Eurican puppy

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EURICAN Puppy

NOTICE
Eurican Puppy suspension injectable pour chiens
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Avenue Arnaud Fraiteur 15-23, 1050 Bruxelles.
Fabricant responsable de la libération des lots:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Laboratoire Porte des Alpes, 99, rue de l'Aviation,
69800 Saint-Priest, France.
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Eurican Puppy suspension injectable pour chiens
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Chaque dose (1 ml) de vaccin contient:
Parvovirus canin atténué, souche CPV 115-
au min. 105,5 TCID50 sur cellules de
780916 - Cornell University
reins de chats
Excipients (polypeptides et glucides)
Solution saline tamponnée
qsp 1 ml
4.
INDICATION
Immunisation active des chiens à partir de 4 semaines d'âge possédant des anticorps d'origine
maternelle, afin de prévenir la mortalité et les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causés
par la parvovirose canine.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
La vaccination est susceptible de révéler très rarement une réaction d'hypersensibilité. Instaurer alors
un traitement symptomatique approprié.
La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 au cours d'un traitement)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000)
- très rare (moins d'un animal sur 10 000, y compris les cas isolés).
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE CIBLE
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EURICAN Puppy

8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Agiter avant emploi.
Administrer une dose de 1 ml par voie sous-cutanée selon le schéma de vaccination suivant:
Primovaccination
- Première injection à partir de 4 semaines d'âge.
- Deuxième injection deux à quatre semaines après la première injection.
- Pour assurer une protection à long terme, un schéma de vaccination conventionnel avec un
vaccin contenant la valence parvovirus doit être appliqué à partir de l'âge de 12 semaines.
Rappels
- Premier rappel: 1 an après la primovaccination, avec un vaccin contenant la valence parvovirus.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
- Respecter les précautions habituelles d'asepsie.
- Utiliser du matériel stérile, dépourvu de toute trace d'antiseptique ou de désinfectant.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Sans objet.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée et des enfants.
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 °C et 8 °C). Protéger de la lumière.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur la boîte après EXP.
La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.
12.
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
P
récautions particulières d'utilisation c hez l'animal:
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux:
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la
notice ou l'étiquette.
Gestation et lactation:
Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions:
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est
utilisé avec un autre médicament vétérinaire excepté le vaccin du même titulaire contre la leptospirose.
Cette association peut être faite à partir de 7 semaines d'âge. Il est par conséquent recommandé de ne
pas administrer d'autres vaccins pendant les 14 jours qui précèdent et qui suivent la vaccination avec
ce vaccin.
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EURICAN Puppy

13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être
éliminés conformément aux exigences locales.
14.
DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE
octobre 2020
15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Taille de l'emballage :
Boite avec 10 flacons à 1 dose.
BE : BE-V165356
LU : V 344/94/08/0451