Etoricoxib eg 30 mg

Notice
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
Etoricoxib EG 30 mg comprimés pelliculés
Etoricoxib EG 60 mg comprimés pelliculés
Etoricoxib EG 90 mg comprimés pelliculés
Etoricoxib EG 120 mg comprimés pelliculés
Etoricoxib
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice?
1.
Qu'est-ce qu’Etoricoxib EG et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Etoricoxib EG?
3.
Comment prendre Etoricoxib EG?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Etoricoxib EG?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce qu’Etoricoxib EG et dans quel cas est-il utilisé?
Qu'est-ce qu’Etoricoxib EG?
Etoricoxib EG contient la substance active étoricoxib. L’étoricoxib appartient à une classe de
médicaments appelés inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2). Ceux-ci
appartiennent à une famille de médicaments nommée anti-inflammatoires non stéroïdiens
(AINS).
Dans quel cas Etoricoxib EG est-il utilisé?
Etoricoxib EG contribue à réduire la douleur et le gonflement (inflammation) des articulations et
des muscles chez les personnes âgées de 16 ans et plus atteintes d'arthrose, de polyarthrite
rhumatoïde, de spondylarthrite ankylosante et de goutte.
Etoricoxib EG est également utilisé pour le traitement de courte durée de la douleur modérée
après chirurgie dentaire chez les personnes âgées de 16 ans et plus.
Qu’est que l’arthrose?
L’arthrose est une maladie des articulations. Elle résulte d’une altération progressive du cartilage qui
protège les extrémités des os. Elle entraîne un gonflement (inflammation), une douleur, une sensibilité,
une raideur et un handicap.
Qu’est-ce que la polyarthrite rhumatoïde?
La polyarthrite rhumatoïde est une maladie inflammatoire chronique des articulations. Elle provoque
des douleurs, une raideur, des gonflements et une perte progressive du mouvement des articulations
atteintes. Elle peut entraîner également une inflammation d’autres parties du corps.
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Notice
Qu’est-ce que la goutte?
La goutte est une maladie qui se caractérise par des crises soudaines et récurrentes associant une
inflammation très douloureuse et une rougeur au niveau des articulations.
Elle est provoquée par des dépôts de cristaux minéraux dans les articulations.
Qu'est-ce que la spondylarthrite ankylosante?
La spondylarthrite ankylosante est une maladie inflammatoire de la colonne vertébrale et des grandes
articulations.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Etoricoxib EG?
Ne prenez jamais Etoricoxib EG:
si vous êtes allergique à l’étoricoxib ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
si vous êtes allergique aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris l'acide
acétylsalicylique et les inhibiteurs sélectifs de la COX-2 (voir rubrique 4 « Effets indésirables
éventuels »)
si vous souffrez actuellement d’un ulcère ou saignement gastro-intestinal
si vous souffrez d’une maladie grave du foie
si vous souffrez d’une maladie grave des reins
si vous êtes enceinte ou pourrait être enceinte, ou si vous allaitez (voir ‘Grossesse, allaitement et
fertilité’)
si vous êtes âgé(e) de moins de 16 ans
si vous souffrez d’une maladie inflammatoire de l'intestin, telle que maladie de Crohn, recto-
colite hémorragique ou colite
si vous souffrez d’hypertension artérielle non contrôlée par un traitement (vérifiez avec votre
médecin si vous n’êtes pas sûr que votre pression artérielle soit bien contrôlée).
si votre médecin a diagnostiqué des problèmes cardiaques, y compris une insuffisance cardiaque
(formes modérées ou sévères), angine de poitrine (douleur thoracique)
si vous avez des antécédents de crise cardiaque, de pontage coronarien, de maladie des artères
périphériques (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds due à des artères rétrécies ou
bouchées)
si vous avez des antécédents de toute sorte d’accident vasculaire cérébral (y compris un mini-
AVC, un accident ischémique transitoire ou AIT). L’étoricoxib pourrait légèrement augmenter
votre risque de crise cardiaque et d’accident vasculaire cérébral, et c’est la raison pour laquelle
la substance ne doit pas être utilisée chez les personnes ayant déjà eu des problèmes cardiaques
ou un accident vasculaire cérébral.
Si vous pensez que l’un de ces points vous concerne, ne prenez pas les comprimés sans avoir consulté
votre médecin au préalable.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Etoricoxib EG, si:
vous avez des antécédents de saignement ou d’ulcère à l'estomac.
vous êtes déshydraté(e), par exemple à cause d'accès prolongés de vomissements ou de diarrhée.
vous avez des œdèmes dus à une rétention d'eau.
vous avez des antécédents d’insuffisance cardiaque ou de toute autre forme de maladie
cardiaque.
vous avez des antécédents d'hypertension artérielle. Etoricoxib EG peut augmenter la tension
artérielle chez certains patients, en particulier à doses élevées, et votre médecin voudra de temps
en temps contrôler votre tension sanguine.
vous avez des antécédents de maladie du foie ou des reins.
vous êtes traité pour une infection. Etoricoxib EG peut masquer ou cacher une fièvre, qui est un
signe d’infection.
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Notice
vous souffrez de diabète, avez un taux de cholestérol élevé ou êtes fumeur(se). Ces conditions
peuvent augmenter votre risque de maladie cardiaque.
vous êtes une femme qui essaie d’être enceinte.
vous êtes âgé(e) de plus de 65 ans.
