Eleonor 20 0,1 mg - 0,02 mg coat.

Eleonor 20 0,1 mg/0,02 mg comprimés enrobés
lévonorgestrel / éthinylestradiol
Éléments importants à savoir concernant les contraceptifs hormonaux combinés (CHC) :
· S'ils sont correctement utilisés, ils constituent l'une des méthodes contraceptives réversibles les plus
fiables.
· Ils augmentent légèrement le risque de caillot sanguin dans les veines et les artères, surtout pendant la
première année d'utilisation ou lorsqu'on débute à nouveau la prise d'un contraceptif hormonal combiné
après une interruption d'au moins 4 semaines.
· Soyez vigilante et consultez votre médecin si vous pensez présenter les symptômes d'un caillot sanguin
(voir rubrique 2 « Caillots sanguins »).
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?:
1.
Qu'est-ce qu'Eleonor 20 et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Eleonor 20
3.
Comment prendre Eleonor 20
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Eleonor 20
6.
Contenu de l'emballage et autres informations

1.
Qu'est-ce qu'Eleonor 20 et dans quel cas est-il utilisé
On utilise Eleonor 20
En
prévention d'une grossesse (contraception)
- Chaque comprimé contient une petite quantité de deux hormones féminines différentes, le lévonorgestrel
et l'éthinylestradiol.
- Les pilules contraceptives qui contiennent deux hormones sont appelées pilules « combinées ».
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Eleonor 20
Remarques générales
Avant de commencer à utiliser Eleonor 20, vous devrez lire les informations sur les caillots de sang, dans la
rubrique 2. Il est particulièrement important que vous lisiez les informations sur les symptômes d'un caillot
de sang ­ voir « CAILLOTS DE SANG » de la rubrique 2.
Avant que vous ne débutiez la prise d'Eleonor 20, le médecin traitant va vous poser quelques questions
concernant vos propres antécédents médicaux et les antécédents médicaux de votre famille proche. Le
médecin va aussi mesurer votre tension et pourra aussi, dépendant de votre situation personnelle, faire
quelques autres tests.
Comme toutes les « pilules » orales, Eleonor 20 ne fournit aucune protection contre l'infection à VIH,
également appelée SIDA, ni contre les autres maladies sexuellement transmissibles.
Ne prenez jamais Eleonor 20 :
Vous ne devriez pas utiliser Eleonor 20 si vous présentez l'une des affections listées ci-après. Si vous
présentez l'une des affections ci-après, vous devrez en informer votre médecin. Votre médecin discutera
avec vous de toute autre forme de contraceptif qui pourrait être plus adapté.
si vous avez (ou avez présenté par le passé)
un caillot de sang dans un vaisseau sanguin de vos
jambes (thrombose veineuse profonde, TVP), de
vos poumons (embolie pulmonaire) ou d'autres
organes ;
si vous savez que vous présentez une
affection qui a un impact sur votre coagulation sanguine ­ par
exemple, une carence en protéine C, une carence en protéine S, une carence en antithrombine III, une
mutation du facteur V de Leiden ou un syndrome des antiphospholipides ;
si vous
nécessitez une intervention chirurgicale ou
si vous êtes allongée depuis longtemps (voir
paragraphe « CAILLOTS DE SANG ») ;
si vous avez déjà eu une
crise cardiaque ou un
accident vasculaire cérébral ;
si vous avez (ou avez présenté par le passé) une
angine de poitrine (une affection qui entraîne une
douleur sévère dans la poitrine et qui peut être un premier signe de crise cardiaque) ou un
accident
ischémique transitoire (AIT ­ symptômes temporaires d'un AVC) ;
si vous présentez l'une des affections suivantes, qui pourraient augmenter votre risque de formation
d'un caillot de sang dans vos artères :
o un
diabète sévère avec une lésion vasculaire,
o une
tension artérielle très élevée,
o un
taux de graisses très élevé dans le sang (cholestérol ou triglycérides),
o une affection connue sous le nom d'
hyperhomocystéinémie ;
si vous avez (ou avez présenté par le passé) un type de migraine du nom de « migraine avec aura » ;
si vous avez (ou avez présenté par le passé) une
maladie du foie et si votre fonction hépatique n'est
toujours par normale ;
si vous avez (ou avez présenté par le passé) une
tumeur hépatique ;
si vous avez (ou avez présenté par le passé) un
cancer du sein ou un
cancer touchant les organes
génitaux, ou si un tel cancer a été suspecté chez vous ;
si vous présentez des
saignements vaginaux qui ne s'expliquent pas ;
en cas d'
absence de règles, si la cause en est inconnue ;
si vous êtes
allergique à l'éthinylestradiol, le lévonorgestrel ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
N'utilisez pas Eleonor 20 si vous souffrez d'hépatite C et que vous prenez des médicaments contenant
l'association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir, le dasabuvir, le glécaprévir/pibrentasvir et le
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir (voir aussi rubrique Autres médicaments et Eleonor 20).
Informations complémentaires sur les populations particulières
Utilisation chez les enfants
L'utilisation d'Eleonor 20 n'est pas indiquée chez les femmes non réglées.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Eleonor 20.
Quand contacter votre médecin ?
si vous remarquez des signes éventuels d'un caillot de sang, ce qui pourrait signifier qu'un caillot de
sang s'est formé dans votre jambe (c.-à-d. une thrombose veineuse profonde) ou dans vos poumons (c.-
à-d. une embolie pulmonaire), une crise cardiaque ou un AVC (voir paragraphe « Caillots de sang » ci-
après).
Pour une description des symptômes de ces effets indésirables graves, veuillez consulter le paragraphe
« Comment reconnaître un caillot de sang ».
Veuillez informer votre médecin si l'une des situations suivantes s'applique à vous.
Si l'affection se développe ou s'aggrave pendant l'utilisation d'Eleonor 20, vous devriez également en
informer votre médecin. Ces risques peuvent nécessiter une surveillance particulière pendant la prise, ce que
votre médecin vous expliquera en détail :

Elévation persistante des valeurs
de la tension sanguine.

