Depo-eligard 7,5 mg

DEPO-ELIGARD 7,5 mg
Poudre et solvant pour solution injectable
Acétate de leuproréline.
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DEPO-ELIGARD 7,5 mg et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DEPO-ELIGARD 7,5 mg
3. Comment utiliser DEPO-ELIGARD 7,5 mg
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver DEPO-ELIGARD 7,5 mg
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que DEPO-ELIGARD 7,5 mg et dans quel cas est-il utilisé ?
La substance active de DEPO-ELIGARD 7,5 mg appartient au groupe des hormones appelées
gonadolibérines. Ces médicaments sont utilisés pour réduire la production de certaines hormones
sexuelles (testostérone).
DEPO-ELIGARD 7,5 mg est utilisé pour traiter le
cancer de la prostate métastatique hormono-
dépendant chez l'homme adulte et le cancer de la prostate hormono-dépendant non-métastatique à
risque élevé en combinaison avec la radiothérapie.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DEPO-ELIGARD 7,5 mg ?
N'utilisez jamais
DEPO-ELIGARD 7,5 mg
Si vous êtes
une
femme ou un enfant
Si vous êtes
hypersensible (allergique) à l'acétate de leuproréline (substance active), à des
produits qui ont une activité comparable à l'hormone naturelle gonadotropine, ou à l'un des
autres composants contenus dans DEPO-ELIGARD 7,5 mg (mentionnés dans la rubrique 6).
Après
une ablation chirurgicale des testicules. Dans ce cas, DEPO-ELIGARD 7,5 mg
n'entraîne pas de diminution supplémentaire des taux sériques de testostérone.
Comme traitement unique si vous souffrez de symptômes liés à une pression sur la moelle
épinière ou à une tumeur de la colonne vertébrale. Dans ce cas, DEPO-ELIGARD 7,5 mg
peut uniquement être utilisé en association avec d'autres médicaments traitant le cancer de la
prostate.
Si vous présentez une des situations suivantes : Problèmes cardiaques ou vasculaires, y
compris des troubles de rythme du coeur (arythmie), ou si vous recevez des médicaments
pour traiter ces troubles. Le risque de troubles du rythme cardiaque peut être augmenté
lorsque vous prenez DEPO-ELIGARD 7,5 mg.
Si vous avez des
difficultés à uriner. Vous devrez être suivi de près pendant les premières
semaines du traitement.