Si vous n'êtes pas sûr que l'un des points ci-dessus vous concerne,
contactez votre médecin avant de
prendre Etoricoxib EG
pour vérifier si ce médicament est adapté à votre cas.
Etoricoxib EG est aussi efficace chez l’adulte âgé que chez l'adulte jeune. Si vous êtes âgé(e) de plus
de 65 ans, votre médecin voudra vous surveiller de manière appropriée. Aucun ajustement de
posologie n'est nécessaire pour les patients âgés de plus de 65 ans.
Enfants et adolescents
Ne donnez pas ce médicament aux enfants et adolescents de moins de 16 ans.
Autres médicaments et Etoricoxib EG
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
En particulier, si vous prenez l'un des médicaments suivants, votre médecin voudra peut-être vous
contrôler pour vérifier que vos médicaments agissent correctement, après avoir débuté la prise
d’Etoricoxib EG.
médicaments qui fluidifient votre sang (anticoagulants) tels que la warfarine
rifampicine (un antibiotique)
méthotrexate (un médicament immunosuppresseur, souvent utilisé dans la polyarthrite
rhumatoïde)
ciclosporine ou tacrolimus (médicaments immunosuppresseurs)
lithium (un médicament utilisé pour traiter certains types de dépression)
médicaments utilisés pour aider à contrôler l'hypertension artérielle et l’insuffisance cardiaque
appelés inhibiteurs de l'ECA et antagonistes des récepteurs de l'angiotensine; des exemples sont
l'énalapril et le ramipril, et le losartan et le valsartan
diurétiques (comprimés favorisant l'élimination d'eau)
digoxine (un médicament pour l’insuffisance cardiaque et le rythme cardiaque irrégulier)
minoxidil (un médicament utilisé pour traiter l’hypertension)
salbutamol en comprimés ou en solution buvable (un médicament pour l’asthme)
pilules contraceptives (l’association peut augmenter votre risque d’effets indésirables)
traitement hormonal substitutif (l’association peut augmenter votre risque d’effets indésirables)
acide acétylsalicylique, le risque d'ulcères de l'estomac est plus élevé si vous prenez Etoricoxib
EG avec de l'acide acétylsalicylique.
-
acide acétylsalicylique en prévention d’une crise cardiaque ou d’un accident vasculaire
cérébral:
Etoricoxib EG peut être pris avec de l’acide acétylsalicylique à faibles doses. Si vous prenez
actuellement de l’acide acétylsalicylique à faibles doses pour la prévention d’une crise
cardiaque ou d’un accident vasculaire cérébral, vous ne devez pas interrompre la prise d'acide
acétylsalicylique avant d’avoir parlé à votre médecin.
-
acide acétylsalicylique et autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS):
ne prenez pas d'acide acétylsalicylique ou d’autres anti-inflammatoires à fortes doses pendant
le traitement par Etoricoxib EG.
Etoricoxib EG avec des aliments
Le début de l’effet d’Etoricoxib EG peut être plus rapide si la prise se fait sans aliments.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse
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Notice
Les comprimés d’Etoricoxib EG ne doivent pas être pris pendant la grossesse. Si vous êtes enceinte, si
vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, ne prenez pas les comprimés d’Etoricoxib EG. Si
vous êtes enceinte, arrêtez de prendre l’Etoricoxib EG et consultez votre médecin. Consultez votre
médecin si vous n’êtes pas sûre ou avez besoin de plus de conseils.
Allaitement
On ignore si l’étoricoxib est excrété dans le lait maternel chez l’homme. Si vous allaitez ou envisagez
d’allaiter, consultez votre médecin avant de prendre Etoricoxib EG. Si vous utilisez Etoricoxib EG,
vous ne devez pas allaiter.
Fertilité
L’utilisation d’Etoricoxib EG n’est pas recommandée chez les femmes qui essaient d’avoir un enfant.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Des étourdissements et une somnolence ont été rapportés chez certains patients prenant Etoricoxib EG.
Ne conduisez pas si vous ressentez des étourdissements ou une somnolence.
N’utilisez ni outil ni machine si vous ressentez des étourdissements ou une somnolence.
Etoricoxib EG contient du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre
ce médicament.
Etoricoxib EG contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
3.
Comment prendre Etoricoxib EG?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Ne pas dépasser la dose recommandée pour le traitement de votre maladie. Votre médecin sera amené
à discuter régulièrement avec vous de votre traitement. Il est important d'utiliser la dose la plus faible
qui soulage votre douleur et de ne pas prendre l'Etoricoxib EG plus longtemps que prescrit, ceci en
raison du risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral qui peut augmenter après un
traitement prolongé, en particulier à hautes doses.
Différents dosages de ce médicament sont disponibles et, selon votre maladie, votre médecin vous
prescrira le dosage adapté à votre cas.
La dose recommandée est de:
Arthrose
La dose recommandée est de 30 mg une fois par jour, augmentée à 60 mg maximum une fois par jour
si nécessaire.
Polyarthrite rhumatoïde
La dose recommandée est de 60 mg une fois par jour, augmentée à 90 mg maximum une fois par jour
si nécessaire.
Spondylarthrite ankylosante
La dose recommandée est de 60 mg une fois par jour, augmentée à 90 mg maximum une fois par jour
si nécessaire.
Douleur aiguë
Etoricoxib EG ne doit être utilisé que pendant la période de douleur aiguë.
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Notice
Goutte
La dose recommandée est de 120 mg une fois par jour qui ne doit être utilisée que pendant la période
aiguë de la douleur, limitée à 8 jours de traitement au maximum.
Douleur post-opératoire après chirurgie dentaire
La dose recommandée est de 90 mg une fois par jour, limitée à 3 jours de traitement maximum.
Personnes souffrant de problèmes de foie
- Si vous souffrez d’une maladie du foie légère, vous ne devez pas prendre plus de 60 mg par jour.
- Si vous souffrez d’une maladie du foie modérée, vous ne devez pas prendre plus de 30 mg par
jour.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Etoricoxib EG ne doit être pris ni par les enfants, ni par les adolescents de moins de 16 ans.
Personnes âgées
Aucun ajustement de posologie n'est nécessaire chez les patients âgés. Comme avec d’autres
médicaments, la prudence est de rigueur chez les patients âgés.
Mode d’administration
Etoricoxib EG est à prendre par voie orale. Prenez les comprimés une fois par jour. Etoricoxib EG
peut être pris avec ou sans nourriture.
Si vous avez pris plus d’Etoricoxib EG que vous n’auriez dû
Vous ne pouvez jamais prendre plus de comprimés que la quantité recommandée par votre médecin. Si
vous avez quand même pris trop de comprimés d’Etoricoxib EG, prenez immédiatement contact avec
votre médecin, votre pharmacien, ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Etoricoxib EG
Il est important de prendre Etoricoxib EG comme votre médecin vous a prescrit. Si vous oubliez une
dose, reprenez tout simplement votre traitement à l’horaire habituel le lendemain. Ne prenez pas de
dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous présentez un des signes suivants, vous devez arrêter immédiatement Etoricoxib EG et
contacter tout de suite votre médecin (voir la rubrique 2 « Quelles sont les informations à
connaître avant de prendre Etoricoxib EG »):
apparition ou aggravation d'un essoufflement, de douleurs thoraciques ou d'œdème des chevilles
jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse) qui sont des signes de problèmes de foie
douleur d'estomac sévère ou permanente ou coloration noire des selles
une réaction allergique pouvant inclure des problèmes cutanés tels qu'ulcérations ou formation de
vésicules, ou gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge pouvant entraîner des
difficultés à respirer
Les effets indésirables suivants peuvent survenir durant le traitement par Etoricoxib EG:
Très fréquent: (peut toucher plus de 1 personne sur 10)
douleur à l’estomac
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Notice
Fréquent: (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10)
alvéolite (inflammation et douleur après une extraction dentaire)
gonflement des jambes et/ou des pieds dû à une rétention d'eau (œdème)
étourdissements, maux de tête
palpitations (battements du cœur rapides ou irréguliers), rythme cardiaque irrégulier (arythmie)
augmentation de la pression artérielle
sifflement ou essoufflement (bronchospasmes)
constipation, flatulence (quantité excessive de gaz), gastrite (inflammation de la paroi de
l’estomac), brûlures d’estomac, diarrhée, indigestion (dyspepsie)/gêne à l’estomac, nausées,
vomissements, inflammation de l'œsophage, ulcérations de la bouche
modifications des examens sanguins liés à votre foie
taches bleues
faiblesse et fatigue, syndrome pseudo-grippal
Peu fréquent: (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 100)
gastroentérite (inflammation du tractus gastro-intestinal qui implique à la fois l’estomac et
l’intestin grêle/grippe intestinale), infection des voies respiratoires hautes, infection des voies
urinaires
modification des valeurs biologiques (diminution du nombre de globules rouges, diminution du
nombre de globules blancs, diminution des plaquettes)
hypersensibilité (une réaction allergique dont urticaire pouvant être suffisamment grave pour
nécessiter un avis médical immédiat)
augmentation ou diminution de l’appétit, prise de poids
anxiété, dépression, diminution du discernement; voir, ressentir ou entendre des choses qui
n'existent pas (hallucinations)
altération du goût, insomnie, engourdissement ou picotements, somnolence
vision trouble, irritation et rougeur de l'œil
bourdonnements d’oreilles, vertiges (sensation de tournoiement en restant immobile)
anomalie du rythme cardiaque (fibrillation auriculaire), fréquence cardiaque rapide, insuffisance
cardiaque, sensation d'oppression, de pression ou de poids dans la poitrine (angine de poitrine),
crise cardiaque
bouffées de chaleur, accident vasculaire cérébral, mini-AVC (accident ischémique cérébral
transitoire), élévation sévère de la pression artérielle, inflammation des vaisseaux sanguins
toux, essoufflement, saignements de nez
ballonnement de l'estomac ou de l’intestin, modification du transit intestinal, sécheresse de la
bouche, ulcère de l’estomac, inflammation de la paroi de l’estomac pouvant devenir grave et aller
jusqu’à l’hémorragie, syndrome du côlon irritable, inflammation du pancréas
gonflement du visage, éruption cutanée ou démangeaisons de la peau, rougeur de la peau
crampes/spasmes musculaires, douleur musculaire/raideur
taux de potassium élevés dans votre sang, modifications des examens sanguins ou urinaires liés à
vos reins, problèmes rénaux graves
douleur thoracique
Rare: (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 1 000)
angio-œdème (une réaction allergique avec gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou
de la gorge pouvant provoquer des difficultés respiratoires ou de déglutition qui peuvent être
suffisamment graves pour nécessiter des soins médicaux immédiats)/ réactions
anaphylactiques/anaphylactoïdes y compris choc (une réaction allergique sévère qui nécessite des
soins médicaux immédiats)
confusion, agitation
problèmes de foie (hépatite)
faible taux de sodium dans le sang
insuffisance hépatique, jaunissement de la peau et/ou des yeux (jaunisse)
réactions cutanées sévères
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Notice
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via:
Belgique:
AFMPS – Division
Vigilance – Boîte Postale 97 – B-1000 Bruxelles Madou – site internet:
www.afmps.be.
Luxembourg:
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy – E-mail:
crpv@chru-nancy.fr
– Tél.:
(+33) 3 83 65 60 85 / 87 – Fax: (+33) 3 83 65 61 33 ou Division de la Pharmacie et des Médicaments
de la Direction de la Santé à Luxembourg – E-mail:
pharmacovigilance@ms.etat.lu
– Tél.: (+352)
247-85592 – Fax: (+352) 247-95615. Lien pour le formulaire:
http://www.sante.public.lu/fr/politique-
sante/ministere-sante/direction-sante/div-pharmacie-medicaments/index.html.
En signalant les effets
indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Etoricoxib EG?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après « EXP ». La date
de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Etoricoxib EG
-
La substance active est l’étoricoxib.
-
Etoricoxib EG 30 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 30 mg d’étoricoxib.
-
Etoricoxib EG 60 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 60 mg d’étoricoxib.
-
Etoricoxib EG 90 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 90 mg d’étoricoxib.
-
Etoricoxib EG 120 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 120 mg d’étoricoxib.
-
Les autres composants sont hydrogénophosphate de calcium, anhydre, cellulose
microcrystalline, povidone K29-32, stéarate de magnésium, croscarmellose sodique,
hypromellose, lactose monohydraté, dioxyde de titane (E171), triacétine.
Les comprimés de 30, 60 et 120 mg contiennent également de la laque aluminique d'indigotine
(E132) et de l’oxyde de fer jaune (E172).
Aspect d’Etoricoxib EG et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés pelliculés d’Etoricoxib EG sont disponibles en quatre dosages.
Les comprimés à 30 mg sont des comprimés pelliculés biconvexes, ronds, de couleur bleu-vert.
Les comprimés à 60 mg sont des comprimés pelliculés biconvexes, ronds, de couleur vert foncé.
Les comprimés à 90 mg sont des comprimés pelliculés biconvexes, ronds et blancs.
Les comprimés à 120 mg sont des comprimés pelliculés biconvexes, ronds, de couleur vert pâle.
[30 mg]
Présentations de 7, 14, 28, 30, 98 comprimés pelliculés sous plaquettes.
[60 mg]
Présentations de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100 comprimés pelliculés sous plaquettes.
7/8
Notice
Présentations de 100 comprimés pelliculés dans des piluliers avec bouchon à vis contenant un
déshydratant (gel de silice). Le déshydratant, utilisé pour maintenir les comprimés au sec, ne doit pas
être avalé.
[90 mg]
Présentations de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100 comprimés pelliculés sous plaquettes.
Présentations de 100 comprimés pelliculés dans des piluliers avec bouchon à vis contenant un
déshydratant (gel de silice). Le déshydratant, utilisé pour maintenir les comprimés au sec, ne doit pas
être avalé.
[120 mg]
Présentations de 5, 7, 14, 20, 28, 30, 98 comprimés pelliculés sous plaquettes.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EG (Eurogenerics) SA – Esplanade Heysel b22 – 1020 Bruxelles
Fabricants
Pharmacare Premium Ltd. - HHF 003, Hal Far Industrial Estate, Birzebbuga. BBG 3000 - Malte
Delorbis Pharmaceuticals Ltd., 17 Athinon Street, Ergates Industrial Area, 2643 Ergates, Nicosia -
Chypre
STADA Arzneimittel AG - Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel - Allemagne
Centrafarm Services B.V. - Nieuwe Donk 9, NL-4879 Ac Etten-Leur - Pays-Bas
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les
noms suivants:
BE
Etoricoxib EG 30/60/90/120 mg comprimés pelliculés
FI
Etoricoxib STADA 30/60/90/120 mg tabletit, kalvopäällysteiset
DE
Etoricoxib AL 30/60/90/120 mg Filmtabletten
IT
ETORICOXIB EG
LU
Etoricoxib EG 30/60/90/120 mg comprimés pelliculés sécables
NL
Etoricoxib CF 60/90 mg filmomhulde tabletten
PO
Etoricoxib Ciclum
RO
Toricoxal
SI
Etorikoksib STADA 30/60/90/120 mg filmsko obložene tablete
ES
Etoricoxib STADA 30/60/90/120 mg comprimidos recubiertos con película
SE
Etoricoxib STADA 30/60/90/120 mg filmdragerade tabletter
Numéros d’autorisation de mise sur le marché:
Etoricoxib EG 30 mg comprimés pelliculés:
Etoricoxib EG 60 mg comprimés pelliculés (plaquette):
Etoricoxib EG 60 mg comprimés pelliculés (pilulier):
Etoricoxib EG 90 mg comprimés pelliculés (plaquette):
Etoricoxib EG 90 mg comprimés pelliculés (pilulier):
Etoricoxib EG 120 mg comprimés pelliculés:
Mode de délivrance:
sur prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée / révisée est 12/2020 / 02/2020.