Diabète.

Jaunisse et/ou
démangeaisons dues à une stase de bile.

Pierres dans la vésicule biliaire.
Si vous êtes atteinte de la
maladie de Crohn ou d'une
colite ulcéreuse (maladie inflammatoire
chronique de l'intestin) ;
Si vous présentez un
lupus érythémateux
disséminé (une maladie affectant votre système de défenses
naturelles) ;
Si vous présentez un
syndrome hémolytique et urémique (une maladie de la coagulation sanguine qui
entraîne une insuffisance rénale) ;
Si vous êtes atteinte d'une
drépanocytose (une maladie héréditaire de globules rouges) ;
Si vous avez un
taux de triglycérides élevé dans le sang (hypertriglycéridémie), ou si vous avez des
antécédents familiaux positifs de cette maladie. L'hypertriglycéridémie a été associée à un risque accru
de développer une pancréatite (inflammation du pancréas) ;
Si vous
nécessitez une intervention chirurgicale ou
si vous êtes allongée depuis longtemps (voir
paragraphe « CAILLOTS DE SANG » de la rubrique 2) ;
Si vous
venez d'accoucher, vous présentez un risque accru de formation de caillots de sang. Vous
devrez demander à votre médecin combien de temps il vous faudra attendre après l'accouchement pour
pouvoir commencer à prendre Eleonor 20 ;
Si vous avez
une inflammation des veines sous la peau (thrombophlébite superficielle) ;
Si vous avez des
varices ;

Altération de la formation du pigment du sang (porphyrie).
Une forme de
danse de Saint-Guy (chorée de Sydenham).

Eruption vésiculeuse survenant durant la grossesse (herpès gestationnel).
Une forme de
perte d'audition (otosclérose).

Humeur dépressive.

Si vous développez des symptômes d'angio-oedème, tels qu'un gonflement du visage, de la langue
et/ou de la gorge et/ou des difficultés à avaler ou un urticaire avec éventuellement des difficultés à
respirer, consultez immédiatement votre médecin. Les produits contenant des oestrogènes peuvent
déclencher ou aggraver les symptômes d'un angio-oedème héréditaire ou acquis
.

Epilepsie.
Existence ou antécédents de
grains de beauté pigmentés de couleur brun-jaune (chloasma, également
appelé masque de grossesse, survenant principalement au niveau du visage). Dans ce cas, il est conseillé
d'éviter une exposition directe au soleil ou aux rayons ultraviolets.

