Arteoptic la 2 % (orifarm)
Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme médicament d’importation parallèle.
L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un médicament pour lequel une autorisation de mise sur le marché
a été accordée dans un autre État membre de l’Union européenne ou dans un pays faisant partie de l’Espace économique
européen et pour lequel il existe un médicament de référence en Belgique. Une autorisation d’importation parallèle est
accordée lorsque certaines exigences légales sont remplies (arrêté royal du 19 avril 2001 relatif aux importations
parallèles de médicaments à usage humain et à la distribution parallèle de médicaments à usage humain et vétérinaire).
Nom du médicament importé tel que commercialisé en Belgique :
ARTEOPTIC LA 2% collyre à libération prolongée
Nom du médicament belge de référence :
ARTEOPTIC LA 2% collyre à libération prolongée
Importé de :
Espagne
Importé par sous la responsabilité de :
Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Danemark
Reconditionné sous la responsabilité de :
Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, Tchéquie
Nom original du médicament importé dans le pays d‘origine Espagne :
Arteoptic 2% colirio de liberación prolongada
NOTICE : information du patient
ARTEOPTIC LA 2%
collyre à libération prolongée
Chlorhydrate de cartéolol
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
−
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
−
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
−
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait lui être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
−
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce qu’Arteoptic LA et dans quels cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Arteoptic LA
3. Comment utiliser Arteoptic LA
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Arteoptic LA
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est-ce qu’Arteoptic LA et dans quel cas est-il utilisé ?
Arteoptic LA appartient à la classe des médicaments appelés bêtabloquants.
Il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de l’œil :
−
une certaine forme de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert)
−
augmentation de la pression dans l‘œil (ou les yeux) (hyper-tension intra-oculaire).
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Arteoptic LA?
N’utilisez jamais Arteoptic LA si :
−
vous êtes allergique au chlorhydrate de cartéolol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6,
−
vous avez ou avez eu dans le passé des problèmes respiratoires tels que l‘asthme, la bronchite obstructive chronique
(maladie pulmonaire grave qui peut entraîner une respiration sifflante, une difficulté à respirer et / ou une toux
chronique),
−
vous avez un rythme cardiaque lent, une insuffisance cardiaque ou des troubles du rythme cardiaque (battements
cardiaques irréguliers),
−
vous souffrez de bradycardie (battements cardiaques plus lents que la normale, c‘est-à-dire < 45-50 battements par
minute),
−
vous souffrez de phéochromocytome non traité (production excessive d’une hormone provoquant une hypertension
artérielle sévère)
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament, si vous avez ou avez eu dans le passé :
−
une maladie coronarienne (les symptômes peuvent inclure une douleur ou oppression thoracique, une sensation
d’essoufflement ou d‘étouffement), une insuffisance cardiaque, une pression artérielle basse,
−
des troubles du rythme cardiaque tels qu‘un rythme cardiaque lent,
−
des problèmes respiratoires, de l‘asthme ou une broncho-pneumopathie chronique obstructive (maladie pulmonaire qui
peut entraîner une respiration sifflante, une difficulté à respirer et / ou une toux chronique),
−
une mauvaise circulation sanguine (comme la maladie de Raynaud ou le syndrôme de Raynaud),
−
le diabète car le cartéolol peut masquer les signes et les symptômes d’une hypoglycémie,
−
une glande thyroïde hyperactive car le cartéolol peut masquer les signes et les symptômes,
−
une phéochromocytome traitée,
−
le psoriasis,
−
une maladie de la cornée,
−
un historique de réactions allergiques,
−
une maladie des reins ou du foie,
Si vous devez subir une intervention chirurgicale, avertissez l‘anesthésiste que vous prenez Arteoptic LA, car le cartéolol
peut influencer certains médicaments utilisés pour l’anesthésie.
Pour contrôler que vous ne devenez pas résistant à l’efficacité thérapeutique du produit quand vous le prenez, vous devrez
vous soumettre à des examens ophtalmiques réguliers en début de traitement et ensuite, toutes les 4 semaines environ. De
plus, dans le cas de traitement de longue durée, ces examens permettront de vérifier qu’un échec de traitement ne se
produit pas(perte d’efficacité du médicament).
Si vous portez des lentilles de contact : il existe un risque d’intolérance aux lentilles de contact par diminution de la
production de larmes, liée d’une manière générale à cette catégorie de produits. Le conservateur utilisé (chlorure de
benzalkonium) peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact
avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut également
provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrome de l’œil sec ou de troubles de la cornée (couche
transparente à l’avant de l’œil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir
utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l’avant de l’œil), les phosphates peuvent
causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l’accumulation de calcium pendant le traitement
(nuage).
Ce médicament contient une substance active pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles
anti-dopage.
L’utilisation de ce collyre n’est pas recommandée chez le prématuré, le nouveau-né, l’enfant et l’adolescent.
Autres médicaments et Arteoptic LA
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Arteoptic LA peut influencer ou être influencé par d‘autres médicaments que vous utilisez, y compris d‘autres gouttes
oculaires pour le traitement du glaucome.
o
Si vous prenez d’autres médicaments à administrer dans l’œil, vous devez :
−
administrer l’autre médicament ophtalmique,
−
attendre 15 minutes,
−
administrer Arteoptic LA en dernier.
o
Pour le traitement de certains types de glaucome (tel que glaucome à angle fermé), votre médecin peut aussi vous
prescrire un collyre myotique.
•
Une surveillance ophtalmologique est nécessaire en cas de traitement concomitant à Arteoptic LA par un collyre à base
d’adrénaline/ épinéphrine (en raison du risque de dilatation de la pupille).