BE500444
BE500453
BE500462
BE500471
BE500480
BE500497
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NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
Etoricoxib EG 30 mg comprimés pelliculés
Etoricoxib EG 60 mg comprimés pelliculés
Etoricoxib EG 90 mg comprimés pelliculés
Etoricoxib EG 120 mg comprimés pelliculés
Etoricoxib
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice?
1.
Qu'est-ce qu'Etoricoxib EG et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Etoricoxib EG?
3.
Comment prendre Etoricoxib EG?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Etoricoxib EG?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce qu'Etoricoxib EG et dans quel cas est-il utilisé?
Qu'est-ce qu'Etoricoxib EG?

Etoricoxib EG contient la substance active étoricoxib. L'étoricoxib appartient à une classe de
médicaments appelés inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2). Ceux-ci
appartiennent à une famille de médicaments nommée anti-inflammatoires non stéroïdiens
(AINS).
Dans quel cas Etoricoxib EG est-il utilisé?
Etoricoxib EG contribue à réduire la douleur et le gonflement (inflammation) des articulations et
des muscles chez les personnes âgées de 16 ans et plus atteintes d'arthrose, de polyarthrite
rhumatoïde, de spondylarthrite ankylosante et de goutte.
Etoricoxib EG est également utilisé pour le traitement de courte durée de la douleur modérée
après chirurgie dentaire chez les personnes âgées de 16 ans et plus.
Qu'est que l'arthrose?
L'arthrose est une maladie des articulations. Elle résulte d'une altération progressive du cartilage qui
protège les extrémités des os. Elle entraîne un gonflement (inflammation), une douleur, une sensibilité,
une raideur et un handicap.
Qu'est-ce que la polyarthrite rhumatoïde?
La polyarthrite rhumatoïde est une maladie inflammatoire chronique des articulations. Elle provoque
des douleurs, une raideur, des gonflements et une perte progressive du mouvement des articulations
atteintes. Elle peut entraîner également une inflammation d'autres parties du corps.
Qu'est-ce que la goutte?
La goutte est une maladie qui se caractérise par des crises soudaines et récurrentes associant une
inflammation très douloureuse et une rougeur au niveau des articulations.
Elle est provoquée par des dépôts de cristaux minéraux dans les articulations.
Qu'est-ce que la spondylarthrite ankylosante?
La spondylarthrite ankylosante est une maladie inflammatoire de la colonne vertébrale et des grandes
articulations.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Etoricoxib EG?

Ne prenez jamais Etoricoxib EG:
si vous êtes allergique à l'étoricoxib ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
si vous êtes allergique aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris l'acide
acétylsalicylique et les inhibiteurs sélectifs de la COX-2 (voir rubrique 4 « Effets indésirables
éventuels »)
si vous souffrez actuellement d'un ulcère ou saignement gastro-intestinal
si vous souffrez d'une maladie grave du foie
si vous souffrez d'une maladie grave des reins
si vous êtes enceinte ou pourrait être enceinte, ou si vous allaitez (voir `Grossesse, allaitement et
fertilité')
si vous êtes âgé(e) de moins de 16 ans
si vous souffrez d'une maladie inflammatoire de l'intestin, telle que maladie de Crohn, recto-
colite hémorragique ou colite
si vous souffrez d'hypertension artérielle non contrôlée par un traitement (vérifiez avec votre
médecin si vous n'êtes pas sûr que votre pression artérielle soit bien contrôlée).
si votre médecin a diagnostiqué des problèmes cardiaques, y compris une insuffisance cardiaque
(formes modérées ou sévères), angine de poitrine (douleur thoracique)
si vous avez des antécédents de crise cardiaque, de pontage coronarien, de maladie des artères
périphériques (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds due à des artères rétrécies ou
bouchées)
si vous avez des antécédents de toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris un mini-
AVC, un accident ischémique transitoire ou AIT). L'étoricoxib pourrait légèrement augmenter
votre risque de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral, et c'est la raison pour laquelle
la substance ne doit pas être utilisée chez les personnes ayant déjà eu des problèmes cardiaques
ou un accident vasculaire cérébral.
Si vous pensez que l'un de ces points vous concerne, ne prenez pas les comprimés sans avoir consulté
votre médecin au préalable.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Etoricoxib EG, si:
vous avez des antécédents de saignement ou d'ulcère à l'estomac.
vous êtes déshydraté(e), par exemple à cause d'accès prolongés de vomissements ou de diarrhée.
vous avez des oedèmes dus à une rétention d'eau.
vous avez des antécédents d'insuffisance cardiaque ou de toute autre forme de maladie
cardiaque.
vous avez des antécédents d'hypertension artérielle. Etoricoxib EG peut augmenter la tension
artérielle chez certains patients, en particulier à doses élevées, et votre médecin voudra de temps
en temps contrôler votre tension sanguine.
vous avez des antécédents de maladie du foie ou des reins.
vous êtes traité pour une infection. Etoricoxib EG peut masquer ou cacher une fièvre, qui est un
signe d'infection.
vous souffrez de diabète, avez un taux de cholestérol élevé ou êtes fumeur(se). Ces conditions
peuvent augmenter votre risque de maladie cardiaque.
vous êtes une femme qui essaie d'être enceinte.
vous êtes âgé(e) de plus de 65 ans.