Migraines
CAILLOTS DE SANG
Utiliser un contraceptif hormonal combiné, comme Eleonor 20, augmente le risque de formation d'un caillot
de sang par rapport à lorsque vous n'en utilisez pas. Dans de rares cas, un caillot de sang peut bloquer les
vaisseaux sanguins et peut entraîner de graves problèmes.
Les caillots de sang peuvent se former :
dans les veines (on parle alors de « thrombose veineuse », de « thromboembolie veineuse » ou de
TEV) ; ou
dans les artères (on parle alors de « thrombose artérielle », de « thromboembolie artérielle » ou de
TEA).
Le rétablissement des patients suite à des problèmes de caillots de sang n'est pas toujours complet. Dans de
rares cas, ils peuvent entraîner des séquelles graves sur le long terme ou, dans de très rares cas, ils peuvent
être fatals.
Il est important de noter que le risque global de formation de caillots de sang dangereux, dû à la prise
d'Eleonor 20, est faible.
COMMENT RECONNAÎTRE UN CAILLOT DE SANG
Demandez une aide médicale d'urgence si vous remarquez l'un des signes ou symptômes suivants.
Présentez-vous l'un des signes suivants ?
De quoi pouvez-vous éventuellement souffrir ?
gonflement dans une jambe ou le long d'une
Thrombose veineuse profonde
veine de la jambe ou du pied, en particulier
lorsqu'il est accompagné :
o d'une douleur ou d'une sensibilité dans la
jambe qui se ressent uniquement en étant
debout ou en marchant,
o d'une augmentation de la chaleur dans la
jambe touchée,
o d'un changement de couleur de la peau de
la jambe (ex. : peau devenant pâle, rouge ou
bleue).
apparition soudaine et inexpliquée d'un Embolie pulmonaire
essoufflement ou d'une respiration rapide
toux soudaine survenant sans raison apparente
et pouvant être accompagnée d'expectorations
de sang
douleur aiguë dans la poitrine, qui peut
s'aggraver avec une respiration profonde
étourdissements ou sensations vertigineuses
sévères
battements du coeur rapides ou irréguliers
douleur sévère dans l'estomac
E
n cas de doute , consultez un médecin étant
donné que certains de ces symptômes (toux ou
dyspnée) peuvent être pris pour une affection
moins grave, comme une infection des voies
respiratoires (ex. : un simple rhume)
Symptômes apparaissant le plus souvent dans un Thrombose veineuse rétinienne (caillot de sang
seul oeil :
dans l'oeil)
perte immédiate de la vue ; ou
vision trouble et non douloureuse, pouvant
évoluer vers une perte de la vue.
douleur, gêne, pression ou lourdeur dans la
Crise cardiaque
poitrine
sensation d'oppression ou d'encombrement dans
la poitrine, le bras ou sous le sternum
sensation de satiété, d'indigestion ou de
suffocation
sensation de gêne dans le haut du corps, qui
s'étend vers le dos, la mâchoire, la gorge, les
sueurs, nausées, vomissements ou sensations
vertigineuses
faiblesse, anxiété ou dyspnée extrêmes
battements du coeur rapides ou irréguliers
apparition soudaine d'une sensation de faiblesse AVC
ou d'engourdissement au niveau du visage, d'un
bras ou d'une jambe, en particulier dans un côté
du corps
apparition soudaine d'une sensation de
confusion, d'une difficulté à parler ou à
comprendre
apparition soudaine d'une difficulté à voir d'un
oeil ou des deux yeux
apparition soudaine d'une difficulté à marcher,
sensations vertigineuses, perte d'équilibre ou de
coordination
maux de tête soudains, intenses ou prolongés,
se manifestant sans raison apparente
perte de conscience ou évanouissements avec
ou sans crise convulsive
Parfois, les symptômes de l'AVC peuvent être brefs,
avec un rétablissement presque immédiat et
complet. Vous devez tout de même consulter un
médecin de toute urgence car vous pourriez être
exposée à un risque potentiel d'avoir un nouvel
AVC.
gonflement et coloration légèrement bleutée
Caillots sanguins bloquant d'autres vaisseaux
d'une extrémité
sanguins
douleur intense dans l'estomac (douleur
abdominale aiguë)
CAILLOTS DE SANG DANS UNE VEINE
Que peut-il se passer si un caillot de sang se forme dans une veine ?
L'utilisation de contraceptifs hormonaux combinés a été associée à l'augmentation du risque de
formation de caillots de sang dans les veines (thrombose veineuse). Toutefois, ces effets indésirables
sont rares. Le plus souvent, ils surviennent au cours de la première année d'utilisation d'un contraceptif
hormonal combiné.
Lorsqu'un caillot de sang se forme dans une veine d'une jambe ou d'un pied, cela peut entraîner une
thrombose veineuse profonde (TVP).
Lorsqu'un caillot de sang migre d'une jambe vers un des poumons, il peut entraîner une embolie