•
Si vous prenez un bêtabloquant par voie orale en même temps, il est souvent nécessaire d’ajuster la posologie
d’Arteoptic LA Bien que la quantité de bêtabloquant gagnant le sang après application dans l’œil soit faible, vous
devez garder à l’esprit les interactions observées avec les bêtabloquants par voie orale :
o
l’utilisation d’amiodarone (utilisée pour le traitement des troubles cardiaques), de certains antagonistes du calcium
(utilisés pour le traitement de l’hypertension, tels que bépridil, vérapamil, diltiazem) ou d’autres bêtabloquants
(utilisés dans le traitement de l’insuffisance cardiaque) n’est pas recommandée.
o
Une augmentation de la concentration sanguine de lidocaïne peut se produire augmentant le risque d‘effets
secondaires cardiaques et neurologiques.
Informez votre médecin si vous utilisez ou avez l‘intention d‘utiliser des médicaments pour traiter l’hypotension, des
médicaments cardiaques, des médicaments pour traiter le diabète ou la sclérose en plaques.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament,
y compris les médicaments obtenus sans ordonnance. Il/elle effectuera une surveillance spécifique, si nécessaire.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à
votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ne pas utiliser Arteoptic LA si vous êtes enceinte, sauf si
votre médecin le juge nécessaire. Il n’y a pas de données sur l’utilisation d’Arteoptic LA chez la femme enceinte.
Arteoptic LA ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf nécessité absolue. Pour réduire l‘absorption systémique,
voir rubrique 3.
Allaitement
Ne pas utiliser Arteoptic LA si vous allaitez. Le chlorhydrate de cartéolol peut passer dans votre lait maternel. Demandez
conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Les bêtabloquants sont excrétés dans le lait maternel. Cependant, aux doses thérapeutiques d’Arteoptic LA en collyre, il
est peu probable que des quantités suffisantes seraient présentes dans le lait maternel afin d’entraîner des symptômes
cliniques de bêtabloquage chez le nourrisson. Pour réduire l‘absorption systémique, voir rubrique 3.
Demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pouvez avoir des troubles de la vision après avoir administré ce produit dans l’œil. Ne conduisez pas ou n’utilisez
pas de machines sans avoir recouvré une vision normale.
Arteoptic LA contient du chlorure de benzalkonium
Voir rubrique 2, paragraphe : “Avertissement et précautions”.
Ce médicament contient 0,00165 mg du chlorure de benzalkonium par goutte, équivalent à 0,05 mg/ml.
Arteoptic LA contient des phosphates
Ce médicament contient 0,046 mg de phosphates par goutte, équivalent à 1,4 mg/ml.
3. Comment utiliser Arteoptic LA?
Ce médicament est à administrer dans l’œil/les yeux (voie oculaire). Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant
exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Arteoptic LA contient un excipient spécifique qui possède des propriétés physiques permettant une seule administration
par jour.
La dose recommandée est d’une goutte dans l’œil (les yeux) malade(s) une fois par jour, le matin. Cependant, votre
médecin peut décider d’ajuster la posologie, notamment si vous prenez des bêtabloquants par voie orale (par la bouche) en
même temps (voir Rubrique 2, « Autres médicaments et Arteoptic LA »).
Méthode et voie d’administration
•
Si vous portez des lentilles de contact, vous devez les retirer avant d’appliquer Arteoptic LA et attendre 15 minutes
avant de les remettre.
•
Pour une utilisation correcte de Arteoptic LA :
lavez-vous soigneusement les mains avant de pratiquer l‘instillation,
évitez le contact de l‘embout du récipient avec l’œil ou les paupières,
instillez une goutte dans l’œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière vers le bas,
après l’administration, fermez l’œil quelques secondes,
après avoir utilisé Arteoptic LA, appuyez avec un doigt dans le coin de l‘œil près du nez pendant 2 minutes. Ceci
aide à éviter que le cartéolol entre dans le reste du corps.
−
l’œil fermé, essuyez proprement l‘excédent,
−
rebouchez le flacon après chaque utilisation.
•
Si vous prenez d’autres médicaments à administrer dans l’œil, vous devez :
−
administrer l’autre médicament ophtalmique,
−
attendre 15 minutes,
−
administrer Arteoptic LA en dernier.
•
Si votre médecin vous a prescrit Arteoptic LA en remplacement d’un autre médicament, ce dernier doit être arrêté à la
fin d’une journée complète de traitement. Vous devrez démarrer le traitement avec Arteoptic LA le lendemain, au
dosage auquel il vous a été prescrit par votre médecin.
•
Si vous avez l’impression Arteoptic LA a un effet trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin ou pharmacien.
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Durée du traitement
Suivez les instructions de votre médecin. Il/elle vous dira combien de temps vous devez utiliser Arteoptic LA.
N’interrompez pas votre traitement plus tôt.
Si vous avez utilisé plus d’Arteoptic LA que vous n’auriez dû
Si vous avez mis trop de gouttes dans l’œil/les yeux, rincez les yeux avec de l’eau claire. Si vous avez avalé
accidentellement le contenu du flacon, il se peut que vous ressentiez certains effets, tels qu’une sensation
d’étourdissement, difficulté à respirer ou que vous sentiez que votre pouls a ralenti. Consultez immédiatement votre
médecin, votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous avez oublié d’utiliser Arteoptic LA
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser Arteoptic LA
Si vous interrompez votre traitement, la pression dans les yeux peut augmenter et entraîner une détérioration de votre
vision. N’interrompez pas votre traitement sans consulter d’abord votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à
votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, Arteoptic LA peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas
systématiquement chez tout le monde. Vous pouvez continuer à utiliser le collyre, à moins que les effets ne soient graves.