Si
une pression sur la moelle épinière ou des difficultés à uriner apparaissent. On a
signalé, en rapport avec d'autres médicaments ayant un mécanisme d'action similaire à celui
de DEPO-ELIGARD 7,5 mg, que des cas sévères de pression sur la moelle épinière et de
constriction de l'urètre entre les reins et la vessie pouvaient favoriser l'apparition de
symptômes du type paralysie. Si ces complications se produisent, un traitement standard
devra être instauré.
Si vous présentez des maux de tête soudains, des vomissements, une altération de l'état
mental et quelquefois un collapsus cardiaque dans les deux semaines qui suivent le début du
traitement par DEPO-ELIGARD 7,5 mg, prévenez le médecin ou le personnel médical. Il
s'agit de cas rares qualifiés d'apoplexie hypophysaire. Ils ont été signalés AVEC D'AUTRES
MÉDICAMENTS ayant un mécanisme similaire à celui de DEPO-ELIGARD 7,5 mg.
Si vous souffrez de
diabète (taux de sucre élevés dans le sang). Vous devrez être suivi
régulièrement pendant le traitement.
Le traitement par DEPO-ELIGARD 7,5 mg peut augmenter le risque de fractures dues à
l'ostéoporose (diminution de la densité osseuse).
On a rapporté des cas de dépression chez les patients utilisant DEPO-ELIGARD 7,5 mg. Si
vous utilisez DEPO-ELIGARD 7,5 mg et développez une humeur dépressive, informez-en
votre médecin.
Des événements cardiovasculaires ont été rapportés chez des patients prenant des
médicaments similaires à DEPO-ELIGARD 7,5 mg (bien que l'on ne sache pas si ces cas
sont liés ou non à ces médicaments). Si vous êtes traités avec DEPO-ELIGARD 7,5 mg et
que des signes ou des symptômes cardiovasculaires se manifestent, informez-en votre
médecin.
Des cas de crises convulsives ont été rapportés chez des patients suite à l'administration de
DEPO-ELIGARD. Si vous êtes traité avec DEPO-ELIGARD et que vous avez des
convulsions, informez-en votre médecin.
Complications initiales
Au cours de la première semaine de traitement, on constate généralement une brève augmentation
de la testostérone l'hormone sexuelle mâle, dans le sang. Cela peut donner lieu à
une aggravation
temporaire des symptômes liés à la maladie et à l'apparition de nouveaux symptômes que le
patient n'avait pas encore présentés jusque là. Ceux-ci comprennent essentiellement des douleurs
osseuses, des troubles de la miction, une pression sur la moelle épinière ou la sécrétion de sang
dans l'urine. Ces symptômes s'estompent généralement lors de la poursuite du traitement. Si les
symptômes ne s'estompent pas, vous devez contacter votre médecin.
Si DEPO-ELIGARD 7,5 mg ne produit aucun effet
Un pourcentage de patients présentera des tumeurs qui ne sont pas sensibles à la diminution des
taux sériques de testostérone. Veuillez-vous adresser à votre médecin si vous avez l'impression que
l'effet de DEPO-ELIGARD 7,5 mg est trop faible.
Autres médicaments et DEPO-ELIGARD 7,5 mg
DEPO-ELIGARD 7,5 mg peut interagir avec d'autres médicaments utilisés pour traiter les troubles
de rythme du coeur (par exemple quinidine, procainamide, amiodarone et sotalol) ou peut
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
DEPO-ELIGARD 7,5 mg n'est pas destiné aux femmes.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La fatigue, les vertiges et les troubles visuels sont des effets indésirables éventuels du traitement par
DEPO-ELIGARD 7,5 mg ou peuvent être une conséquence de la maladie. Si vous présentez ces effets
indésirables, faites attention lorsque vous conduisez un véhicule ou utilisez une machine.
3.
Comment utiliser DEPO-ELIGARD 7,5 mg ?
Dosage
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Sauf prescription contraire de votre médecin, DEPO-ELIGARD 7,5 mg est administré
une fois
par
mois.
La solution injectée forme un dépôt de substance active qui libère de manière continue la substance
active, l'acétate de leuproréline, pendant un mois.
Tests complémentaires
La réponse au traitement par DEPO-ELIGARD 7,5 mg doit être vérifiée par votre médecin au
moyen du contrôle de valeurs cliniques spécifiques et de la mesure des taux sanguins d'un antigène
appelé antigène prostatique spécifique (PSA).
Mode d'administration
DEPO-ELIGARD 7,5 mg doit être uniquement administré par votre
médecin ou
un(e)
infirmier(e) . Ce sont eux qui seront chargés de préparer le produit.
Une fois la préparation terminée, DEPO-ELIGARD 7,5 mg est administré par voie sous-cutanée
(injection dans le tissu sous la peau). L'injection intra-artérielle (dans une artère) ou intraveineuse
(dans une veine) doit être absolument évitée. Comme pour toutes les substances actives qui sont
injectées par voie sous-cutanée, il faut modifier périodiquement le point d'injection.
Si vous avez reçu plus de DEPO-ELIGARD 7,5 mg que vous n'auriez dû
Étant donné que l'injection est généralement administrée par votre médecin ou une personne
dûment formée, un surdosage est improbable. (Centre Antipoisons: 070/245.245)
Si une plus grande quantité que prévue est néanmoins administrée, votre médecin vous suivra en
particulier et vous prescrira au besoin un traitement supplémentaire.
Si l'administration de DEPO-ELIGARD 7,5 mg a été oubliée
Si vous pensez que votre administration mensuelle de DEPO-ELIGARD 7,5 mg a été oubliée,
parlez-en à votre médecin.
Si le traitement par DEPO-ELIGARD 7,5 mg est arrêté prématurément, une détérioration des
symptômes liés à la maladie peut se produire.
Vous ne pourrez pas mettre fin prématurément au traitement sans avoir consulté
préalablement votre médecin.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, DEPO-ELIGARD 7,5 mg peut provoquer des effets indésirables,
mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables qui ont été observés au cours du traitement par DEPO-ELIGARD 7,5 mg sont
principalement imputables à l'effet spécifique de l'acétate de leuproréline, la substance active, à savoir
l'augmentation et la diminution de certaines hormones. Les effets indésirables les plus couramment
décrits sont les bouffées de chaleur (environ 58 % des patients), les nausées, les malaises et la fatigue,
ainsi que des irritations locales temporaires au point d'injection.
Effets indésirables initiaux
Durant les premières semaines du traitement par DEPO-ELIGARD 7,5 mg, les symptômes typiques de
la maladie peuvent s'aggraver, parce qu'il y a généralement dans un premier temps une brève
augmentation de l'hormone sexuelle mâle, la testostérone, dans le sang. C'est pourquoi votre médecin
pourrait vous administrer un anti-androgène approprié (substance qui inhibe l'effet de la testostérone)
lors de la phase initiale du traitement afin d'atténuer les éventuelles conséquences indésirables (Voir
également rubrique 2. Informations à connaître avant d'utiliser DEPO-ELIGARD 7,5 mg,
complications initiales).
Effets indésirables locaux
Les effets indésirables locaux qui ont été décrits après l'injection de DEPO-ELIGARD 7,5 mg sont
typiquement ceux qui sont fréquemment associés aux préparations similaires injectées par voie
sous-cutanée (préparations qui sont injectées dans le tissu sous la peau). Une légère sensation de
brûlure immédiatement après l'injection est très fréquente. Une sensation urticante et une douleur
sont fréquentes après l'injection, ainsi qu'un hématome au point d'injection. Une rougeur de la peau
a été fréquemment signalée au point d'injection. Un durcissement et une ulcération des tissus sont
peu fréquents.
Ces effets indésirables locaux consécutifs à l'injection sous-cutanée sont légers et sont décrits
comme étant de courte durée. Ils ne se produisent pas entre les différentes injections.
Effets indésirables très fréquents (pouvant survenir chez plus de 1 sur 10 patients)

Bouffées de chaleur
Saignement spontané de la peau ou des muqueuses, rougeur de la peau
Fatigue, effets indésirables liés à l'injection (voir également les effets indésirables locaux ci-
dessus)
Nasopharyngite (symptômes de rhume)
Nausées, malaise, diarrhée, inflammation de l'estomac et des intestins (gastro-entérite/colite)
Démangeaisons, sueurs nocturnes
Douleurs articulaires,
Uriner à des moments irréguliers (également la nuit), difficultés pour commencer à uriner,
miction douloureuse, réduction du débit urinaire
Sensibilité mammaire, gonflement au niveau de la poitrine, rétraction des testicules, douleur
testiculaire, stérilité, dysfonction érectile, taille du pénis réduite
Frissons (épisodes de tremblements violents et forte fièvre), faiblesse
Temps de saignement prolongé, modifications des valeurs sanguines, globules rouges
diminués/numération des érythrocytes basse
Effets indésirables peu fréquents (pouvant survenir chez 1 sur 100 patients)
Infection urinaire, infection cutanée locale
Aggravation d'un diabète
Rêves anormaux, dépression, baisse de la libido
Vertiges, maux de tête, modification des sensations cutanées, insomnie, trouble du goût,
trouble de l'odorat
Hypertension (augmentation de la pression artérielle), hypotension (diminution de la
pression artérielle)
Essoufflement
Constipation, sécheresse buccale, dyspepsie (trouble de la digestion, avec des symptômes
tels qu'estomac rempli, douleur dans l'estomac, renvois, nausées, vomissements, sensation de
brûlure dans l'estomac), vomissements
Moiteur, transpiration accrue
Douleurs dorsales, crampes musculaires
Hématurie (sang dans l'urine)
Spasmes de la vessie, augmentation de la fréquence urinaire, incapacité d'uriner
Hypertrophie (augmentation de volume) du tissu mammaire chez l'homme, impuissance
Léthargie (torpeur), douleur, fièvre
Prise de poids
Perte d'équilibre, tête légère
Atrophie des muscles/perte de tissu musculaire après utilisation prolongée
Effets indésirables rares (pouvant survenir chez 1 sur 1.000 patients)

Mouvements involontaires anormaux
Perte de connaissance soudaine, évanouissement
Flatulence, renvois
Perte de cheveux, éruption cutanée (boutons sur la peau)
Douleur mammaire
Ulcération de la place d'injection
Effets indésirables très rares (pouvant survenir chez 1 sur 10.000 patients)
Nécrose au point d'injection
Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données
disponibles)

Modifications de l'ECG (allongement de l'intervalle QT)
Inflammation des poumons, maladie pulmonaire
Des crises convulsives ont été signalées après l'administration de produits de la même classe que
DEPO-ELIGARD.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
déclaration.
Belgique
Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03B-1210 Bruxelles
Boîte postale 97
B-1000 Bruxelles
Madou
site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Bâtiment de Biologie Moléculaire et de Biopathologie (BBB)
CHRU de Nancy ­ Hôpitaux de Brabois
Rue du Morvan
54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX
Tél : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
il : crpv@chru-nancy.fr
ou
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de Bitbourg
L-1273 Luxembourg-Hamm
Tél. : (+352) 2478 5592
E-mail : pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-
effets-indesirables-medicaments.html
5.
Comment conserver DEPO-ELIGARD 7,5 mg
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Instructions de conservation
À conserver dans un réfrigérateur (2°C - 8°C).
À conserver dans l'emballage d'origine pour le protéger de l'humidité.
Ce produit doit être à température ambiante avant l'injection. Le sortir du réfrigérateur environ 30
minutes avant utilisation. Une fois sorti du réfrigérateur, le produit peut être conservé dans son
emballage d'origine à température ambiante (ne dépassant pas 25°C) pendant 4 semaines maximum.
Une fois que le plateau a été ouvert, le produit doit être immédiatement préparé et utilisé. À usage
unique.
Instructions relatives à l'élimination des emballages de DEPO-ELIGARD 7,5 mg non utilisés
ou périmés
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient DEPO-ELIGARD 7,5 mg
La substance active est l'acétate de leuproréline.
Une seringue préremplie (seringue B) contient 7,5 mg d'acétate de leuproréline.
Les autres composants sont l'acide poly(D, L-lactique co-glycolique) (50:50) et la N-méthyl-2-
pyrrolidone dans la seringue préremplie contenant la solution injectable (seringue A).
Aspect de DEPO-ELIGARD 7,5 mg et contenu de l'emballage extérieur
DEPO-ELIGARD 7,5 mg est une poudre et un solvant pour solution injectable.
DEPO-ELIGARD 7,5 mg est disponible dans les présentations suivantes
Un plateau contenant une seringue A préremplie (solvant pour solution injectable), un piston à
tige longue pour la seringue B, une seringue B préremplie (poudre), une aiguille de calibre 20
et deux sachets dessiccatifs (un dans chaque petit plateau).
Un paquet contenant des kits de 3 x 2 seringues préremplies (1 x seringue A et 1 x seringue B).
Toutes les présentations peuvent ne pas être disponibles.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Via Matteo Civitali, 1
Fabricant
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
Pays-Bas
Représentant local
Recordati bv
Burg. E. Demunterlaan 5/4, 1090 Jette
Belgique
Ce médicament est approuvé dans les États membres de l'Espace Économique Européen sous
les noms suivants :
Autriche:
Eligard Depot 7,5 mg
Belgique:
Depo-Eligard 7,5 mg
Chypre:
Eligard
République Tchèque:Eligard
Danemark:
Eligard
Estonie:
Eligard
Finlande:
Eligard
France:
Eligard 7,5 mg
Allemagne:
Eligard 7,5 mg
Hongrie:
Eligard 7,5 mg
Islande:
Eligard
Irlande:
Eligard 7,5 mg
Italie:
Eligard
Lettonie:
Eligard 7,5 mg
Lituanie:
Eligard 7,5 mg
Luxembourg:
Depo-Eligard 7,5 mg
Pays-Bas:
Eligard 7,5 mg
Norvège:
Eligard
Pologne:
Eligard 7,5 mg
Portugal:
Eligard 7,5 mg
Slovaquie:
Eligard 7,5 mg
Slovénie:
Eligard 7,5 mg
Espagne:
Eligard Mensual 7,5 mg
Suède:
Eligard
Numéro de l'autorisation de mise sur le marché : BE274032
Médicament sur prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 12/ 2021.


Les informations suivantes sont destinées aux professionnels de santé uniquement
Laisser le produit se réchauffer à température ambiante en le sortant du réfrigérateur environ
30 minutes avant utilisation.
Préparer d'abord le patient à recevoir l'injection. Passer ensuite à la préparation du produit en
suivant les instructions ci-dessous. En cas de préparation inadéquate du produit, ce dernier ne
doit pas être administré, puisqu'un manque d'efficacité clinique peut survenir du fait d'une
reconstitution incorrecte du produit.
Étape 1 : Ouvrir les deux plateaux (déchirer la feuille par le coin, qui est reconnaissable à une petite
bulle) et vider le contenu sur une surface propre (deux plateaux contenant la seringue A (figure 1.1)
et la seringue B (figure 1.2)). Jeter les sachets dessicatifs.
Étape 2 : Retirer (sans le dévisser) le piston à tige courte de couleur bleue et son bouchon gris de la
seringue B et jetez-les (figure 2).
Ne pas essayer de mélanger le produit avec les deux bouchons en
place.
Étape 3 : Vissez soigneusement le piston de couleur blanche de la seringue B sur le bouchon gris
restant de la seringue B (figure 3).
Étape 4 : Retirer le bouchon de caoutchouc gris de la seringue B et poser la seringue (figure 4).


Étape 5 : Maintenir la seringue A en position verticale pour empêcher toute fuite de liquide et
dévisser la coiffe transparente de la seringue A (figure 5).
Étape 6 : Relier les deux seringues par un mouvement de pression et de vissage jusqu'à ce qu'elles
soient solidement fixées (figures 6a et 6b).
Ne pas forcer.
Étape 7 : Retourner l'assemblage et maintenir les seringues en position verticale avec la seringue B
sur sa base tout en injectant le contenu liquide de la seringue A dans la seringue B contenant la poudre
(acétate de leuproréline) (figure 7).

Étape 8 : Mélanger intensivement le produit en poussant doucement le contenu des deux seringues
d'avant en arrière (60 fois au total, ce qui prend environ 60 secondes) en position horizontale pour
obtenir une solution homogène et visqueuse (figure 8). Ne pas plier le dispositif de la seringue (cela
pourrait entraîner une fuite suite à un dévissage partiel des seringues).
Lorsqu'elle est bien mélangée, la solution visqueuse devient incolore à blanche ou brun pâle
(pouvant inclure des nuances de blanc à jaune pâle).
Important : Après le mélange, passer immédiatement à l'étape suivante car la viscosité du
produit augmente progressivement. Ne pas mettre le produit mélangé au réfrigérateur.
Remarque : Le produit doit être mélangé selon la description faite ; le fait de secouer le produit
N'ENTRAÎNERA PAS un mélange adéquat du produit.
Étape 9 : Maintenir les seringues en position verticale avec la seringue B sur sa base. Les seringues
doivent rester reliées. Transférer tout le produit dans la seringue B (seringue large et courte) en
enfonçant le piston de la seringue A et en retirant légèrement le piston de la seringue B (figure 9).

Étape 10 : Dévisser la seringue A tout en maintenant le piston de la seringue A complètement enfoncé
(figure 10). Aucune goutte de produit ne peut s'écouler, sinon l'aiguille ne restera pas en place
lorsqu'elle est fixée.
Remarque : Il peut rester une grande bulle ou quelques petites bulles d'air dans la préparation ­ ce qui
est acceptable.
Ne pas éliminer les bulles d'air de la seringue B à ce stade, cela pourrait entraîner
une perte de produit !
Étape 11 :
Maintenir la seringue B en position verticale et retenir le piston blanc afin d'éviter toute perte
du produit.
Ouvrir l'emballage de l'aiguille de sécurité en détachant la languette de papier et retirer
l'aiguille de sécurité. Ne pas retirer le dispositif de sécurité articulé.
Fixer l'aiguille de sécurité à la seringue B en maintenant la seringue et en tournant
délicatement l'aiguille d'environ trois quarts de tour dans le sens des aiguilles d'une montre
jusqu'à ce qu'elle soit immobilisée (figure 11).
Ne pas forcer car ceci peut fissurer l'embase de l'aiguille, entraînant une fuite du produit durant

l'injection.
Si l'embase de l'aiguille se fissure, semble endommagée ou présente la moindre fuite, le produit ne
doit pas être utilisé. L'aiguille endommagée ne doit pas être substituée/remplacée et le produit ne doit
pas être injecté. La totalité du produit doit être éliminée en toute sécurité.
Si l'embase de l'aiguille est endommagée, un nouveau produit doit être utilisé en remplacement.
Étape 12 : Eloigner le dispositif de sécurité de l'aiguille et retirer le capuchon protecteur de l'aiguille
avant l'administration (figure 12).
Important : Ne pas activer le mécanisme de l'aiguille de sécurité avant l'administration.
Étape 13 : Avant l'administration, éliminer d'éventuelles
grandes bulles d'air de la seringue B.
Administrer le produit par voie sous-cutanée tout en maintenant le dispositif de sécurité éloigné de
l'aiguille. Veiller à injecter tout le produit contenu dans la seringue B.
Étape 14 : Après l'injection, verrouiller le bouclier de sécurité à l'aide d'une des méthodes
d'activation mentionnées ci-dessous.
1. Fermeture sur une surface plane

Appuyer le bouclier de sécurité, côté levier dirigé vers le bas, sur une surface plane (figures 14.1a et b)
de manière à recouvrir l'aiguille et verrouiller le bouclier.
Un `clic' sonore et tactile indique que le bouclier est en position verrouillée et que la pointe de
l'aiguille est complètement recouverte (figure 14.1b).
2. Fermeture au moyen du pouce
Placer le pouce sur le dispositif de sécurité (Figure 14.2a), recouvrir la pointe de l'aiguille et
verrouiller le dispositif de sécurité.
Un `clic' sonore et tactile indique que le bouclier est en position verrouillée et que la pointe de
l'aiguille est complètement recouverte (figure 14.2b).
Étape 15 : Une fois le bouclier de sécurité verrouillé, jeter immédiatement l'aiguille et la seringue
dans un collecteur d'objets perforants homologué.