Si vous n'êtes pas sûr que l'un des points ci-dessus vous concerne,
contactez votre médecin avant de
prendre Etoricoxib EG
pour vérifier si ce médicament est adapté à votre cas.
Etoricoxib EG est aussi efficace chez l'adulte âgé que chez l'adulte jeune. Si vous êtes âgé(e) de plus
de 65 ans, votre médecin voudra vous surveiller de manière appropriée. Aucun ajustement de
posologie n'est nécessaire pour les patients âgés de plus de 65 ans.
Enfants et adolescents
Ne donnez pas ce médicament aux enfants et adolescents de moins de 16 ans.
Autres médicaments et Etoricoxib EG
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
En particulier, si vous prenez l'un des médicaments suivants, votre médecin voudra peut-être vous
contrôler pour vérifier que vos médicaments agissent correctement, après avoir débuté la prise
d'Etoricoxib EG.
médicaments qui fluidifient votre sang (anticoagulants) tels que la warfarine
rifampicine (un antibiotique)
méthotrexate (un médicament immunosuppresseur, souvent utilisé dans la polyarthrite
rhumatoïde)
ciclosporine ou tacrolimus (médicaments immunosuppresseurs)
lithium (un médicament utilisé pour traiter certains types de dépression)
médicaments utilisés pour aider à contrôler l'hypertension artérielle et l'insuffisance cardiaque
appelés inhibiteurs de l'ECA et antagonistes des récepteurs de l'angiotensine; des exemples sont
l'énalapril et le ramipril, et le losartan et le valsartan
diurétiques (comprimés favorisant l'élimination d'eau)
digoxine (un médicament pour l'insuffisance cardiaque et le rythme cardiaque irrégulier)
minoxidil (un médicament utilisé pour traiter l'hypertension)
salbutamol en comprimés ou en solution buvable (un médicament pour l'asthme)
pilules contraceptives (l'association peut augmenter votre risque d'effets indésirables)
traitement hormonal substitutif (l'association peut augmenter votre risque d'effets indésirables)
acide acétylsalicylique, le risque d'ulcères de l'estomac est plus élevé si vous prenez Etoricoxib
EG avec de l'acide acétylsalicylique.
-
acide acétylsalicylique en prévention d'une crise cardiaque ou d'un accident vasculaire
cérébral:

Etoricoxib EG peut être pris avec de l'acide acétylsalicylique à faibles doses. Si vous prenez
actuellement de l'acide acétylsalicylique à faibles doses pour la prévention d'une crise
cardiaque ou d'un accident vasculaire cérébral, vous ne devez pas interrompre la prise d'acide
acétylsalicylique avant d'avoir parlé à votre médecin.
-
acide acétylsalicylique et autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS):
ne prenez pas d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires à fortes doses pendant
le traitement par Etoricoxib EG.
Etoricoxib EG avec des aliments
Le début de l'effet d'Etoricoxib EG peut être plus rapide si la prise se fait sans aliments.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse
Les comprimés d'Etoricoxib EG ne doivent pas être pris pendant la grossesse. Si vous êtes enceinte, si
vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, ne prenez pas les comprimés d'Etoricoxib EG. Si
vous êtes enceinte, arrêtez de prendre l'Etoricoxib EG et consultez votre médecin. Consultez votre
médecin si vous n'êtes pas sûre ou avez besoin de plus de conseils.
Allaitement
On ignore si l'étoricoxib est excrété dans le lait maternel chez l'homme. Si vous allaitez ou envisagez
d'allaiter, consultez votre médecin avant de prendre Etoricoxib EG. Si vous utilisez Etoricoxib EG,
vous ne devez pas allaiter.
Fertilité
L'utilisation d'Etoricoxib EG n'est pas recommandée chez les femmes qui essaient d'avoir un enfant.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Des étourdissements et une somnolence ont été rapportés chez certains patients prenant Etoricoxib EG.
Ne conduisez pas si vous ressentez des étourdissements ou une somnolence.
N'utilisez ni outil ni machine si vous ressentez des étourdissements ou une somnolence.
Etoricoxib EG contient du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre
ce médicament.
Etoricoxib EG contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est
essentiellement « sans sodium ».
3.
Comment prendre Etoricoxib EG?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Ne pas dépasser la dose recommandée pour le traitement de votre maladie. Votre médecin sera amené
à discuter régulièrement avec vous de votre traitement. Il est important d'utiliser la dose la plus faible
qui soulage votre douleur et de ne pas prendre l'Etoricoxib EG plus longtemps que prescrit, ceci en
raison du risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral qui peut augmenter après un
traitement prolongé, en particulier à hautes doses.
Différents dosages de ce médicament sont disponibles et, selon votre maladie, votre médecin vous
prescrira le dosage adapté à votre cas.
La dose recommandée est de:
Arthrose
La dose recommandée est de 30 mg une fois par jour, augmentée à 60 mg maximum une fois par jour
si nécessaire.
Polyarthrite rhumatoïde
La dose recommandée est de 60 mg une fois par jour, augmentée à 90 mg maximum une fois par jour
si nécessaire.
Spondylarthrite ankylosante
La dose recommandée est de 60 mg une fois par jour, augmentée à 90 mg maximum une fois par jour
si nécessaire.
Douleur aiguë
Etoricoxib EG ne doit être utilisé que pendant la période de douleur aiguë.
Goutte
La dose recommandée est de 120 mg une fois par jour qui ne doit être utilisée que pendant la période
aiguë de la douleur, limitée à 8 jours de traitement au maximum.
