Anthelmin plus xl 175 mg - 525 mg - 504 mg

Notice – Version FR
Anthelmin Plus XL
NOTICE POUR :
Anthelmin Plus XL comprimés pour chiens
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Slovénie
Fabricant responsable de la libération des lots:
KRKA - FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Croatie
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovénie
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Anthelmin Plus XL comprimés pour chiens
Praziquantel, embonate de pyrantel, fébantel
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque comprimé contient :
Substances actives :
Praziquantel
175 mg
Embonate de pyrantel 504 mg
Fébantel
525 mg
Comprimés ovales, biconvexes, à bords biseautés et présentant une ligne sur les deux faces. De
couleur légèrement jaune verdâtre.
Les comprimés peuvent être divisés en deux parties égales.
4.
INDICATION(S)
Pour le traitement des infestations mixtes chez les chiens adultes par les vers ronds et vers plats des
espèces suivantes :
Nématodes :
Ascarides:
Toxocara canis, Toxascaris leonina
(formes immatures tardives et formes matures)
Ankylostomes :
Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum
(adultes)
Cestodes :
Vers plats :
Taenia
spp.,
Dipylidium caninum
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser simultanément avec des composés de la pipérazine (présente dans plusieurs produits
vermifuges pour chiens).
Ne pas utiliser chez les animaux en cas d’hypersensibilité connue au principe actif, ou
Notice – Version FR
Anthelmin Plus XL
à l’un des excipients.
Ne pas dépasser la dose prescrite en cas de traitement de chiennes gestantes.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chien (grande et très grande taille).
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE
D’ADMINISTRATION
Voie orale.
Les doses recommandées sont: 15 mg de fébantel/kg de poids vif, 14,4 mg de pyrantel/kg de poids vif
et 5 mg de praziquantel/kg de poids vif. Cela correspond à 1 comprimé par 35 kg de poids vif.
Les comprimés peuvent être divisés en deux parties égales.
Aucune restriction alimentaire n’est requise avant ou après l’administration du médicament
vétérinaire.
Le(s) comprimé(s) peu(ven)t être administré(s) au chien soit directement, soit mélangé(s) à la
nourriture.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Pour s’assurer d’un dosage correct, il est nécessaire de déterminer le poids vif de l’animal le plus
précisément possible.
Pour contrôler le
Toxocara,
les chiennes allaitantes doivent recevoir une dose 2 semaines après la mise
bas, et la dose doit être répétée toutes les 2 semaines jusqu’au sevrage.
En cas de forte infestation par des vers ronds, répéter la dose 14 jours plus tard.
Pour les chiens adultes, les comprimés doivent être donnés lors d’une administration unique. L’avis
d’un vétérinaire doit être pris concernant le besoin et la fréquence d’un traitement répété.
10.
TEMPS D’ATTENTE
Sans objet.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur la boîte après EXP.
Notice – Version FR
Anthelmin Plus XL
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières à chaque espèce cible :
Les puces sont l’hôte intermédiaire d’un type commun de ver plat, le
Dipylidium caninum.
L’infestation par le ver plat est certaine de se reproduire à moins qu’un contrôle de la présence d’hôtes
intermédiaires tels que les puces, les souris, etc. soit entrepris.
La résistance des parasites à une classe particulière d'anthelminthiques pourrait se développer suite à
usage fréquent et répété d'un anthelminthique de cette classe.
Précautions particulières d'emploi chez l’animal :
L’utilisation de ce médicament vétérinaire n’est pas recommandée chez les chiens de moins de 17,5 kg
de poids vif.
Chaque comprimé partiellement utilisé doit être éliminé.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux
animaux :
Pour une bonne hygiène, les personnes qui administrent le comprimé directement à un chien ou le
mélangent à la nourriture du chien, doivent se laver les mains après usage.
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la
notice ou l’étiquetage.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte :
Consulter un vétérinaire avant d’appliquer un traitement contre les vers ronds à des femelles gravides.
Le médicament vétérinaire peut être utilisé pendant la lactation.
Ne pas utiliser chez les chiennes pendant les premiers deux tiers de la période de gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions :
Ne pas administrer simultanément avec de la piperazine car les effets anthelmintiques du pyrantel et
de la piperazine (présente dans plusieurs vermifuges produits pour chiens) peuvent avoir une action
antagoniste.
L’utilisation concomitante avec d’autres composés cholinergiques peut induire une toxicité.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts.
Jeter tout produit non utilisé et les conteneurs vides conformément aux directives des autorités locales
concernant les déchets.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVÉE
Février 2020
15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Plaquette thermoformée d’OPA/Al/PVC-Al : boîte de 2 comprimés (1 plaquette thermoformée de 2
comprimés) dans une boîte.
Plaquette thermoformée d’OPA/Al/PVC-Al : boîte de 4 comprimés (2 plaquettes thermoformées de 2
comprimés) dans une boîte.
Notice – Version FR
Anthelmin Plus XL
Plaquette thermoformée d’OPA/Al/PVC-Al : boîte de 10 comprimés (1 plaquette thermoformée de 10
comprimés) dans une boîte.
Plaquette thermoformée d’OPA/Al/PVC-Al : boîte de 12 comprimés (2 plaquettes thermoformées de
6 comprimés) dans une boîte.
Plaquette thermoformée d’OPA/Al/PVC-Al : boîte de 24 comprimés (4 plaquettes thermoformées de
6 comprimés) dans une boîte.
Plaquette thermoformée d’OPA/Al/PVC-Al : boîte de 30 comprimés (3 plaquettes thermoformées de
10 comprimés ou 5 plaquette thermoformées de 6 comprimés)
Plaquette thermoformée d’OPA/Al/PVC-Al : boîte de 50 comprimés (5 plaquettes thermoformées de
10 comprimés) dans une boîte.
Plaquette thermoformée d’OPA/Al/PVC-Al : boîte de 60 comprimés (10 plaquettes thermoformées de
6 comprimés ou 6 plaquettes thermoformées de 10 comprimés)
Plaquette thermoformée d’OPA/Al/PVC-Al : boîte de 100 comprimés (10 plaquettes thermoformées
de 10 comprimés) dans une boîte.
Plaquette thermoformée d’OPA/Al/PVC-Al : boîte de 102 comprimés (17 plaquette thermoformées de
6 comprimés) dans une boîte.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
BE-V392086
Sur délivrance libre
otice ­ Version FR A
nthelmin Plus XL
NOTICE POUR :
Anthelmin Plus XL comprimés pour chiens
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT

T
itulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
KRKA, d.d., Novo mesto
Smarjeska cesta 6
8501 Novo mesto
Slovénie
Fabricant responsable de la libération des lots:
KRKA - FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Croatie
KRKA, d.d., Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovénie
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Anthelmin Plus XL comprimés pour chiens
Praziquantel, embonate de pyrantel, fébantel
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque comprimé contient :
Substances actives :
Praziquantel
175 mg
Embonate de pyrantel 504 mg
Fébantel
525 mg
Comprimés ovales, biconvexes, à bords biseautés et présentant une ligne sur les deux faces. De
couleur légèrement jaune verdâtre.
Les comprimés peuvent être divisés en deux parties égales.
4.
INDICATION(S)
Pour le traitement des infestations mixtes chez les chiens adultes par les vers ronds et vers plats des
espèces suivantes :
Nématodes :
Ascarides: Toxocara canis, Toxascaris leonina (formes immatures tardives et formes matures)
Ankylostomes : Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (adultes)
Cestodes :
Vers plats : Taenia spp., Dipylidium caninum
5.
CONTRE-INDICATIONS
otice ­ Version FR A
nthelmin Plus XL
à l'un des excipients.
Ne pas dépasser la dose prescrite en cas de traitement de chiennes gestantes.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chien (grande et très grande taille).
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE
D'ADMINISTRATION