pulmonaire.
Dans de très rares cas, un caillot de sang peut se former dans une veine d'un autre organe, comme l'oeil
(thrombose veineuse rétinienne).
Quand est-ce que le risque de formation d'un caillot de sang dans une veine est-il le plus élevé ?
Le risque de formation d'un caillot de sang dans une veine est le plus élevé au cours de la première année de
la prise d'un contraceptif hormonal combiné pour la première fois. Le risque peut également être plus élevé
si vous recommencez à prendre un contraceptif hormonal combiné (le même produit ou un produit différent)
après avoir interrompu la prise pendant 4 semaines ou plus.
Après la première année, le risque diminue mais reste toujours légèrement plus élevé que si vous n'utilisiez
pas de contraceptif hormonal combiné.
Quel est le risque de formation d'un caillot de sang ?
Le risque dépend de votre risque naturel de TEV et du type de contraceptif hormonal combiné que vous
prenez.
Le risque global de formation d'un caillot de sang dans l'une de vos jambes ou l'un de vos poumons (TVP
ou embolie pulmonaire), associé à la prise d'Eleonor 20, est faible.
Sur 10 000 femmes qui n'utilisent aucun contraceptif hormonal combiné et qui ne sont pas enceintes,
environ 2 d'entre elles développeront un caillot de sang sur une année.
Sur 10 000 femmes qui utilisent un contraceptif hormonal combiné qui contient du lévonorgestrel,
comme Eleonor 20, environ 5 à 7 d'entre elles développeront un caillot de sang sur une année.
Le risque de formation d'un caillot de sang variera selon vos antécédents médicaux personnels (voir
« Facteurs augmentant votre risque de formation d'un caillot de sang » ci-après).
Risque de formation d'un caillot de sang au
cours d'une année
Femmes qui
n'utilisent pas de pilule hormonale Environ 2 femmes sur 10 000
combinée et qui ne sont pas enceintes
Femmes qui utilisent une pilule hormonale Environ 5 à 7 femmes sur 10 000
combinée qui contient du
lévonorgestrel
Femmes qui utilisent Eleonor 20
Environ 5 à 7 femmes sur 10 000
Facteurs qui augmentent le risque de formation d'un caillot de sang dans une veine
Le risque de formation d'un caillot de sang avec Eleonor 20 est faible, mais certaines situations peuvent
augmenter ce risque. Votre risque est plus élevé :
si vous êtes en surpoids (indice de masse corporelle ou IMC supérieur à 30 kg/m²) ;
si un membre de votre famille proche a eu un caillot de sang dans une jambe, un poumon ou un autre
organe, à un âge relativement jeune (avant 50 ans). Si tel est le cas, vous pourriez présenter un trouble
héréditaire de la coagulation sanguine ;
si vous devez vous faire opérer ou si vous restez allongée pendant une longue période de temps à cause
d'une blessure ou d'une maladie, ou si votre jambe est plâtrée. L'utilisation d'Eleonor 20 peut être
interrompue pendant plusieurs semaines avant l'intervention chirurgicale ou tant que votre mobilité est
réduite. Si vous devez interrompre la prise d'Eleonor 20, demandez à votre médecin quand il vous sera
possible de recommencer à le prendre ;
avec l'âge (surtout au-delà de 35 ans environ) ;
si vous avez accouché au cours des dernières semaines.
Le risque de formation d'un caillot de sang augmente avec le nombre de facteurs de risque que vous
présentez.
Les voyages en avion (de plus de 4 heures) peuvent temporairement augmenter le risque de formation d'un
caillot de sang, notamment si vous présentez certains des autres facteurs susmentionnés.
Il est important d'informer votre médecin si l'une de ces situations vous correspond, même si vous avez un
doute. Votre médecin pourra décider que la prise d'Eleonor 20 doit être interrompue.
Si l'une des situations susmentionnées évolue pendant que vous utilisez Eleonor 20 ­ par exemple, si un
membre de votre famille proche développe une thrombose sans raison apparente ou si vous prenez du poids ­
veuillez prévenir votre médecin.
CAILLOTS DE SANG DANS UNE ARTERE
Que peut-il se passer si un caillot de sang se forme dans une artère ?
De même que pour un caillot de sang dans une veine, lorsqu'un caillot de sang se forme dans une artère, cela
peut entraîner de graves problèmes. Par exemple, il peut entraîner une crise cardiaque ou un accident
vasculaire cérébral.
Il est important de noter que le risque de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral qui découle de
l'utilisation d'Eleonor 20 est très faible, mais qu'il peut augmenter :
avec l'âge (au-delà de 35 ans) ;

