Effipro duo 134 mg/40 mg 100 mg/ml - 30 mg/ml

EFFIPRO DUO 67MG/20MG
NOTICE
Effipro duo 67 mg/20 mg solution pour spot-on pour petits chiens
Effipro duo 134 mg/40 mg solution pour spot-on pour chiens moyens
Effipro duo 268 mg/80 mg solution pour spot-on pour grands chiens
Effipro duo 402 mg/120 mg solution pour spot-on pour très grands chiens
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA
LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots :
VIRBAC
1ère avenue ­ 2065m ­ LID
06516 Carros
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Effipro duo 67 mg/20 mg solution pour spot-on pour petits chiens
Effipro duo 134 mg/40 mg solution pour spot-on pour chiens moyens
Effipro duo 268 mg/80 mg solution pour spot-on pour grands chiens
Effipro duo 402 mg/120 mg solution pour spot-on pour très grands chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque pipette
Substances actives
Excipients
contient :
Volume pipette
Fipronil
Pyriproxyfène
BHA
BHT
(unidose)
0,67 ml
67 mg
20,1 mg
0,134 mg
0,067 mg
1,34 ml
134 mg
40,2 mg
0,268 mg
0,134 mg
2,68 ml
268 mg
80,4 mg
0,536 mg
0,268 mg
4,02 ml
402 mg
120,6 mg
0,804 mg
0,402 mg
Solution transparente incolore à jaune pâle.
4.
INDICATION(S)
Infestations par les puces seules ou infestations mixtes par les puces et tiques.
Puces :
Traitement et prévention des infestations par les puces (Ctenocephalides felis). Une application empêche
toute nouvelle infestation pendant 7 semaines.
Prévention de la multiplication des puces pendant 12 semaines après application, en empêchant le
développement des oeufs en puces adultes.
Le produit peut être intégré à une stratégie de traitement de la dermatite par hypersensibilité aux piqûres de
puces (DHPP) quand cette affection a fait préalablement l'objet d'un diagnostic par un vétérinaire.
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Si certaines espèces de tiques (Dermacentor reticulatus
, Rhipicephalus sanguineus) sont présentes au
moment de l'application, elles peuvent ne pas être toutes tuées dans les 48 heures.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez le lapin, des effets indésirables parfois létaux pouvant survenir.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux substances actives ou à l'un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des modifications d'aspect transitoires, notamment un aspect mouillé ou une légère desquamation, peuvent
être observées au site d'application.
Selon l'expérience accumulée sur les substances actives administrées sous forme de spot-on, des réactions
cutanées locales transitoires (desquamation, alopécie, prurit, érythème, altération de la couleur de la peau),
ainsi qu'un prurit ou une alopécie généralisés peuvent être observés. Une hypersalivation, des symptômes
neurologiques réversibles (hyperesthésie, abattement, autres signes nerveux), des troubles respiratoires ou
des vomissements peuvent survenir. Ces effets peuvent se produire dans de très rares cas.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:
- très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le
médicament n'a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
Vous pouvez également le signaler par votre système national de pharmacovigilance.
(https://www.vetcompendium. be/fr/node/29)
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie :
Poids du chien
Volume pipette (unidose)
Fipronil (mg)
Pyriproxyfène (mg)
2-10 kg
0,67 ml
67
20,1
10-20 kg
1,34 ml
134
40,2
20-40 kg
2,68 ml
268
80,4
40-60 kg
4,02 ml
402
120,6
Pour les chiens de plus de 60 kg, utiliser la combinaison de pipettes appropriée.
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Écarter les poils de l'animal à la base du cou, en avant des omoplates, jusqu'à ce que la peau soit visible.
Placer l'embout de la pipette directement sur la peau ainsi exposée. Presser doucement la partie centrale de la
pipette plusieurs fois pour en expulser entièrement le contenu. Si nécessaire, en particulier chez les grands
chiens, le contenu de la pipette peut être réparti à un ou deux endroits supplémentaires le long du dos de
l'animal pour éviter que le liquide coule sur les flancs ou reste trop superficiellement dans le poil.
Système anti-goutte (le produit est libéré uniquement par pression sur la partie centrale de la pipette).
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Une pipette correspond à un traitement, qui peut être répété sur la base d'une application par mois.
Pour un contrôle optimal des infestations par les puces et les tiques et de la multiplication des puces, la
fréquence d'application peut se baser sur les conditions épidémiologiques locales.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Sans objet.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l'étiquette et l'étui après
'EXP' sur l'étiquette. La date de péremption fait référence correspond au dernier jour du mois indiqué.
À conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
A conserver dans un endroit sec.
Conserver les plaquettes thermoformées dans leur emballage extérieur de façon à protéger de la lumière.
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières pour chaque espèce cible :
Une baignade ou un shampooing immédiatement après traitement peuvent réduire la durée d'activité du
produit. Le produit reste efficace contre les puces pendant 5 semaines si le chien est shampouiné tous les
mois une fois traité. Si un shampooing s'avère nécessaire, il est recommandé de le faire avant application du
produit.
Une baignade à deux reprises après traitement n'affecte pas l'efficacité adulticide contre les puces, ni
l'efficacité de la prévention du développement des oeufs en puces adultes.
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Dès le début des mesures de contrôle antiparasitaire, en cas d'infestation, le panier de l'animal et ses zones de
couchage ou de repos (tapis, canapés ...) doivent être traités avec un insecticide approprié et passés
régulièrement à l'aspirateur.
