Arnigel gel

ARNIGEL, gel
Arnica Montana TM
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou
si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
Que contient cette notice
?:
1. Qu’est-ce que ARNIGEL, gel et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser ARNIGEL, gel ?
3. Comment utiliser ARNIGEL, gel ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ARNIGEL, gel ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est-ce que ARNIGEL, gel et dans quel cas est-il utilisé ?
Médicament homéopathique contenant un composant traditionnellement utilisé en
homéopathie dans le traitement local d’appoint en traumatologie bénigne en l’absence de
plaie (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire…) chez l’adulte et l’enfant à partir d’un an.
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser ARNIGEL, gel ?
N’utilisez jamais ARNIGEL
- Si vous êtes allergique à une plante de la famille des Astéracées (Composées) ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
- Chez les enfants de moins d’un an.
Avertissements et précautions
Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou
une plaie.
Ce médicament contient 857 mg d'alcool (éthanol) par dose de 4g, équivalent à 214 mg/g
(21,4% m/m).
Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
Autres médicaments et ARNIGEL
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez
utiliser tout autre médicament.
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Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Il n’existe pas de données sur l’effet d’ARNIGEL sur la grossesse et l’allaitement. Aucun
effet sur la grossesse et l’allaitement n’est attendu dans la mesure où l’exposition systémique
aux substances actives d’ARNIGEL est négligeable. Dans l’état actuel des connaissances,
ARNIGEL peut être utilisé selon la posologie indiquée au cours de la grossesse et de
l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
ARNIGEL n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
3. Comment utiliser ARNIGEL, gel ?
Voie cutanée.
Adultes et enfants à partir d’un an : Appliquer dès que possible une fine couche sur la région
douloureuse en massage léger jusqu’à pénétration complète. Renouveler l’application une à
deux fois par jour.
Ne pas utiliser chez les enfants de moins d’un an.
Si vous avez utilisé plus d’ARNIGEL que vous n’auriez dû
Compte tenu de la composition de ce médicament, si vous avez utilisé une double dose, l’effet
ne sera pas plus prononcé. Si vous avez encore des questions, contactez votre médecin, votre
pharmacien, ou le Centre Antipoisons (070/ 245 245).
Si vous oubliez d’utiliser ARNIGEL
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d’autres questions
sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus
d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils
ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Possibilité de réactions allergiques cutanées (d’hypersensibilité) pouvant nécessiter l’arrêt du
traitement.
En raison de la présence d’alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer
des irritations et une sécheresse de la peau.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le
système national de déclaration :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
1.3.1.3 - Page 2 / 4
Division Vigilance
Boîte Postale 97
1000 BRUXELLES
Madou
Site internet:
www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail:
adr@afmps.be
Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments
Tél. : (+352) 2478 5592
E-mail :
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Lien pour le formulaire :
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/
notification-effets-indesirables-medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la
sécurité du médicament.
5. Comment conserver ARNIGEL, gel ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP.
(Les deux premiers chiffres indiquent le mois, les quatre suivants l’année.) La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures
contribueront à protéger l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient ARNIGEL
- La substance active est Arnica montana TM (teinture mère) 7 g pour 100 g de gel.
- Les autres composants sont : carbomère, hydroxyde de sodium, éthanol, eau purifiée.
Comment se présente ARNIGEL et contenu de l’emballage extérieur
ARNIGEL se présente sous forme d’un gel conditionné dans un tube en aluminium ou tube
alumino-plastique contenant 45 g ou 120 g de gel, dans un étui en carton.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
France
Numéro d’autorisation de mise sur le marché
HO-BE504097
Mode de délivrance
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Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée 09/2021
1.3.1.3 - Page 4 / 4

Arnica Montana TM
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou
si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
Que contient cette notice ?:
1. Qu'est-ce que ARNIGEL, gel et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ARNIGEL, gel ?
3. Comment utiliser ARNIGEL, gel ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ARNIGEL, gel ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce que ARNIGEL, gel et dans quel cas est-il utilisé ?
Médicament homéopathique contenant un composant traditionnellement utilisé en
homéopathie dans le traitement local d'appoint en traumatologie bénigne en l'absence de
plaie (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire...) chez l'adulte et l'enfant à partir d'un an.
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ARNIGEL, gel ?
N'utilisez jamais ARNIGEL
- Si vous êtes allergique à une plante de la famille des Astéracées (Composées) ou à l'un des
autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
- Chez les enfants de moins d'un an.
Avertissements et précautions
Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou
une plaie.
Ce médicament contient 857 mg d'alcool (éthanol) par dose de 4g, équivalent à 214 mg/g
(21,4% m/m).
Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
Autres médicaments et ARNIGEL
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez
utiliser tout autre médicament.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Il n'existe pas de données sur l'effet d'ARNIGEL sur la grossesse et l'allaitement. Aucun
effet sur la grossesse et l'allaitement n'est attendu dans la mesure où l'exposition systémique
aux substances actives d'ARNIGEL est négligeable. Dans l'état actuel des connaissances,
ARNIGEL peut être utilisé selon la posologie indiquée au cours de la grossesse et de
l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
ARNIGEL n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
3. Comment utiliser ARNIGEL, gel ?
Voie cutanée.
Adultes et enfants à partir d'un an : Appliquer dès que possible une fine couche sur la région
douloureuse en massage léger jusqu'à pénétration complète. Renouveler l'application une à
deux fois par jour.
Ne pas utiliser chez les enfants de moins d'un an.
Si vous avez utilisé plus d'ARNIGEL que vous n'auriez dû
Compte tenu de la composition de ce médicament, si vous avez utilisé une double dose, l'effet
ne sera pas plus prononcé. Si vous avez encore des questions, contactez votre médecin, votre
pharmacien, ou le Centre Antipoisons (070/ 245 245).
Si vous oubliez d'utiliser
ARNIGEL
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils
ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Possibilité de réactions allergiques cutanées (d'hypersensibilité) pouvant nécessiter l'arrêt du
traitement.
En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer
des irritations et une sécheresse de la peau.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le
système national de déclaration :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la
sécurité du médicament.
5. Comment conserver ARNIGEL, gel ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP.
(Les deux premiers chiffres indiquent le mois, les quatre suivants l'année.) La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à
votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures
contribueront à protéger l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient ARNIGEL
- La substance active est Arnica montana TM (teinture mère) 7 g pour 100 g de gel.
- Les autres composants sont : carbomère, hydroxyde de sodium, éthanol, eau purifiée.
Comment se présente ARNIGEL et contenu de l'emballage extérieur
ARNIGEL se présente sous forme d'un gel conditionné dans un tube en aluminium ou tube
alumino-plastique contenant 45 g ou 120 g de gel, dans un étui en carton.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
BOIRON
2 avenue de l'Ouest Lyonnais
69510 Messimy
France
Numéro d'autorisation de mise sur le marché
HO-BE504097
Mode de délivrance
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée 09/2021

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  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS