattart 680 mg - 80 mg

GATTART 680 mg/80 mg, comprimés à croquer
Carbonate de calcium/Carbonate de magnésium lourd
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que GATTART et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GATTART
3.
Comment prendre GATTART
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver GATTART
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que GATTART et dans quel cas est-il utilisé ?
GATTART est un comprimé antiacide aromatisé à la menthe, qui neutralise l'acide gastrique dans
l'organisme.
GATTART est utilisé pour le traitement des brûlures d'estomac et des symptômes associés tels que
douleurs gastriques et remontées acides.
Vous devez vous adresser à un médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 7 jours.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GATTART ?
Ne prenez jamais GATTART:
-
si vous êtes allergique au carbonate de calcium, au carbonate de magnésium ou à l'un des autres
composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
- si vous avez des taux élevés de calcium ou de faibles taux de phosphate dans le sang ;
- si vous avez un taux élevé de calcium dans les urines ou un calcul rénal ;
- si vous souffrez d'une maladie rénale sévère.
Si vous n'êtes pas sûr que l'un des cas susmentionnés vous concerne, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
si vous souffrez de problèmes rénaux légers ou modérés car des tests sanguins devront être effectués à
intervalles réguliers.
Ne dépassez pas la dose indiquée et ne prenez pas ce médicament pendant plus de 7 jours sans avis
médical. Comme avec d'autres antiacides, la prise de ces comprimés peut masquer les symptômes
d'autres maladies sous-jacentes plus graves ; l'utilisation prolongée de ce médicament doit donc être
évitée.
Enfants et adolescents
C
e médicament n'est pas recommandé chez les enfants âgés de moins de 12 a ns.
Autres médicaments et GATTART
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament.
Si vous prenez l'un des médicaments suivants, adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant
de prendre GATTART car il peut modifier le mode d'action de ces médicaments :
-
Tétracyclines et quinolones (antibiotiques)
- Lévothyroxine (hormone thyroïdienne)
- Eltrombopag (utilisé pour augmenter le nombre de plaquettes)
- Digoxine (utilisée pour traiter certains troubles cardiaques)
- Diurétiques thiazidiques (comprimés d'eau destinés à traiter la rétention hydrique et l'hypertension)
- Fluorures (pour la prévention des caries dentaires)
- Phosphates (pour le lavage colique avant une intervention chirurgicale)
- Supplémentation en fer
Afin de maximiser le bénéfice de tous les médicaments en cours d'utilisation, prenez Gattart au moins
4 heures avant ou après la prise d'eltrombopag [utilisé pour augmenter la production de plaquettes
(cellules de la coagulation sanguine) dans votre corps] et 1 à 2 heures après la prise de tous autres
médicaments.
GATTART avec des aliments et des boissons
Évitez de prendre ce médicament avec une grande quantité de lait ou de produits laitiers.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ces comprimés peuvent être pris pendant la grossesse et l'allaitement à condition de suivre les
recommandations.
3.
Comment prendre GATTART
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin ou votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien
en cas de doute.
La dose recommandée est la suivante :
Adultes et adolescents (de plus de 12 ans) : 1 à 2 comprimés à sucer ou à croquer en cas de brûlures
d'estomac et de symptômes associés (énoncés dans la rubrique 1), de préférence 1 heure après le repas et
avant le coucher.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Ce médicament n'est pas recommandé chez les enfants âgés de moins de 12 ans.
Si vous avez pris plus de GATTART que vous n'auriez dû
Buvez beaucoup d'eau et consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les symptômes d'un surdosage
incluent des nausées et des vomissements, une constipation et une faiblesse musculaire.
Si vous avez utilisé ou pris trop de Gattart, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables sont peu probables à la dose
recommandée. Si vous ressentez l'un des effets indésirables suivants, arrêtez le traitement et consultez
immédiatement un médecin.
Dans de rares cas, des réactions allergiques aux composants de ce médicament ont été rapportées, comme
des éruptions cutanées, des démangeaisons, des difficultés à respirer et un gonflement du visage, de la
bouche ou de la gorge, ainsi qu'un choc anaphylactique (le choc anaphylactique est une réaction
allergique soudaine et grave, dont les symptômes sont une pression artérielle basse, un état de choc, des
palpitations, des difficultés à respirer, un bronchospasme, des réactions cutanées, une douleur ou des
crampes abdominales, des vomissements et des diarrhées).
La prise prolongée de fortes doses de ce médicament peut produire des taux sanguins élevés de calcium et
de magnésium, en particulier chez les personnes atteintes de maladies rénales. Les symptômes peuvent
être les suivants : nausées, vomissements, maux d'estomac, diarrhées, fatigue, faiblesse musculaire, maux
de tête, problèmes rénaux et altération du goût. Dans des cas exceptionnels, la prise prolongée de fortes
doses peut provoquer un syndrome de Burnett pouvant produire des taux élevés de calcium dans le sang.
Comment conserver GATTART
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage et la plaquette
thermoformée après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de l'humidité. Ce médicament ne nécessite pas de
précautions particulières de conservation concernant la température.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient GATTART
-
Les substances actives sont le carbonate de calcium et le carbonate de magnésium lourd.
Chaque comprimé à croquer contient 680 mg de carbonate de calcium et 80 mg de carbonate de
magnésium lourd.
-
Les autres composants sont les suivants : silice collodale anhydre; amidon prégélatinisé;
copovidone ; xylitol (E967); hydroxypropylcellulose faiblement substituée LH-11 ; arôme menthe
verteSD(préparation(s) aromatisante(s) ; substance(s) aromatisante(s) naturelle(s) - pulégone,
menthofurane ; maltodextrine et gomme arabique (E 414)) ; arôme L-menthol lyophilisé (substance(s)
aromatisante(s) ; gomme arabique (E 414)) ; talc et stéarate de magnésium.
Comment se présente GATTART et contenu de l'emballage extérieur
GATTART comprimé à croquer est un comprimé biconcave carré avec des bords arrondis, blanc à blanc
cassé. Les dimensions du comprimé sont : longueur 15 mm, largeur 15 mm et épaisseur 3,9 ­ 4,3 mm.
Les comprimés sont emballés dans des plaquettes thermoformées PVC/PVDC/luminium, contenant
chacune 8 comprimés.
La boîte contient 16, 24, 48 ou 96 comprimés à croquer et une notice.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché
GATTART 680 mg/80 mg, comprimés à croquer: BE527324
Mode de délivrance
Délivrance libre
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
ALKALOID-INT d.o.o.
Slandrova ulica 4
Ljubljana-Crnuce, 1231
Slovénie
e-mail: info@alkaloid.si
Ce médicament est autorisé dans les États membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants :
Royaume-Uni
GATTART 680 mg/80 mg Kautabletten
Belgique
GATTART 680 mg/80 mg comprimés à croquer
Allemagne
GATTART 680 mg/80 mg Kautabletten
Estonie
GATTART
Hongrie
GATTART 680 mg/80 mg rágótabletta
Italie
Calcio Carbonato E Magnesio Carbonato Alkaloid-INT
Lettonie
GATTART 680 mg/80 mg kosjams tabletes
Lituanie
GATTART 680 mg/80 mg kramtomosios tablets
Pays-Bas
GATTART 680 mg/80 mg kauwtabletten
Portugal
GATTART 680 mg + 80 mg comprimido para mastigar