Voie orale.
Les doses recommandées sont: 15 mg de fébantel/kg de poids vif, 14,4 mg de pyrantel/kg de poids vif
et 5 mg de praziquantel/kg de poids vif. Cela correspond à 1 comprimé par 35 kg de poids vif.
Les comprimés peuvent être divisés en deux parties égales.
Aucune restriction alimentaire n'est requise avant ou après l'administration du médicament
vétérinaire.
Le(s) comprimé(s) peu(ven)t être administré(s) au chien soit directement, soit mélangé(s) à la
nourriture.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Pour s'assurer d'un dosage correct, il est nécessaire de déterminer le poids vif de l'animal le plus
précisément possible.
Pour contrôler le Toxocara, les chiennes allaitantes doivent recevoir une dose 2 semaines après la mise
bas, et la dose doit être répétée toutes les 2 semaines jusqu'au sevrage.
En cas de forte infestation par des vers ronds, répéter la dose 14 jours plus tard.
Pour les chiens adultes, les comprimés doivent être donnés lors d'une administration unique. L'avis
d'un vétérinaire doit être pris concernant le besoin et la fréquence d'un traitement répété.
10.
TEMPS D'ATTENTE
Sans objet.
11.
CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
otice ­ Version FR A
nthelmin Plus XL
12.
MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
P
récautions particulières à chaque espèce cible :
Les puces sont l'hôte intermédiaire d'un type commun de ver plat, le Dipylidium caninum.
L'infestation par le ver plat est certaine de se reproduire à moins qu'un contrôle de la présence d'hôtes
intermédiaires tels que les puces, les souris, etc. soit entrepris.
La résistance des parasites à une classe particulière d'anthelminthiques pourrait se développer suite à
usage fréquent et répété d'un anthelminthique de cette classe.
P
récautions particulières d'emploi c hez l'animal :
L'utilisation de ce médicament vétérinaire n'est pas recommandée chez les chiens de moins de 17,5 kg
de poids vif.
Chaque comprimé partiellement utilisé doit être éliminé.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux
a
nimaux :
Pour une bonne hygiène, les personnes qui administrent le comprimé directement à un chien ou le
mélangent à la nourriture du chien, doivent se laver les mains après usage.
En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la
notice ou l'étiquetage.
U
tilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte :
Consulter un vétérinaire avant d'appliquer un traitement contre les vers ronds à des femelles gravides.
Le médicament vétérinaire peut être utilisé pendant la lactation.
Ne pas utiliser chez les chiennes pendant les premiers deux tiers de la période de gestation.
I
nteractions médicamenteuses et autres formes d'interactions :
Ne pas administrer simultanément avec de la piperazine car les effets anthelmintiques du pyrantel et
de la piperazine (présente dans plusieurs vermifuges produits pour chiens) peuvent avoir une action
antagoniste.
L'utilisation concomitante avec d'autres composés cholinergiques peut induire une toxicité.
13.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts.
Jeter tout produit non utilisé et les conteneurs vides conformément aux directives des autorités locales
concernant les déchets.
14.
DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVÉE
Février 2020
15.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
otice ­ Version FR A
nthelmin Plus XL
Plaquette thermoformée d'OPA/Al/PVC-Al : boîte de 10 comprimés (1 plaquette thermoformée de 10
comprimés) dans une boîte.
Plaquette thermoformée d'OPA/Al/PVC-Al : boîte de 12 comprimés (2 plaquettes thermoformées de
6 comprimés) dans une boîte.
Plaquette thermoformée d'OPA/Al/PVC-Al : boîte de 24 comprimés (4 plaquettes thermoformées de
6 comprimés) dans une boîte.
Plaquette thermoformée d'OPA/Al/PVC-Al : boîte de 30 comprimés (3 plaquettes thermoformées de
10 comprimés ou 5 plaquette thermoformées de 6 comprimés)
Plaquette thermoformée d'OPA/Al/PVC-Al : boîte de 50 comprimés (5 plaquettes thermoformées de
10 comprimés) dans une boîte.
Plaquette thermoformée d'OPA/Al/PVC-Al : boîte de 60 comprimés (10 plaquettes thermoformées de
6 comprimés ou 6 plaquettes thermoformées de 10 comprimés)
Plaquette thermoformée d'OPA/Al/PVC-Al : boîte de 100 comprimés (10 plaquettes thermoformées
de 10 comprimés) dans une boîte.
Plaquette thermoformée d'OPA/Al/PVC-Al : boîte de 102 comprimés (17 plaquette thermoformées de
6 comprimés) dans une boîte.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

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Faites attention

  • N'utilisez pas de médicaments sans l'avis de votre médecin
  • Ne faites confiance qu’aux notices accompagnant vos médicaments
  • N'utilisez pas de médicaments dont la de péremption est dépassée
  • Les notices sont fournies par l'AFMPS