Douleur post-opératoire après chirurgie dentaire
La dose recommandée est de 90 mg une fois par jour, limitée à 3 jours de traitement maximum.
Personnes souffrant de problèmes de foie
-
Si vous souffrez d'une maladie du foie légère, vous ne devez pas prendre plus de 60 mg par jour.
- Si vous souffrez d'une maladie du foie modérée, vous ne devez pas prendre plus de 30 mg par
jour.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Etoricoxib EG ne doit être pris ni par les enfants, ni par les adolescents de moins de 16 ans.
Personnes âgées
Aucun ajustement de posologie n'est nécessaire chez les patients âgés. Comme avec d'autres
médicaments, la prudence est de rigueur chez les patients âgés.
Mode d'administration
Etoricoxib EG est à prendre par voie orale. Prenez les comprimés une fois par jour. Etoricoxib EG
peut être pris avec ou sans nourriture.
Si vous avez pris plus d'Etoricoxib EG que vous n'auriez dû
Vous ne pouvez jamais prendre plus de comprimés que la quantité recommandée par votre médecin. Si
vous avez quand même pris trop de comprimés d'Etoricoxib EG, prenez immédiatement contact avec
votre médecin, votre pharmacien, ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Etoricoxib EG
Il est important de prendre Etoricoxib EG comme votre médecin vous a prescrit. Si vous oubliez une
dose, reprenez tout simplement votre traitement à l'horaire habituel le lendemain. Ne prenez pas de
dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous présentez un des signes suivants, vous devez arrêter immédiatement Etoricoxib EG et
contacter tout de suite votre médecin

(voir la rubrique 2 « Quelles sont les informations à
connaître avant de prendre Etoricoxib EG »):
apparition ou aggravation d'un essoufflement, de douleurs thoraciques ou d'oedème des chevilles
jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse) qui sont des signes de problèmes de foie
douleur d'estomac sévère ou permanente ou coloration noire des selles
une réaction allergique pouvant inclure des problèmes cutanés tels qu'ulcérations ou formation de
vésicules, ou gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge pouvant entraîner des
difficultés à respirer
Les effets indésirables suivants peuvent survenir durant le traitement par Etoricoxib EG:

Très fréquent: (peut toucher plus de 1 personne sur 10)
douleur à l'estomac

Fréquent: (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
alvéolite (inflammation et douleur après une extraction dentaire)
gonflement des jambes et/ou des pieds dû à une rétention d'eau (oedème)
étourdissements, maux de tête
palpitations (battements du coeur rapides ou irréguliers), rythme cardiaque irrégulier (arythmie)
augmentation de la pression artérielle
sifflement ou essoufflement (bronchospasmes)
constipation, flatulence (quantité excessive de gaz), gastrite (inflammation de la paroi de
l'estomac), brûlures d'estomac, diarrhée, indigestion (dyspepsie)/gêne à l'estomac, nausées,
vomissements, inflammation de l'oesophage, ulcérations de la bouche
modifications des examens sanguins liés à votre foie
taches bleues
faiblesse et fatigue, syndrome pseudo-grippal

Peu fréquent: (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

gastroentérite (inflammation du tractus gastro-intestinal qui implique à la fois l'estomac et
l'intestin grêle/grippe intestinale), infection des voies respiratoires hautes, infection des voies
urinaires
modification des valeurs biologiques (diminution du nombre de globules rouges, diminution du
nombre de globules blancs, diminution des plaquettes)
hypersensibilité (une réaction allergique dont urticaire pouvant être suffisamment grave pour
nécessiter un avis médical immédiat)
augmentation ou diminution de l'appétit, prise de poids
anxiété, dépression, diminution du discernement; voir, ressentir ou entendre des choses qui
n'existent pas (hallucinations)
altération du goût, insomnie, engourdissement ou picotements, somnolence
vision trouble, irritation et rougeur de l'oeil
bourdonnements d'oreilles, vertiges (sensation de tournoiement en restant immobile)
anomalie du rythme cardiaque (fibrillation auriculaire), fréquence cardiaque rapide, insuffisance
cardiaque, sensation d'oppression, de pression ou de poids dans la poitrine (angine de poitrine),
crise cardiaque
bouffées de chaleur, accident vasculaire cérébral, mini-AVC (accident ischémique cérébral
transitoire), élévation sévère de la pression artérielle, inflammation des vaisseaux sanguins
toux, essoufflement, saignements de nez
ballonnement de l'estomac ou de l'intestin, modification du transit intestinal, sécheresse de la
bouche, ulcère de l'estomac, inflammation de la paroi de l'estomac pouvant devenir grave et aller
jusqu'à l'hémorragie, syndrome du côlon irritable, inflammation du pancréas
gonflement du visage, éruption cutanée ou démangeaisons de la peau, rougeur de la peau
crampes/spasmes musculaires, douleur musculaire/raideur
taux de potassium élevés dans votre sang, modifications des examens sanguins ou urinaires liés à
vos reins, problèmes rénaux graves
douleur thoracique

Rare: (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)

angio-oedème (une réaction allergique avec gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou
de la gorge pouvant provoquer des difficultés respiratoires ou de déglutition qui peuvent être
suffisamment graves pour nécessiter des soins médicaux immédiats)/ réactions
anaphylactiques/anaphylactoïdes y compris choc (une réaction allergique sévère qui nécessite des
soins médicaux immédiats)
confusion, agitation
problèmes de foie (hépatite)
faible taux de sodium dans le sang
insuffisance hépatique, jaunissement de la peau et/ou des yeux (jaunisse)
réactions cutanées sévères
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via:
Belgique: AFMPS ­ Division
Vigilance ­ Boîte Postale 97 ­ B-1000 Bruxelles Madou ­ site internet: www.afmps.be.