si vous fumez. Lors de l'utilisation d'un contraceptif hormonal combiné comme Eleonor 20, il est
conseillé d'arrêter de fumer. Si vous ne parvenez pas à arrêter de fumer et que vous avez plus de 35 ans,
votre médecin pourra vous conseiller d'utiliser un type de contraceptif différent ;
si vous êtes en surpoids ;
si vous souffrez d'hypertension artérielle ;
si un membre de votre famille proche a fait une crise cardiaque ou a eu un accident vasculaire cérébral,
à un âge relativement jeune (avant 50 ans). Si tel est le cas, vous pourriez présenter un risque plus
important de faire une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ;
si vous ou un membre de votre famille proche présente un taux élevé de graisses dans le sang
(cholestérol ou triglycérides) ;
si vous avez des migraines, notamment des migraines avec aura ;
si vous avez un problème de coeur (dysfonctionnement des valves cardiaques, troubles du rythme
cardiaque, que l'on appelle fibrillation auriculaire) ;
si vous êtes diabétique.
Si plusieurs de ces situations s'appliquent à votre cas ou si l'une d'elles est particulièrement grave, le risque
de formation d'un caillot de sang pourra être d'autant plus élevé.
Si l'une des situations susmentionnées évolue pendant que vous utilisez Eleonor 20 ­ par exemple, si vous
commencez à fumer, si un membre de votre famille proche développe une thrombose sans raison apparente
ou si vous prenez du poids ­ veuillez prévenir votre médecin.
« Pilule » et cancer
Le cancer du sein est un peu plus souvent diagnostiqué chez les femmes qui prennent la « pilule » que chez
les femmes du même âge qui ne la prennent pas. Après l'arrêt de la « pilule », les chiffres concernant le
cancer du sein redeviennent lentement les mêmes, et après 10 ans, il n'y a plus aucune différence apparente
entre les anciennes « utilisatrices de la pilule » et les autres femmes.
Etant donné que les cas de cancer du sein sont relativement peu nombreux chez les femmes âgées de moins
de 40 ans, le nombre de cas supplémentaires du cancer du sein chez les utilisatrices actuelles ou passées de la
« pilule » est faible en comparaison avec le risque global de cancer du sein.
Il est important que toutes les femmes ­ en particulier celles de plus de 35 ans ­ fassent régulièrement l'objet
de mammographies pendant la prise d'Eleonor 20.
Vous devriez contacter votre médecin si vous ressentez une grosseur.
Dans de rares cas, des tumeurs bénignes du foie et, encore plus rarement, des tumeurs malignes du foie ont
été diagnostiquées chez les utilisatrices de la « pilule ». Dans certains cas, ces tumeurs ont entraîné des
hémorragies internes menaçant le pronostic vital des patientes. Si vous développez soudainement une
douleur abdominale sévère, vous devez consulter votre médecin sans tarder.
Un cancer du col de l'utérus a été un peu plus souvent rapporté chez les femmes prenant la « pilule » sur une
période de longue durée. Cependant, il existe toujours une controverse concernant la mesure dans laquelle
cette observation est attribuable au comportement sexuel et à d'autres facteurs, comme l'infection par le
papillomavirus humain.
Troubles psychiatriques
Certaines femmes qui utilisent des contraceptifs hormonaux dont Eleonor 20 ont fait état d'une dépression ou
d'un état dépressif. La dépression peut être grave et peut parfois donner lieu à des idées suicidaires. Si vous
présentez des changements d'humeur et des symptômes dépressifs, sollicitez les conseils de votre médecin
dès que possible.
Réduction de l'efficacité
Saignements irréguliers
Toutes les « pilules » peuvent donner lieu à la survenue de saignements irréguliers (petites pertes de sang ou
hémorragies secondaires), particulièrement lors des premiers mois. On a observé des petites pertes de sang et
des hémorragies secondaires chez la moitié des utilisatrices durant les 6 premiers cycles de prise. Veuillez
consulter votre médecin si ces saignements irréguliers surviennent encore après 3 mois.
Chez certaines utilisatrices, l'hémorragie de privation peut ne pas survenir durant l'intervalle sans prise. Si
vous avez pris correctement tous les comprimés, une grossesse est peu probable. Néanmoins, si la « pilule »
n'a pas été prise selon les prescriptions avant la première hémorragie de privation absente, ou si deux
hémorragies de privation ne sont pas survenues, il est possible que vous soyez enceinte. Contactez
immédiatement votre médecin. Ne débutez pas la prochaine plaquette tant qu'une grossesse n'a pas été
exclue.
Si vous planifiez une grossesse
Les taux sanguins d'acide folique peuvent diminuer pendant l'utilisation de la « pilule ».
Un déficit en acide
folique peut donner lieu à une altération du développement du cerveau et de la moelle épinière (anomalies du
tube neural) chez le foetus. Si vous arrêtez de prendre Eleonor 20 car vous souhaitez tomber enceinte, il est
conseillé de manger des aliments riches en acide folique (légumes, fruits, produits complets) et de prendre
des comprimés d'acide folique avant et après la conception. Demandez à votre médecin ou à votre
pharmacien de vous fournir une préparation adéquate.
Autres médicaments et Eleonor 20
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicament.
Informez également tout médecin ou dentiste qui vous prescrit d'autres médicaments (ou le pharmacien) que
vous prenez Eleonor 20. Ces personnes pourront vous dire si vous avez besoin de recourir à des précautions
contraceptives supplémentaires (par ex. des préservatifs) et, si oui, pendant combien de temps.
Certains médicaments peuvent avoir une influence sur les taux sanguins d'Eleonor 20 et peuvent altérer son
efficacité à prévenir une grossesse, ou peut entraîner un saignement inattendu. Ces médicaments incluent :
Médicaments pour le traitement :
- des
troubles de la motilité gastro-intestinale (par ex. le métoclopramide).
- de
l'épilepsie
tels que les hydantoïnes (par ex. la
phénytoïne), les
barbituriques, la
barbexaclone,
la
primidone, la
carbamazépine, l'
oxcarbazépine, le
topiramate et le
felbamate.
- de la tuberculose (par ex. la
rifampicine, la
rifabutine).
- des infections fongiques (la
griséofulvine, antimycosiques azolés p. ex. itraconazole,
voriconazole, fluconazole).
- infections bactériennes (antibiotiques macrolides p. ex.
clarithromycine, erythromycine)
- certaines affections cardiaques, de l'hypertension artérielle (inhibiteurs calciques p. ex.
vérapamil,
diltiazem)
- des infections par le VIH et le virus de l'hépatite C (que l'on appelle les inhibiteurs de la protéase et
les inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, tels que le
ritonavir, le
nelfinavir, la
névirapine, l'
éfavirenz).
- de l'arthrite, l'arthrose (l'
étoricoxib).
- de la tension sanguine élevée dans les vaisseaux sanguins des poumons (le
bosentan).
médicaments à base de millepertuis
le jus de pamplemousse
Si vous êtes traitée par l'un des médicaments mentionnés ci-dessus, vous devez utiliser des méthodes
contraceptives non hormonales supplémentaires, telles que le port du préservatif, en plus d'Eleonor 20 durant
cette période, et pendant les 28 jours suivants.
Si vous devez prendre l'un de ces médicaments pendant une période prolongée, veuillez demander conseil à
Si l'utilisation d'une méthode de barrière s'avère nécessaire pendant une période plus longue que la durée de
la plaquette de votre « pilule » actuellement en cours, vous devez débuter immédiatement la prochaine
plaquette d'Eleonor 20, sans respecter l'intervalle de 7 jours sans prise.
Eleonor 20 et les autres « pilules » peuvent également influencer le métabolisme d'autres médicaments.
Eleonor 20 peut altérer l'efficacité ou la tolérance des médicaments suivants :