Si vous êtes inquiet, parlez-en à votre médecin ou pharmacien. Ne pas cesser d‘utiliser Arteoptic LA sans en parler à votre
médecin.
Comme les autres médicaments appliqués dans les yeux (médicaments ophtalmiques à usage local), le chlorhydrate de
cartéolol est absorbé dans le sang. Cela peut provoquer des effets indésirables similaires à ceux observés avec les
bêtabloquants. La fréquence des effets secondaires après application topique dans les yeux est plus faible que lorsque des
médicaments sont, par exemple, pris par voie orale ou par injection. Les effets secondaires énumérés ici comprennent
également des réactions observées avec la classe des bêtabloquants ophtalmiques :
La fréquence des effets indésirables suivants est ‘fréquent’ (survenant chez 1 à 10 patients sur 100) :
−
Signes et symptômes d‘irritation des yeux (p. ex. brûlure, picotements, démangeaisons, larmoiements, rougeurs),
rougeurs de la conjonctive, conjonctivite, irritation ou sensation d‘avoir quelque chose dans l‘œil (kératite)
−
Troubles du goût
La fréquence des effets indésirables suivants est ‘peu fréquent’ (survenant chez 1 à 10 patients sur 1 000) :
−
Etourdissements
−
Faiblesse musculaire ou douleur non causées par l‘exercice (myalgie), crampes musculaires
La fréquence des effets indésirables suivants est ‘rare’ (survenant chez 1 à 10 patients sur 10 000) :
−
Résultats positifs à anticorps anti-nucléaires
−
−
−
−
−
Dans de très rares cas, certains patients présentant des atteintes sévères de la couche claire située à l’avant de l’œil (la
cornée) ont développé des tâches opaques sur la cornée en raison d’une accumulation de calcium pendant le traitement.
La fréquence des effets indésirables suivants est ‘inconnue’ (fréquence ne pouvant être estimée à partir des données
disponibles) :
- Réactions allergiques, y compris brusque gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge
pouvant entraîner des difficultés à avaler ou à respirer, urticaire, éruption cutanée localisée et généralisée,
démangeaisons, soudaine réaction allergique mettant la vie en danger
−
Faible taux de sucre dans le sang
−
Difficulté à dormir (insomnie), dépression, cauchemars, perte de mémoire.
−
Evanouissement, accident vasculaire cérébral, diminution du flux sanguin vers certains parties du cerveau,
augmentation des signes et symptômes de myasthénie (maladie musculaire), picotements ou engourdissement des
mains et des pieds, épingles et aiguilles, maux de tête - Gonflement des paupières (blépharite), vision floue et faible
pression oculaire et troubles visuels après une opération des yeux (décollement de la choroïde après chirurgie filtrante),
diminution de la sensibilité cornéenne, sécheresse des yeux, dommages de cornée (érosion de la cornée), chute de la
paupière supérieure ou inférieure, double vision, modification de la réfraction (parfois dû à l‘arrêt du traitement de
gouttes myotiques).
−
Ralentissement du rythme cardiaque, douleurs thoraciques, palpitations, accumulation de liquide (œdème),
changements dans le rythme ou la vitesse du rythme cardiaque, maladie cardiaque avec essoufflement et enflure des
pieds et des jambes en raison de l‘accumulation de liquide (insuffisance cardiaque congestive), maladie cardiaque
(bloc auriculo-ventriculaire), crise cardiaque, insuffisance cardiaque, crampes et / ou douleur à la jambe lors de la
marche (claudication).
−
Pression artérielle basse, phénomène de Raynaud, les mains et les pieds froids.
−
Bronchospasme (respiration sifflante ou difficulté à respirer - en général chez les patients souffrant déjà d‘une maladie
bronchospastique), essoufflement (dyspnée), toux.
−
Nausées, indigestion, diarrhée, bouche sèche, douleurs abdominales, vomissements.
−
Perte de cheveux, éruption cutanée avec apparition blanche de couleur argentée (rash psoriasiforme) ou aggravation du
psoriasis, éruption cutanée
−
Lupus érythémateux systémique.
−
Dysfonction sexuelle, diminution de la libido.
−
Faiblesse musculaire inhabituelle ou douleur non causées par exercice (asthénie) ou fatigue.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables
directement via le système national de déclaration :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Boîte Postale 97
B-1000 Bruxelles Madou
Site internet : www.afmps.be
e-mail : patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver Arteoptic LA
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après EXP. La date de péremption fait
référence au dernier jour de ce mois. Conservez à une température ne dépassant pas 25°C. Ne conservez pas plus de 28
jours après première ouverture du flacon. Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé. Tenir hors de la vue et de la
portée des enfants. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus.
Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Arteoptic LA
La substance active est le chlorhydrate de cartéolol. 1 ml contient 20 mg de chlorhydrate de cartéolol.
Les autres composants sont : solution de chlorure de benzalkonium (conservateur), acide alginique (E 400), phosphate
monosodique dihydraté (E 339), phosphate disodique dodécahydraté (E 339), chlorure de sodium, hydroxyde de sodium
(pour ajustement du pH), eau purifiée.
Aspect d’Arteoptic LA et contenu de l’emballage extérieur
Arteoptic LA est présenté sous la forme d’un collyre à libération prolongée, en solution limpide et légèrement colorée, en
flacon compte-gouttes avec bouchon à vis de 3 ml ou de 3 x 3 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de Mise sur le Marché du médicament importé :
Bausch&Lomb S.A.