Pour réduire la pression parasitaire environnementale liée aux puces, il est recommandé de traiter tous les
animaux du foyer avec un produit contre les puces approprié.
Le produit n'empêche pas les tiques de se fixer. La transmission d'une maladie infectieuse par des tiques ne
peut donc être complètement exclue en cas de conditions défavorables. Une efficacité immédiate a été
démontrée contre Ixodes ricinus, ce qui signifie que les tiques de cette espèce sont généralement tuées dans
les 48 heures après l'application du produit. Si des tiques du type Dermacentor reticulatus ou
Rhipicephalus
sanguineus sont présentes au moment de l'application, il se peut qu'elles ne soient pas tuées dans les 48
heures.
Une fois mortes, les tiques se détachent souvent de l'animal. Toute tique restante devra être retirée
précautionneusement, en s'assurant que les pièces buccales ne soient pas restées dans la peau.
P
récautions particulières d'utilisation c hez l'animal :
À usage externe exclusivement.
Les animaux doivent être pesés avec précision avant le traitement.
En l'absence de données, le produit ne doit pas être utilisé chez les chiens de moins de 10 semaines ou pesant
moins de 2 kg.
Éviter tout contact du contenu de la pipette avec les yeux ou la bouche de l'animal. Veiller en particulier à
éviter le léchage du produit par le chien traité ou par tout autre animal en contact avec lui.
Ne pas appliquer le produit sur une plaie ou autre lésion cutanée.
En l'absence d'études d'innocuité complémentaires, l'intervalle minimum entre deux traitements doit être de
4 semaines.
L'innocuité de ce produit n'a pas été étudiée chez les chiens malades ou convalescents.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux :
Le produit peut occasionner des troubles nerveux.
Le produit peut être toxique en cas d'ingestion.

Éviter d'ingérer le produit ou de porter la main à la bouche après utilisation
Ne pas fumer, boire ou manger pendant l'application du produit.
En cas d'ingestion accidentel e, consulter immédiatement un médecin et lui présenter la notice ou
l'embal age.
Le produit peut provoquer une irritation des yeux et des muqueuses.
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et la bouche y compris de porter la main aux yeux.
En cas de contact avec la peau ou les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau.
Si l'irritation cutanée ou oculaire persiste, consulter un médecin et lui présenter la notice ou l'embal age.
Se laver les mains soigneusement après utilisation.
Les animaux traités ne doivent pas être manipulés tant que le site d'application n'est pas sec et les enfants
ne doivent pas être autorisés à jouer avec eux. Il est donc recommandé de traiter les animaux en début de
soirée ou en fin d'après-midi pour réduire au maximum les contacts avec l'animal traité. Le jour du
traitement, les animaux traités ne doivent pas être autorisés à dormir avec leurs maîtres, en particulier les
enfants.
Conserver les pipettes dans leur embal age d'origine. Pour éviter que les enfants aient accès aux pipettes
déjà utilisées, les éliminer immédiatement de façon appropriée.
À usage vétérinaire.
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Le produit peut avoir des effets indésirables sur les surfaces peintes ou vernis , ou autres matériaux et
meubles de la maison. Attendre que le site d'application soit sec avant de permettre le contact avec ces
matériaux.
Gestation et lactation :
Les études de laboratoire réalisées sur le fipronil et le pyriproxyfène n'ont pas mis en évidence d' effets
tératogène ou embryotoxique. . L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été évaluée chez des chiennes
gravides ou allaitantes. L'utilisation du médicament vétérinaire chez la chienne gestante ou allaitante ne doit
se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établi par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :
Aucune connue.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :
Aucun effet indésirable grave n'a été observé au cours d'une étude d'innocuité réalisée sur des chiots de 10
semaines, traités avec jusqu'à 5 fois la dose maximale recommandée 3 fois à 4 semaines d'intervalle, et
traités avec la dose maximale recommandée 6 fois à 4 semaines d'intervalle.
Le risque d'effets indésirables (voir rubrique 6) peut cependant augmenter avec le surdosage, il faut donc
toujours traiter les animaux avec la taille de pipette adaptée à leur poids.
Incompatibilités :
Aucune connue.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES MÉDICAMENTS,
LE CAS ÉCHÉANT
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés
conformément aux exigences locales.
Ne pas contaminer les étangs, les cours d'eau ou les fossés avec le médicament ou les emballages vides car
cela pourrait mettre en danger les poissons et autres organismes aquatiques.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE
Avril 2021
15.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Le
pyriproxyfène est un inhibiteur de croissance des insectes (IGR) de la famille des analogues de
l'hormone juvénile. Le pyriproxyfène stérilise les puces adultes et inhibe le développement des stades
immatures. La molécule empêche, par contact, l'émergence d'insectes adultes en bloquant le développement
des oeufs (effet ovicide), des larves et des pupes (effet larvicide), qui sont ainsi éliminés.
L'association du fipronil et du pyriproxyfène présente une activité insecticide et acaricide contre les puces
(Ctenocephalides felis) et les tiques (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus), et
empêche le développement des oeufs en puces adultes.
Boîtes de 1, 4, 24 ou 60 pipette(s) (les grandes boîtes contiennent des pochettes de fractionnement pour
délivrer un nombre réduit de pipettes).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
EFFIPRO DUO 67MG/20MG
BE-V482231 (Effipro duo 268 mg/80 mg)
BE-V482240 (Effipro duo 402 mg/120 mg)