Ciclosporine, un médicament utilisé pour réprimer le système immunitaire.

Théophylline, un médicament utilisé dans le traitement de l'asthme.

Tizanidine (un médicament utilisé dans le traitement des douleurs musculaires et/ou des crampes
musculaires).

Lamotrigine, un certain médicament contre l'épilepsie.

Mélatonine (utilisée pour traiter l'insomnie)

Midazolam (utilisé pour sédation)

Troléandomycine, un médicament pour traiter
les infections
bactériennes. L'utilisation concomitante
de la « pilule » et de l'antibiotique troléandomycine peut augmenter le risque de thrombus biliaire.
Veuillez prendre connaissance des informations fournies dans la notice de tout autre médicament prescrit.
Chez les femmes diabétiques, les besoins en agents abaissant les taux sanguins de sucre (par ex. insuline)
peuvent changer.
N'utilisez pas Eleonor 20 si vous présentez une hépatite C et si vous prenez des médicaments contenant
l'association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir, le dasabuvir, le glécaprévir/pibrentasvir et le
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir, car ces produits pourraient entraîner une élévation des résultats des tests
sanguins de la fonction hépatique (augmentation de l'enzyme hépatique ALAT).
Votre médecin prescrira un autre type de contraceptif avant l'instauration du traitement par ces médicaments.
Eleonor 20 peut être réinstauré environ 2 semaines après le terme de ce traitement. Voir rubrique « N'utilisez
jamais Eleonor 20 ».
Grossesse et allaitement
Grossesse
N'utilisez pas Eleonor 20 si vous êtes enceinte.
Il faut exclure une grossesse avant de débuter l'utilisation d'Eleonor 20. En cas de survenue d'une grossesse
durant l'utilisation, vous devez interrompre immédiatement la prise d'Eleonor 20 et consulter votre médecin.
Allaitement
Vous ne devez pas utiliser Eleonor 20 pendant l'allaitement car la quantité de lait maternel peut se réduire et
la composition du lait peut se modifier. De faibles quantités des substances actives et/ou de leurs produits de
dégradation peuvent s'éliminer dans le lait maternel.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez
conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucune mesure de précaution particulière n'est nécessaire.
Eleonor 20 contient du lactose et du sucrose
Si votre médecin vous a déjà dit que vous avez une intolérance à certains sucres (par ex. lactose ou sucrose),
veuillez le contacter avant de prendre ce médicament.
Tests biologiques
Si vous devez subir un test sanguin, veuillez avertir votre médecin que vous prenez Eleonor 20. En effet,
l'utilisation de la « pilule » peut influencer les résultats de certains tests biologiques.
Comment prendre Eleonor 20 ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez
auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Sauf prescription contraire du médecin, la dose recommandée est de 1 comprimé par jour.
Prenez toujours les comprimés au même moment de la journée, si nécessaire avec 1 verre d'eau. Poursuivez
la prise en suivant la direction de la flèche, selon le jour marqué de la semaine jusqu'à ce que les
21 comprimés soient tous pris.
Ensuite, ne prenez plus aucun comprimé pendant 7 jours. Des saignements (hémorragie de privation) doivent
survenir dans cet intervalle, généralement dans les 2 à 3 jours suivant la prise du dernier comprimé.
Débutez la plaquette suivante le jour 8, indépendamment du fait que les saignements persistent encore ou
non. Vous devez toujours débuter une nouvelle plaquette le même jour de la semaine et avoir vos règles plus
ou moins les mêmes jours chaque mois.
Remarque : une utilisation correcte garantit la contraception dès le premier jour de la prise.
Début de la prise de la première plaquette
-
Aucune prise de « pilule » au cours du mois précédent :
Débutez la prise le premier jour de votre cycle. Il s'agit du premier jour de vos règles. Si vous débutez la
prise d'Eleonor 20 entre le jour 2 et 5, il est nécessaire d'utiliser des méthodes contraceptives
supplémentaires (telles que le port du préservatif) lors des 7 premiers jours. Prenez toujours le comprimé
correspondant au jour de la semaine tel qu'il est mentionné sur la plaquette.
-
Passage d'une autre préparation combinée (« pilule », anneau vaginal ou dispositif transdermique) :
Vous pouvez commencer Eleonor 20 de préférence le jour après le dernier comprimé actif (le dernier
comprimé contenant des substances actives) de votre pilule précédente, ou le jour suivant le retrait de
l'anneau vaginal ou du patch transdermique, mais au plus tard le jour suivant la période sans comprimé
de votre pilule précédente (ou après le dernier comprimé non actif de votre pilule précédente) ou le jour
suivant la période sans anneau ou sans patch.
Passage d'une contraception progestative seule (pilule progestative, injection, implant ou système intra-
utérin [SIU] contenant un progestatif) :
Vous pouvez changer de contraception à tout moment s'il s'agit d'une pilule progestative (passage d'un
implant ou d'un SIU le jour du retrait, après un contraceptif injectable le jour de la prochaine injection).
Mais dans tous ces cas, vous devez utiliser des méthodes de contraception complémentaires (par
exemple, un préservatif) pendant les 7 premiers jours de prise de comprimés.
Après la naissance d'un enfant :
Débutez la prise d'Eleonor 20 au moins 21 à 28 jours après la naissance. Si vous débutez la prise
d'Eleonor 20 plus tard, vous devez utiliser des méthodes contraceptives supplémentaires (telles que le
port du préservatif) pendant les 7 premiers jours. Néanmoins, si vous avez déjà eu des rapports sexuels, il
faut exclure une grossesse avant de débuter Eleonor 20, ou attendre la survenue de vos premières règles.
Si vous allaitez et que vous souhaitez prendre Eleonor 20 en même temps, vous devez également
consulter votre médecin.
Après une fausse couche ou un avortement :
Veuillez demander conseil à votre médecin.
Veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien si vous avez l'impression que l'effet d'Eleonor 20 est
Si vous avez pris plus d'Eleonor 20 que vous n'auriez dû
On n'a pas signalé de résultats préjudiciables graves suite à la prise de trop de comprimés d'Eleonor 20.
Si vous avez utilisé ou pris trop d'Eleonor 20, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Les symptômes suivants peuvent survenir : nausées, vomissements (en règle générale, survenant après 12 à
24 heures et pouvant persister jusqu'à plusieurs jours), tension mammaire, somnolence, douleur abdominale,
somnolence/fatigue. Les femmes et les jeunes filles peuvent présenter des hémorragies vaginales. Même les
filles qui n'ont pas encore eu leurs premières règles et qui ont pris accidentellement ce médicament peuvent
présenter de tels saignements. Si vous avez pris une quantité plus importante, vous devez consulter un
médecin capable de traiter les symptômes.
Si vous oubliez de prendre Eleonor 20
Durée de l'oubli ne dépassant pas 12 heures :
La contraception est encore garantie par Eleonor 20. Prenez immédiatement le comprimé oublié. Ensuite,
suivez le rythme habituel de prise.
Durée de l'oubli dépassant 12 heures :
La contraception n'est plus garantie. Le risque de grossesse non souhaitée est particulièrement élevé si vous
avez oublié un comprimé au début ou à la fin de la plaquette. Dans ce cas, veuillez suivre la procédure
décrite ci-dessous.
Oubli de plus d'un comprimé de la plaquette en cours. Veuillez demander conseil à votre médecin ou à
votre pharmacien.
Oubli d'un seul comprimé lors de la semaine 1 :
Prenez immédiatement le comprimé oublié, même si cela signifie que vous devez prendre 2 comprimés
en même temps. Continuez ensuite la prise comme d'habitude. Néanmoins, il est nécessaire d'utiliser des
méthodes contraceptives supplémentaires (telles que le port du préservatif) pendant les 7 jours
suivants. Il existe un risque de grossesse si vous avez eu des rapports sexuels dans la semaine précédant
l'oubli du comprimé. Dans ce cas, veuillez en informer immédiatement votre médecin.
Oubli d'un seul comprimé lors de la semaine 2 :
Prenez immédiatement le comprimé oublié, même si cela signifie que vous devez prendre 2 comprimés
en même temps. Si les comprimés ont été pris correctement lors des 7 jours précédents, l'effet
contraceptif est garanti. Aucune méthode contraceptive supplémentaire n'est nécessaire. Si ce n'est pas
le cas, il est nécessaire d'utiliser des méthodes contraceptives supplémentaires (telles que le port du
préservatif) pendant les 7 jours suivants.
Oubli d'un seul comprimé lors de la semaine 3 :
Si et seulement si vous avez
pris correctement les comprimés lors des 7 jours précédents et que
l'une des deux possibilités suivantes vous sont données, aucune méthode contraceptive supplémentaire
n'est nécessaire. Si ce n'est pas le cas, il faut suivre la première des deux options et utiliser des méthodes
contraceptives supplémentaires (telles que le port du préservatif) pendant les 7 jours suivants.
1. Prenez immédiatement le comprimé oublié, même si cela signifie que vous devez prendre
2 comprimés en même temps. Prenez les comprimés suivants comme d'habitude. Ne respectez pas
l'intervalle sans prise et débutez directement la plaquette suivante. Il est probable que l'hémorragie de
privation ne surviendra pas mais des petites pertes de sang et des hémorragies secondaires sont possibles
durant la prise des comprimés de la seconde plaquette.
Ou
2. Arrêtez immédiatement la plaquette en cours et arrêtez la prise pendant maximum 7 jours, incluant
le
jour de l'oubli. Débutez ensuite comme d'habitude la plaquette suivante. Il est alors possible que votre
intervalle sans prise soit raccourci.
En cas de vomissements ou de diarrhée sévère
Si vous vomissez 3 à 4 heures après avoir pris un comprimé, ou si vous avez une diarrhée sévère, il y a un
risque que les substances actives contenues dans le comprimé n'aient pas été complètement absorbées par
votre organisme. La situation est presque la même que celle d'un oubli de comprimé. Après avoir vomi ou en
cas de diarrhée, prenez dès que possible un autre comprimé d'une plaquette de réserve. Si possible, prenez-le
dans les 12 heures suivant l'heure de prise habituelle. Si ce n'est pas possible ou si plus de 12 heures se sont
écoulées, vous devez suivre les conseils donnés dans la rubrique « Si vous oubliez de prendre Eleonor 20 ».
Si vous souhaitez retarder vos règles
Dans ce cas, débutez immédiatement une nouvelle plaquette sans respecter l'intervalle sans prise. Vous
pouvez poursuivre la prise jusqu'à ce que tous les comprimés de la seconde plaquette aient été utilisés ou
arrêter la prise plus tôt si vous souhaitez déclencher vos règles. Pendant la prise de la seconde plaquette, des
hémorragies secondaires ou des petites pertes de sang peuvent survenir. Débutez la prise des comprimés de
la plaquette suivante après l'intervalle habituel sans prise de 7 jours.
Si vous souhaitez modifier le jour de la semaine qui marque le début de vos règles
Dans ce cas, raccourcissez mais ne prolongez jamais l'intervalle normal sans prise, comme dans l'exemple
suivant : vos règles débutent habituellement le vendredi et devraient débuter 3 jours plus tôt, c.-à-d. le mardi.
Dans ce cas, débutez la prise du comprimé 3 jours plus tôt que d'habitude. En cas de raccourcissement de
l'intervalle sans prise à 3 jours ou moins, l'hémorragie de privation peut ne pas survenir, mais des
hémorragies secondaires ou des petites pertes de sang peuvent survenir durant la prise des comprimés de la
nouvelle plaquette.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent
pas systématiquement chez tout le monde. Si vous développez un quelconque effet indésirable, notamment
s'il est sévère et persistant, ou si vous remarquez un changement dans votre état de santé, susceptible d'être
dû à la prise d'Eleonor 20, veuillez en parler avec votre médecin.
Il existe un risque accru de formation de caillots de sang dans les veines (thromboembolie veineuse (TEV))
ou dans les artères (thromboembolie artérielle (TEA)), chez les femmes qui utilisent un contraceptif
hormonal combiné. Pour plus d'informations sur les différents risques associés à la prise de contraceptifs
hormonaux combinés, veuillez-vous référer à la rubrique 2, intitulée « Quelles sont les informations à
connaître avant de prendre Eleonor 20 ? ».
Effets indésirables graves ­ consultez immédiatement un médecin
Consultez immédiatement un médecin, si vous développez l'un des symptômes d'angio-oedème tels
qu'un gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge et/ou des difficultés à avaler ou une
urticaire avec éventuellement des difficultés à respirer (voir aussi « Avertissements et précautions »).
Effets indésirables rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)
caillots de sang dangereux dans une veine ou une artère, par exemple :
o dans une jambe ou un pied (thrombose veineuse profonde)
o dans un poumon (embolie pulmonaire)
o crise cardiaque
o AVC
transitoire (AIT)
o caillots de sang dans le foie, l'estomac, les intestins, les reins ou un oeil.
Le risque de formation d'un caillot de sang peut être plus élevé si vous présentez d'autres affections qui
augmentent ce risque. (Pour plus d'informations sur ces affections qui augmentent le risque de formation d'un
caillot de sang, et sur les symptômes associés à un caillot de sang, veuillez consulter la rubrique 2).
Effets indésirables très rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000)
gonflement douloureux de la peau et des muqueuses (angio-oedème)
réactions allergiques très sévères accompagnées de symptômes respiratoires et circulatoires
Effets indésirables de fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée sur la base des données
disponibles
inflammation du nerf optique qui peut entraîner une perte partielle ou totale de la vue
aggravation des varices
pancréatite en cas de trouble sévère du métabolisme des graisses en même temps
trouble de la vésicule biliaire, y compris des calculs biliaires
une forme de problème d'audition (otosclérose)
aggravation d'une dépression
Consultez la rubrique 2 pour d'autres effets indésirables graves ­ comme la formation de caillots de sang,
une tension artérielle élevée, des tumeurs hépatiques, un cancer du sein, des maladies inflammatoires
chroniques de l'intestin (maladie de Crohn, colite ulcéreuse), une altération de la formation du pigment du
sang (porphyrie), une affection du système immunitaire comme un lupus érythémateux disséminé (lorsque
l'organisme attaque et affecte ses propres organes et tissus), de l'herpès en fin de grossesse, des mouvements
ou des contractions involontaires rapides (chorée de Sydenham), une forme d'insuffisance rénale (syndrome
hémolytique et urémique, une affection survenant après de la diarrhée causées par E. coli) ou une jaunisse
et/ou des démangeaisons causées par une stase biliaire.
Effets indésirables moins graves
Les effets indésirables très fréquents (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10) associés à la prise de la
« pilule » sont des maux de tête (y compris migraine), des petites pertes de sang et des saignements
intermenstruels.
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
inflammation vaginale y compris une infection fongique (candidose)
sautes d'humeur, y compris une dépression
nervosité
somnolence
vertiges
maux de tête
troubles visuels
nausées
douleurs dans l'abdomen
acné
douleurs mammaires
sensibilité des seins
règles douloureuses
modification du flux des règles
augmentation des sécrétions vaginales
absence de règles
prise de poids
Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100)
modification de l'appétit (augmentation/diminution)
rétention hydrique
baisse de la libido
migraines
diarrhée
vomissements
crampes abdominales
flatulences
éruption cutanée pouvant être accompagnée de démangeaisons
taches pigmentées marron-jaunâtre sur le visage (mélasma), pouvant persister
augmentation de la pilosité au niveau du corps et du visage
chute de cheveux
éruptions cutanées
urticaire
élargissement des seins
variation de la lipidémie
Effets indésirables rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)
signes d'une hypersensibilité ou de réactions allergiques
augmentation du taux de glucose dans le sang (intolérance au glucose)
augmentation de la libido
intolérance aux lentilles de contact
fièvre en raison d'un érythème noueux
rougeurs cutanées, accompagnées d'une formation de cloques et de nodules (érythème polymorphe)
sécrétions vaginales ou mammaires
perte de poids
diminution des taux d'acide folique dans le sang
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez
également déclarer les effets indésirables directement via
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/ 40
B-1060 Bruxelles
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du
médicament.
5.
Comment conserver Eleonor 20
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage extérieur et la plaquette
après `EXP'. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien
d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Eleonor 20
-
Les substances actives sont le lévonorgestrel et l'éthinylestradiol.
Chaque comprimé enrobé contient 0,1 mg (100 microgrammes) de lévonorgestrel et 0,02 mg (20
microgrammes) d'éthinylestradiol.
- Les autres composants sont : lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon de maïs, povidone
K25, carbonate de calcium, cire de carnauba, macrogol 6000, povidone K90, sucrose et talc
Aspect d'Eleonor 20 et contenu de l'emballage extérieur
Les comprimés enrobés sont des comprimés enrobés blancs, ronds et biconvexes.
Les comprimés enrobés sont emballés dans des plaquettes en PVC/PVDC/aluminium et insérés dans une
boîte en carton.
Chaque plaquette contient 21 comprimés enrobés.
Présentations :
1 x 21, 3 x 21, 6 x 21, 13 x 21 et 50 x 21 comprimés enrobés
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Sandoz nv/sa
Telecom Gardens
Medialaan 40
B-1800 Vilvoorde
Fabricant
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Allemagne
LEK S.A.
Ul. Podlipie 16 C

95-010 Strykow
Pologne
Lek Pharmaceuticals d.d
Verovskova 57
1526 Ljubljana
Slovénie
Haupt Pharma Münster GmbH
Schleebrueggenkamp 15
48159 Münster
Allemagne
Numéro de l'Autorisation de Mise sur le Marché
BE314395
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms
suivants :
AT: Xyliette 0,1 mg/0,02 mg überzogene Tabletten
BE: Eleonor 20 0,1 mg/0,02 mg comprimés enrobés
DE: Illina® 0,10 mg/0,02 mg überzogene Tabletten
FR: LEELOO 0,1 mg/0,02 mg, comprimé enrobé
IT:
NAOMI
NL: Ethinylestradiol/levonorgestrel Sandoz 0,02/0,1 mg, omhulde tabletten
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 05/2020.