Avda. Valdelaparra n°4
28108 Alcobendas (Madrid)
Espagne
Fabricant du médicament importé :
Laboratoire CHAUVIN
Zone lndustrielle Ripotier Haut- 07200 Aubenas
France
Titulaire de l’Autorisation de Mise sur le Marché du médicament de référence en Belgique :
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlande
Numéro de l’Autorisation de Mise sur le Marché
2444 PI 050 F13
Médicament soumis à prescription médicale
Ces médicaments sont autorisés dans les Etats Membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants
:
France : CARTEOL L.P. 1% / CARTEOL L.P. 2%
Belgique, Luxembourg : ARTEOPTIC LA 2%
Portugal : PHYSIOGLAU 1% / PHYSIOGLAU 2%
Espagne : ARTEOPTIC 1% / ARTEOPTIC 2%
Pologne, Tchéquie, Slovaquie : CARTEOL LP 2%
Italie : FORTINOL 1%, FORTINOL 2%
Romanie : Fortinol EP 2%
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 10/2020
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait lui être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce qu'Arteoptic LA et dans quels cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Arteoptic LA
3. Comment utiliser Arteoptic LA
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Arteoptic LA
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce qu'Arteoptic LA et dans quel cas est-il utilisé ?
Arteoptic LA appartient à la classe des médicaments appelés bêtabloquants.
Il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de l'oeil :
- une certaine forme de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert)
- augmentation de la pression dans l`oeil (ou les yeux) (hyper-tension intra-oculaire).
- vous êtes allergique au chlorhydrate de cartéolol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6,
- vous avez ou avez eu dans le passé des problèmes respiratoires tels que l`asthme, la bronchite obstructive chronique
(maladie pulmonaire grave qui peut entraîner une respiration sifflante, une difficulté à respirer et / ou une toux
chronique),
- vous avez un rythme cardiaque lent, une insuffisance cardiaque ou des troubles du rythme cardiaque (battements
cardiaques irréguliers),
- vous souffrez de bradycardie (battements cardiaques plus lents que la normale, c`est-à-dire < 45-50 battements par
minute),
- vous souffrez de phéochromocytome non traité (production excessive d'une hormone provoquant une hypertension
artérielle sévère)
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament, si vous avez ou avez eu dans le passé :
- une maladie coronarienne (les symptômes peuvent inclure une douleur ou oppression thoracique, une sensation
d'essoufflement ou d`étouffement), une insuffisance cardiaque, une pression artérielle basse,
- des troubles du rythme cardiaque tels qu`un rythme cardiaque lent,
- des problèmes respiratoires, de l`asthme ou une broncho-pneumopathie chronique obstructive (maladie pulmonaire qui
peut entraîner une respiration sifflante, une difficulté à respirer et / ou une toux chronique),
- une mauvaise circulation sanguine (comme la maladie de Raynaud ou le syndrôme de Raynaud),
- le diabète car le cartéolol peut masquer les signes et les symptômes d'une hypoglycémie,
- une glande thyroïde hyperactive car le cartéolol peut masquer les signes et les symptômes,
- une phéochromocytome traitée,
- le psoriasis,
- une maladie de la cornée,
- un historique de réactions allergiques,
- une maladie des reins ou du foie,
Si vous devez subir une intervention chirurgicale, avertissez l`anesthésiste que vous prenez Arteoptic LA, car le cartéolol
peut influencer certains médicaments utilisés pour l'anesthésie.
Pour contrôler que vous ne devenez pas résistant à l'efficacité thérapeutique du produit quand vous le prenez, vous devrez
vous soumettre à des examens ophtalmiques réguliers en début de traitement et ensuite, toutes les 4 semaines environ. De
plus, dans le cas de traitement de longue durée, ces examens permettront de vérifier qu'un échec de traitement ne se
produit pas(perte d'efficacité du médicament).
Si vous portez des lentilles de contact : il existe un risque d'intolérance aux lentilles de contact par diminution de la
production de larmes, liée d'une manière générale à cette catégorie de produits. Le conservateur utilisé (chlorure de
benzalkonium) peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact
avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut également
provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrome de l'oeil sec ou de troubles de la cornée (couche
transparente à l'avant de l'oeil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir
utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'oeil), les phosphates peuvent
causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l'accumulation de calcium pendant le traitement
(nuage).
Ce médicament contient une substance active pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles
anti-dopage.
L'utilisation de ce collyre n'est pas recommandée chez le prématuré, le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.
Autres médicaments et Arteoptic LA
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Arteoptic LA peut influencer ou être influencé par d`autres médicaments que vous utilisez, y compris d`autres gouttes
oculaires pour le traitement du glaucome.
o Si vous prenez d'autres médicaments à administrer dans l'oeil, vous devez :
- administrer l'autre médicament ophtalmique,
- administrer Arteoptic LA en dernier.
o Pour le traitement de certains types de glaucome (tel que glaucome à angle fermé), votre médecin peut aussi vous
prescrire un collyre myotique.
· Une surveillance ophtalmologique est nécessaire en cas de traitement concomitant à Arteoptic LA par un collyre à base
d'adrénaline/ épinéphrine (en raison du risque de dilatation de la pupille).
· Si vous prenez un bêtabloquant par voie orale en même temps, il est souvent nécessaire d'ajuster la posologie
d'Arteoptic LA Bien que la quantité de bêtabloquant gagnant le sang après application dans l'oeil soit faible, vous
devez garder à l'esprit les interactions observées avec les bêtabloquants par voie orale :
o l'utilisation d'amiodarone (utilisée pour le traitement des troubles cardiaques), de certains antagonistes du calcium
(utilisés pour le traitement de l'hypertension, tels que bépridil, vérapamil, diltiazem) ou d'autres bêtabloquants
(utilisés dans le traitement de l'insuffisance cardiaque) n'est pas recommandée.
o Une augmentation de la concentration sanguine de lidocaïne peut se produire augmentant le risque d`effets
secondaires cardiaques et neurologiques.
Informez votre médecin si vous utilisez ou avez l`intention d`utiliser des médicaments pour traiter l'hypotension, des
médicaments cardiaques, des médicaments pour traiter le diabète ou la sclérose en plaques.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament,
y compris les médicaments obtenus sans ordonnance. Il/elle effectuera une surveillance spécifique, si nécessaire.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à
votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ne pas utiliser Arteoptic LA si vous êtes enceinte, sauf si
votre médecin le juge nécessaire. Il n'y a pas de données sur l'utilisation d'Arteoptic LA chez la femme enceinte.
Arteoptic LA ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf nécessité absolue. Pour réduire l`absorption systémique,
voir rubrique 3.
Allaitement
Ne pas utiliser Arteoptic LA si vous allaitez. Le chlorhydrate de cartéolol peut passer dans votre lait maternel. Demandez
conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Les bêtabloquants sont excrétés dans le lait maternel. Cependant, aux doses thérapeutiques d'Arteoptic LA en collyre, il
est peu probable que des quantités suffisantes seraient présentes dans le lait maternel afin d'entraîner des symptômes
cliniques de bêtabloquage chez le nourrisson. Pour réduire l`absorption systémique, voir rubrique 3.
Demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pouvez avoir des troubles de la vision après avoir administré ce produit dans l'oeil. Ne conduisez pas ou n'utilisez
pas de machines sans avoir recouvré une vision normale.
Arteoptic LA contient du chlorure de benzalkonium
Voir rubrique 2, paragraphe : 'Avertissement et précautions'.
Ce médicament contient 0,00165 mg du chlorure de benzalkonium par goutte, équivalent à 0,05 mg/ml.
Arteoptic LA contient des phosphates
Ce médicament contient 0,046 mg de phosphates par goutte, équivalent à 1,4 mg/ml.
3. Comment utiliser Arteoptic LA?
Ce médicament est à administrer dans l'oeil/les yeux (voie oculaire). Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant
exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Arteoptic LA contient un excipient spécifique qui possède des propriétés physiques permettant une seule administration
par jour.
La dose recommandée est d'une goutte dans l'oeil (les yeux) malade(s) une fois par jour, le matin. Cependant, votre
médecin peut décider d'ajuster la posologie, notamment si vous prenez des bêtabloquants par voie orale (par la bouche) en
même temps (voir Rubrique 2, « Autres médicaments et Arteoptic LA »).
Méthode et voie d'administration
· Si vous portez des lentilles de contact, vous devez les retirer avant d'appliquer Arteoptic LA et attendre 15 minutes
avant de les remettre.
· Pour une utilisation correcte de Arteoptic LA :
- évitez le contact de l`embout du récipient avec l'oeil ou les paupières,
- instillez une goutte dans l'oeil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière vers le bas,
- après l'administration, fermez l'oeil quelques secondes,
- après avoir utilisé Arteoptic LA, appuyez avec un doigt dans le coin de l`oeil près du nez pendant 2 minutes. Ceci
aide à éviter que le cartéolol entre dans le reste du corps.
- l'oeil fermé, essuyez proprement l`excédent,
- rebouchez le flacon après chaque utilisation.
· Si vous prenez d'autres médicaments à administrer dans l'oeil, vous devez :
- administrer l'autre médicament ophtalmique,
- attendre 15 minutes,
- administrer Arteoptic LA en dernier.
· Si votre médecin vous a prescrit Arteoptic LA en remplacement d'un autre médicament, ce dernier doit être arrêté à la
fin d'une journée complète de traitement. Vous devrez démarrer le traitement avec Arteoptic LA le lendemain, au
dosage auquel il vous a été prescrit par votre médecin.
· Si vous avez l'impression Arteoptic LA a un effet trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin ou pharmacien.
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Durée du traitement
Suivez les instructions de votre médecin. Il/elle vous dira combien de temps vous devez utiliser Arteoptic LA.
N'interrompez pas votre traitement plus tôt.
Si vous avez utilisé plus d'Arteoptic LA que vous n'auriez dû
Si vous avez mis trop de gouttes dans l'oeil/les yeux, rincez les yeux avec de l'eau claire. Si vous avez avalé
accidentellement le contenu du flacon, il se peut que vous ressentiez certains effets, tels qu'une sensation
d'étourdissement, difficulté à respirer ou que vous sentiez que votre pouls a ralenti. Consultez immédiatement votre
médecin, votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous avez oublié d'utiliser Arteoptic LA
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez d'utiliser Arteoptic LA
Si vous interrompez votre traitement, la pression dans les yeux peut augmenter et entraîner une détérioration de votre
vision. N'interrompez pas votre traitement sans consulter d'abord votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à
votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, Arteoptic LA peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas
systématiquement chez tout le monde. Vous pouvez continuer à utiliser le collyre, à moins que les effets ne soient graves.
Si vous êtes inquiet, parlez-en à votre médecin ou pharmacien. Ne pas cesser d`utiliser Arteoptic LA sans en parler à votre
médecin.
Comme les autres médicaments appliqués dans les yeux (médicaments ophtalmiques à usage local), le chlorhydrate de
cartéolol est absorbé dans le sang. Cela peut provoquer des effets indésirables similaires à ceux observés avec les
bêtabloquants. La fréquence des effets secondaires après application topique dans les yeux est plus faible que lorsque des
médicaments sont, par exemple, pris par voie orale ou par injection. Les effets secondaires énumérés ici comprennent
également des réactions observées avec la classe des bêtabloquants ophtalmiques :
La fréquence des effets indésirables suivants est `fréquent' (survenant chez 1 à 10 patients sur 100) :
- Signes et symptômes d`irritation des yeux (p. ex. brûlure, picotements, démangeaisons, larmoiements, rougeurs),
rougeurs de la conjonctive, conjonctivite, irritation ou sensation d`avoir quelque chose dans l`oeil (kératite)
- Troubles du goût
La fréquence des effets indésirables suivants est `peu fréquent' (survenant chez 1 à 10 patients sur 1 000) :
- Etourdissements
- Faiblesse musculaire ou douleur non causées par l`exercice (myalgie), crampes musculaires
La fréquence des effets indésirables suivants est `rare' (survenant chez 1 à 10 patients sur 10 000) :
- Résultats positifs à anticorps anti-nucléaires
- Réactions allergiques, y compris brusque gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge
pouvant entraîner des difficultés à avaler ou à respirer, urticaire, éruption cutanée localisée et généralisée,
démangeaisons, soudaine réaction allergique mettant la vie en danger
- Faible taux de sucre dans le sang
- Difficulté à dormir (insomnie), dépression, cauchemars, perte de mémoire.
- Evanouissement, accident vasculaire cérébral, diminution du flux sanguin vers certains parties du cerveau,
augmentation des signes et symptômes de myasthénie (maladie musculaire), picotements ou engourdissement des
mains et des pieds, épingles et aiguilles, maux de tête - Gonflement des paupières (blépharite), vision floue et faible
pression oculaire et troubles visuels après une opération des yeux (décollement de la choroïde après chirurgie filtrante),
diminution de la sensibilité cornéenne, sécheresse des yeux, dommages de cornée (érosion de la cornée), chute de la
paupière supérieure ou inférieure, double vision, modification de la réfraction (parfois dû à l`arrêt du traitement de
gouttes myotiques).
- Ralentissement du rythme cardiaque, douleurs thoraciques, palpitations, accumulation de liquide (oedème),
changements dans le rythme ou la vitesse du rythme cardiaque, maladie cardiaque avec essoufflement et enflure des
pieds et des jambes en raison de l`accumulation de liquide (insuffisance cardiaque congestive), maladie cardiaque
(bloc auriculo-ventriculaire), crise cardiaque, insuffisance cardiaque, crampes et / ou douleur à la jambe lors de la
marche (claudication).
- Pression artérielle basse, phénomène de Raynaud, les mains et les pieds froids.
- Bronchospasme (respiration sifflante ou difficulté à respirer - en général chez les patients souffrant déjà d`une maladie
bronchospastique), essoufflement (dyspnée), toux.
- Nausées, indigestion, diarrhée, bouche sèche, douleurs abdominales, vomissements.
- Perte de cheveux, éruption cutanée avec apparition blanche de couleur argentée (rash psoriasiforme) ou aggravation du
psoriasis, éruption cutanée
- Lupus érythémateux systémique.
- Dysfonction sexuelle, diminution de la libido.
- Faiblesse musculaire inhabituelle ou douleur non causées par exercice (asthénie) ou fatigue.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait lui être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce qu'Arteoptic LA et dans quels cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Arteoptic LA
3. Comment utiliser Arteoptic LA
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Arteoptic LA
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce qu'Arteoptic LA et dans quel cas est-il utilisé ?
Arteoptic LA appartient à la classe des médicaments appelés bêtabloquants.
Il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de l'oeil :
- une certaine forme de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert)
- augmentation de la pression dans l`oeil (ou les yeux) (hyper-tension intra-oculaire).
- vous êtes allergique au chlorhydrate de cartéolol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6,
- vous avez ou avez eu dans le passé des problèmes respiratoires tels que l`asthme, la bronchite obstructive chronique
(maladie pulmonaire grave qui peut entraîner une respiration sifflante, une difficulté à respirer et / ou une toux
chronique),
- vous avez un rythme cardiaque lent, une insuffisance cardiaque ou des troubles du rythme cardiaque (battements
cardiaques irréguliers),
- vous souffrez de bradycardie (battements cardiaques plus lents que la normale, c`est-à-dire < 45-50 battements par
minute),
- vous souffrez de phéochromocytome non traité (production excessive d'une hormone provoquant une hypertension
artérielle sévère)
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament, si vous avez ou avez eu dans le passé :
- une maladie coronarienne (les symptômes peuvent inclure une douleur ou oppression thoracique, une sensation
d'essoufflement ou d`étouffement), une insuffisance cardiaque, une pression artérielle basse,
- des troubles du rythme cardiaque tels qu`un rythme cardiaque lent,
- des problèmes respiratoires, de l`asthme ou une broncho-pneumopathie chronique obstructive (maladie pulmonaire qui
peut entraîner une respiration sifflante, une difficulté à respirer et / ou une toux chronique),
- une mauvaise circulation sanguine (comme la maladie de Raynaud ou le syndrôme de Raynaud),
- le diabète car le cartéolol peut masquer les signes et les symptômes d'une hypoglycémie,
- une glande thyroïde hyperactive car le cartéolol peut masquer les signes et les symptômes,
- une phéochromocytome traitée,
- le psoriasis,
- une maladie de la cornée,
- un historique de réactions allergiques,
- une maladie des reins ou du foie,
Si vous devez subir une intervention chirurgicale, avertissez l`anesthésiste que vous prenez Arteoptic LA, car le cartéolol
peut influencer certains médicaments utilisés pour l'anesthésie.
Pour contrôler que vous ne devenez pas résistant à l'efficacité thérapeutique du produit quand vous le prenez, vous devrez
vous soumettre à des examens ophtalmiques réguliers en début de traitement et ensuite, toutes les 4 semaines environ. De
plus, dans le cas de traitement de longue durée, ces examens permettront de vérifier qu'un échec de traitement ne se
produit pas(perte d'efficacité du médicament).
Si vous portez des lentilles de contact : il existe un risque d'intolérance aux lentilles de contact par diminution de la
production de larmes, liée d'une manière générale à cette catégorie de produits. Le conservateur utilisé (chlorure de
benzalkonium) peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact
avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut également
provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrome de l'oeil sec ou de troubles de la cornée (couche
transparente à l'avant de l'oeil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir
utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'oeil), les phosphates peuvent
causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l'accumulation de calcium pendant le traitement
(nuage).
Ce médicament contient une substance active pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles
anti-dopage.
L'utilisation de ce collyre n'est pas recommandée chez le prématuré, le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent.
Autres médicaments et Arteoptic LA
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Arteoptic LA peut influencer ou être influencé par d`autres médicaments que vous utilisez, y compris d`autres gouttes
oculaires pour le traitement du glaucome.
o Si vous prenez d'autres médicaments à administrer dans l'oeil, vous devez :
- administrer l'autre médicament ophtalmique,
- administrer Arteoptic LA en dernier.
o Pour le traitement de certains types de glaucome (tel que glaucome à angle fermé), votre médecin peut aussi vous
prescrire un collyre myotique.
· Une surveillance ophtalmologique est nécessaire en cas de traitement concomitant à Arteoptic LA par un collyre à base
d'adrénaline/ épinéphrine (en raison du risque de dilatation de la pupille).
· Si vous prenez un bêtabloquant par voie orale en même temps, il est souvent nécessaire d'ajuster la posologie
d'Arteoptic LA Bien que la quantité de bêtabloquant gagnant le sang après application dans l'oeil soit faible, vous
devez garder à l'esprit les interactions observées avec les bêtabloquants par voie orale :
o l'utilisation d'amiodarone (utilisée pour le traitement des troubles cardiaques), de certains antagonistes du calcium
(utilisés pour le traitement de l'hypertension, tels que bépridil, vérapamil, diltiazem) ou d'autres bêtabloquants
(utilisés dans le traitement de l'insuffisance cardiaque) n'est pas recommandée.
o Une augmentation de la concentration sanguine de lidocaïne peut se produire augmentant le risque d`effets
secondaires cardiaques et neurologiques.
Informez votre médecin si vous utilisez ou avez l`intention d`utiliser des médicaments pour traiter l'hypotension, des
médicaments cardiaques, des médicaments pour traiter le diabète ou la sclérose en plaques.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament,
y compris les médicaments obtenus sans ordonnance. Il/elle effectuera une surveillance spécifique, si nécessaire.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à
votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ne pas utiliser Arteoptic LA si vous êtes enceinte, sauf si
votre médecin le juge nécessaire. Il n'y a pas de données sur l'utilisation d'Arteoptic LA chez la femme enceinte.
Arteoptic LA ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf nécessité absolue. Pour réduire l`absorption systémique,
voir rubrique 3.
Allaitement
Ne pas utiliser Arteoptic LA si vous allaitez. Le chlorhydrate de cartéolol peut passer dans votre lait maternel. Demandez
conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Les bêtabloquants sont excrétés dans le lait maternel. Cependant, aux doses thérapeutiques d'Arteoptic LA en collyre, il
est peu probable que des quantités suffisantes seraient présentes dans le lait maternel afin d'entraîner des symptômes
cliniques de bêtabloquage chez le nourrisson. Pour réduire l`absorption systémique, voir rubrique 3.
Demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pouvez avoir des troubles de la vision après avoir administré ce produit dans l'oeil. Ne conduisez pas ou n'utilisez
pas de machines sans avoir recouvré une vision normale.
Arteoptic LA contient du chlorure de benzalkonium
Voir rubrique 2, paragraphe : 'Avertissement et précautions'.
Ce médicament contient 0,00165 mg du chlorure de benzalkonium par goutte, équivalent à 0,05 mg/ml.
Arteoptic LA contient des phosphates
Ce médicament contient 0,046 mg de phosphates par goutte, équivalent à 1,4 mg/ml.
3. Comment utiliser Arteoptic LA?
Ce médicament est à administrer dans l'oeil/les yeux (voie oculaire). Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant
exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Arteoptic LA contient un excipient spécifique qui possède des propriétés physiques permettant une seule administration
par jour.
La dose recommandée est d'une goutte dans l'oeil (les yeux) malade(s) une fois par jour, le matin. Cependant, votre
médecin peut décider d'ajuster la posologie, notamment si vous prenez des bêtabloquants par voie orale (par la bouche) en
même temps (voir Rubrique 2, « Autres médicaments et Arteoptic LA »).
Méthode et voie d'administration
· Si vous portez des lentilles de contact, vous devez les retirer avant d'appliquer Arteoptic LA et attendre 15 minutes
avant de les remettre.
· Pour une utilisation correcte de Arteoptic LA :
- évitez le contact de l`embout du récipient avec l'oeil ou les paupières,
- instillez une goutte dans l'oeil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière vers le bas,
- après l'administration, fermez l'oeil quelques secondes,
- après avoir utilisé Arteoptic LA, appuyez avec un doigt dans le coin de l`oeil près du nez pendant 2 minutes. Ceci
aide à éviter que le cartéolol entre dans le reste du corps.
- l'oeil fermé, essuyez proprement l`excédent,
- rebouchez le flacon après chaque utilisation.
· Si vous prenez d'autres médicaments à administrer dans l'oeil, vous devez :
- administrer l'autre médicament ophtalmique,
- attendre 15 minutes,
- administrer Arteoptic LA en dernier.
· Si votre médecin vous a prescrit Arteoptic LA en remplacement d'un autre médicament, ce dernier doit être arrêté à la
fin d'une journée complète de traitement. Vous devrez démarrer le traitement avec Arteoptic LA le lendemain, au
dosage auquel il vous a été prescrit par votre médecin.
· Si vous avez l'impression Arteoptic LA a un effet trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin ou pharmacien.
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Durée du traitement
Suivez les instructions de votre médecin. Il/elle vous dira combien de temps vous devez utiliser Arteoptic LA.
N'interrompez pas votre traitement plus tôt.
Si vous avez utilisé plus d'Arteoptic LA que vous n'auriez dû
Si vous avez mis trop de gouttes dans l'oeil/les yeux, rincez les yeux avec de l'eau claire. Si vous avez avalé
accidentellement le contenu du flacon, il se peut que vous ressentiez certains effets, tels qu'une sensation
d'étourdissement, difficulté à respirer ou que vous sentiez que votre pouls a ralenti. Consultez immédiatement votre
médecin, votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous avez oublié d'utiliser Arteoptic LA
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez d'utiliser Arteoptic LA
Si vous interrompez votre traitement, la pression dans les yeux peut augmenter et entraîner une détérioration de votre
vision. N'interrompez pas votre traitement sans consulter d'abord votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à
votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, Arteoptic LA peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas
systématiquement chez tout le monde. Vous pouvez continuer à utiliser le collyre, à moins que les effets ne soient graves.
Si vous êtes inquiet, parlez-en à votre médecin ou pharmacien. Ne pas cesser d`utiliser Arteoptic LA sans en parler à votre
médecin.
Comme les autres médicaments appliqués dans les yeux (médicaments ophtalmiques à usage local), le chlorhydrate de
cartéolol est absorbé dans le sang. Cela peut provoquer des effets indésirables similaires à ceux observés avec les
bêtabloquants. La fréquence des effets secondaires après application topique dans les yeux est plus faible que lorsque des
médicaments sont, par exemple, pris par voie orale ou par injection. Les effets secondaires énumérés ici comprennent
également des réactions observées avec la classe des bêtabloquants ophtalmiques :
La fréquence des effets indésirables suivants est `fréquent' (survenant chez 1 à 10 patients sur 100) :
- Signes et symptômes d`irritation des yeux (p. ex. brûlure, picotements, démangeaisons, larmoiements, rougeurs),
rougeurs de la conjonctive, conjonctivite, irritation ou sensation d`avoir quelque chose dans l`oeil (kératite)
- Troubles du goût
La fréquence des effets indésirables suivants est `peu fréquent' (survenant chez 1 à 10 patients sur 1 000) :
- Etourdissements
- Faiblesse musculaire ou douleur non causées par l`exercice (myalgie), crampes musculaires
La fréquence des effets indésirables suivants est `rare' (survenant chez 1 à 10 patients sur 10 000) :
- Résultats positifs à anticorps anti-nucléaires
- Réactions allergiques, y compris brusque gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge
pouvant entraîner des difficultés à avaler ou à respirer, urticaire, éruption cutanée localisée et généralisée,
démangeaisons, soudaine réaction allergique mettant la vie en danger
- Faible taux de sucre dans le sang
- Difficulté à dormir (insomnie), dépression, cauchemars, perte de mémoire.
- Evanouissement, accident vasculaire cérébral, diminution du flux sanguin vers certains parties du cerveau,
augmentation des signes et symptômes de myasthénie (maladie musculaire), picotements ou engourdissement des
mains et des pieds, épingles et aiguilles, maux de tête - Gonflement des paupières (blépharite), vision floue et faible
pression oculaire et troubles visuels après une opération des yeux (décollement de la choroïde après chirurgie filtrante),
diminution de la sensibilité cornéenne, sécheresse des yeux, dommages de cornée (érosion de la cornée), chute de la
paupière supérieure ou inférieure, double vision, modification de la réfraction (parfois dû à l`arrêt du traitement de
gouttes myotiques).
- Ralentissement du rythme cardiaque, douleurs thoraciques, palpitations, accumulation de liquide (oedème),
changements dans le rythme ou la vitesse du rythme cardiaque, maladie cardiaque avec essoufflement et enflure des
pieds et des jambes en raison de l`accumulation de liquide (insuffisance cardiaque congestive), maladie cardiaque
(bloc auriculo-ventriculaire), crise cardiaque, insuffisance cardiaque, crampes et / ou douleur à la jambe lors de la
marche (claudication).
- Pression artérielle basse, phénomène de Raynaud, les mains et les pieds froids.
- Bronchospasme (respiration sifflante ou difficulté à respirer - en général chez les patients souffrant déjà d`une maladie
bronchospastique), essoufflement (dyspnée), toux.
- Nausées, indigestion, diarrhée, bouche sèche, douleurs abdominales, vomissements.
- Perte de cheveux, éruption cutanée avec apparition blanche de couleur argentée (rash psoriasiforme) ou aggravation du
psoriasis, éruption cutanée
- Lupus érythémateux systémique.
- Dysfonction sexuelle, diminution de la libido.
- Faiblesse musculaire inhabituelle ou douleur non causées par exercice (asthénie) ou fatigue.
Faites attention
- N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
- Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
- N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
- Les notices sont fournies par l'AFMPS