Luxembourg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ­ E-mail: crpv@chru-nancy.fr ­ Tél.:
(+33) 3 83 65 60 85 / 87 ­ Fax: (+33) 3 83 65 61 33 ou Division de la Pharmacie et des Médicaments
de la Direction de la Santé à Luxembourg ­ E-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu ­ Tél.: (+352)
247-85592 ­ Fax: (+352) 247-95615. Lien pour le formulaire: http://www.sante.public.lu/fr/politique-
sante/ministere-sante/direction-sante/div-pharmacie-medicaments/index.html. En signalant les effets
indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5.
Comment conserver Etoricoxib EG?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après « EXP ». La date
de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Etoricoxib EG
-
La substance active est l'étoricoxib.
- Etoricoxib EG 30 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 30 mg d'étoricoxib.
- Etoricoxib EG 60 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 60 mg d'étoricoxib.
- Etoricoxib EG 90 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 90 mg d'étoricoxib.
- Etoricoxib EG 120 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 120 mg d'étoricoxib.
- Les autres composants sont hydrogénophosphate de calcium, anhydre, cellulose
microcrystalline, povidone K29-32, stéarate de magnésium, croscarmellose sodique,
hypromellose, lactose monohydraté, dioxyde de titane (E171), triacétine.
Les comprimés de 30, 60 et 120 mg contiennent également de la laque aluminique d'indigotine
(E132) et de l'oxyde de fer jaune (E172).
Aspect d'Etoricoxib EG et contenu de l'emballage extérieur
Les comprimés pelliculés d'Etoricoxib EG sont disponibles en quatre dosages.
Les comprimés à 30 mg sont des comprimés pelliculés biconvexes, ronds, de couleur bleu-vert.
Les comprimés à 60 mg sont des comprimés pelliculés biconvexes, ronds, de couleur vert foncé.
Les comprimés à 90 mg sont des comprimés pelliculés biconvexes, ronds et blancs.
Les comprimés à 120 mg sont des comprimés pelliculés biconvexes, ronds, de couleur vert pâle.
[30 mg]
Présentations de 7, 14, 28, 30, 98 comprimés pelliculés sous plaquettes.
[60 mg]
Présentations de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100 comprimés pelliculés sous plaquettes.
Présentations de 100 comprimés pelliculés dans des piluliers avec bouchon à vis contenant un
déshydratant (gel de silice). Le déshydratant, utilisé pour maintenir les comprimés au sec, ne doit pas
être avalé.
[90 mg]
Présentations de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100 comprimés pelliculés sous plaquettes.
Présentations de 100 comprimés pelliculés dans des piluliers avec bouchon à vis contenant un
déshydratant (gel de silice). Le déshydratant, utilisé pour maintenir les comprimés au sec, ne doit pas
être avalé.
[120 mg]
Présentations de 5, 7, 14, 20, 28, 30, 98 comprimés pelliculés sous plaquettes.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
EG (Eurogenerics) SA ­ Esplanade Heysel b22 ­ 1020 Bruxelles
Fabricants
Pharmacare Premium Ltd. - HHF 003, Hal Far Industrial Estate, Birzebbuga. BBG 3000 - Malte
Delorbis Pharmaceuticals Ltd., 17 Athinon Street, Ergates Industrial Area, 2643 Ergates, Nicosia -
Chypre
STADA Arzneimittel AG - Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel - Allemagne
Centrafarm Services B.V. - Nieuwe Donk 9, NL-4879 Ac Etten-Leur - Pays-Bas
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les
noms suivants:
BE
Etoricoxib EG 30/60/90/120 mg comprimés pelliculés
FI
Etoricoxib STADA 30/60/90/120 mg tabletit, kalvopäällysteiset
DE
Etoricoxib AL 30/60/90/120 mg Filmtabletten
IT
ETORICOXIB EG
LU
Etoricoxib EG 30/60/90/120 mg comprimés pelliculés sécables
NL
Etoricoxib CF 60/90 mg filmomhulde tabletten
PO
Etoricoxib Ciclum
RO
Toricoxal
SI
Etorikoksib STADA 30/60/90/120 mg filmsko oblozene tablete
ES
Etoricoxib STADA 30/60/90/120 mg comprimidos recubiertos con película
SE
Etoricoxib STADA 30/60/90/120 mg filmdragerade tabletter
Numéros d'autorisation de mise sur le marché:
Etoricoxib EG 30 mg comprimés pelliculés:
BE500444
Etoricoxib EG 60 mg comprimés pelliculés (plaquette):
BE500453
Etoricoxib EG 60 mg comprimés pelliculés (pilulier):
BE500462
Etoricoxib EG 90 mg comprimés pelliculés (plaquette):
BE500471
Etoricoxib EG 90 mg comprimés pelliculés (pilulier):
BE500480
Etoricoxib EG 120 mg comprimés pelliculés:
BE500497
Mode de délivrance: sur prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée / révisée est 12/2020 / 02/2020.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS