Annaïs continu 0,02 mg - 3 mg

Annaïs Continu
Notice : information de l'utilisateur
Annaïs Continu 0,02 mg/3 mg comprimés pelliculés
Ethinylestradiol/Drospirénone
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.Voir rubrique 4.
Points importants à connaître concernant les contraceptifs hormonaux combinés (CHC)
Ils comptent parmi les méthodes de contraception réversibles les plus fiables lorsqu'ils sont utilisés
correctement.
Ils augmentent légèrement le risque de formation d'un caillot sanguin dans les veines et les artères, en
particulier pendant la première année de leur utilisation ou lorsque le contraceptif hormonal combiné est
repris après une interruption de 4 semaines ou plus.
Soyez vigilante et consultez votre médecin si vous pensez présenter les symptômes évocateurs d'un
caillot sanguin (voir rubrique 2 « Caillots sanguins »).
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce qu'Annaïs Continu et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Annaïs Continu ?
3. Comment prendre Annaïs Continu ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Annaïs Continu ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu'est-ce qu'Annaïs Continu et dans quels cas est-il utilisé ?
Annaïs Continu est une pilule contraceptive utilisée afin d'éviter une grossesse.
Chacun des 24 comprimés rose pâle contient une faible quantité de deux substances qui ont une activité
hormonale : la drospirénone et l'éthinylestradiol.
Les 4 comprimés blancs ne contiennent pas de substances actives : ce sont des comprimés placebos.
Les contraceptifs oraux qui contiennent deux substances à activité hormonale sont appelés contraceptifs
oraux "combinés".
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Annaïs Continu ?
Remarques générales
Avant de commencer à utiliser Annaïs Continu, vous devez lire les informations concernant les caillots
sanguins (thrombose) en rubrique 2. Il est particulièrement important de lire la description des symptômes
d'un caillot sanguin ­ voir rubrique 2, « Caillots sanguins »).
Avant de commencer un traitement par Annaïs Continu, un interrogatoire sur vos antécédents médicaux
personnels et familiaux proches sera effectué par votre médecin. Votre pression artérielle sera mesurée et, si
besoin est, selon votre situation personnelle, d'autres examens pourront être demandés.
Annaïs Continu
Cette notice décrit plusieurs situations dans lesquelles vous devez arrêter de prendre Annaïs Continu ou des
circonstances dans lesquelles l'efficacité contraceptive peut être diminuée. Dans ces cas, vous ne devez pas
avoir de rapports sexuels ou alors, vous devez utiliser d'autres méthodes contraceptives non hormonales
comme le préservatif ou toute autre méthode mécanique. N'utilisez pas de méthodes naturelles de
contraception (mesure de la température, aspect de la glaire cervicale). En effet, ces méthodes peuvent ne
pas être fiables car Annaïs Continu a un effet sur la température corporelle et sur la glaire cervicale.
Comme les autres contraceptifs oraux, Annaïs Continu ne protège pas des infections à VIH (SIDA)
ou des autres maladies sexuellement transmissibles.
Ne prenez jamais Annaïs Continu
Vous ne devez pas utiliser Annaïs Continu si vous êtes dans l'une des situations listées ci-dessous. Si tel est
le cas, vous devez en informer votre médecin. Votre médecin discutera avec vous d'autres méthodes de
contraception qui seraient plus adaptées.
Si vous avez (ou avez déjà eu) un caillot dans un vaisseau sanguin d'une jambe (thrombose veineuse
profonde [TVP]), d'un poumon (embolie pulmonaire [EP]) ou d'autres organes.
Si vous vous savez atteinte d'un trouble affectant la coagulation sanguine ­ par exemple, un déficit en
protéine C, un déficit en protéine S, un déficit en antithrombine III, une mutation du facteur V de Leiden
ou la présence d'anticorps anti-phospholipides.
Si vous devez être opérée ou si vous êtes alitée pendant une durée prolongée (voir la rubrique « Caillots
sanguins »).
Si vous avez déjà eu une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral (AVC).
Si vous avez (ou avez déjà eu) une angine de poitrine (une maladie provoquant des douleurs intenses dans
la poitrine et pouvant être le signe précurseur d'une crise cardiaque) ou un accident ischémique transitoire
(AIT - symptômes temporaires d'AVC).
Si vous avez l'une des maladies suivantes pouvant augmenter le risque de caillot dans les artères :
diabète sévère avec atteinte des vaisseaux sanguins
pression artérielle très élevée
taux très élevé de graisses dans le sang (cholestérol ou triglycérides)
maladie appelée hyperhomocystéinémie
Si vous avez (ou avez déjà eu) un type de migraine appelé « migraine avec aura ».
Si vous avez (ou avez eu) une affection du foie avec absence de normalisation de votre fonction
hépatique.
Si vos reins ne fonctionnent pas correctement (insuffisance rénale).
Si vous avez (ou avez eu) une tumeur du foie.
Si vous avez des antécédents ou une suspicion de cancer du sein ou des organes génitaux.
Si vous avez des saignements vaginaux inexpliqués.
Si vous êtes allergique à l'éthinylestradiol ou la drospirénone, ou à l'un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. Ceci peut se manifester par des démangeaisons, une
éruption cutanée, un gonflement.
Si vous souffrez d'une hépatite C et si vous prenez des médicaments contenant de l'ombitasvir/du
paritaprévir/du ritonavir et du dasabuvir ou du glecaprevir /du pibrentasvir (voir aussi la rubrique
« Autres médicaments et Annaïs Continu »).

Avertissements et précautions
Dans quels cas devez-vous contacter votre médecin ?
Consultez un médecin de toute urgence
si vous remarquez de possibles signes d'un caillot sanguin, qui pourraient indiquer que vous avez un
caillot sanguin dans une jambe (thrombose veineuse profonde), que vous avez un caillot sanguin dans un
poumon (embolie pulmonaire) ou que vous faites une crise cardiaque ou un AVC (voir la rubrique «
Caillots sanguins » ci-dessous).
Annaïs Continu
Pour la description des symptômes de ces effets indésirables graves, reportez-vous à la rubrique « Comment
reconnaître un caillot sanguin ».
Si vous êtes dans l'une des situations suivantes, informez-en votre médecin.
Comme avec tout contraceptif oral combiné, dans certains cas, vous devez prendre des précautions
particulières pendant l'utilisation d'Annaïs Continu. Il peut être nécessaire d'être suivie régulièrement par
votre médecin. Si le problème apparaît ou s'aggrave pendant l'utilisation d'Annaïs Continu, vous devez
également en informer votre médecin.
en cas de survenue ou antécédent de cancer du sein chez un parent proche ;
si vous avez une affection du foie ou de la vésicule biliaire ;
si vous êtes diabétique ;
en cas de dépression ;
si vous êtes atteinte de la maladie de Crohn ou de rectocolite hémorragique (maladies inflammatoires
chroniques des intestins) ;
si vous avez un lupus érythémateux disséminé (LED) (une maladie qui affecte votre système de défenses
naturelles) ;
si vous avez un syndrome hémolytique et urémique (SHU) (un trouble de la coagulation sanguine qui
entraîne une défaillance des reins) ;
si vous avez une drépanocytose (une maladie héréditaire touchant les globules rouges) ;
si vous avez des taux élevés de graisses dans le sang (hypertriglycéridémie) ou des antécédents familiaux
de ce trouble. L'hypertriglycéridémie a été associée à une augmentation du risque de pancréatite
(inflammation du pancréas) ;
si vous devez être opérée ou si vous êtes alitée pendant une durée prolongée (reportez-vous à la rubrique
2, « Caillots sanguins ») ;
si vous venez juste d'accoucher, vous êtes exposée à un risque augmenté de caillots sanguins. Vous devez
demander à votre médecin combien de temps après l'accouchement vous pouvez commencer à prendre
Annaïs Continu ;
si vous avez une inflammation des veines situées sous la peau (thrombophlébite superficielle) ;
si vous avez des varices.
si vous êtes épileptique (Voir « Autres médicaments et Annaïs Continu ») ;
si vous avez présenté l'une des pathologies suivantes lors d'une grossesse ou lors de la prise antérieure
d'un traitement hormonal : perte auditive, maladie du sang appelée porphyrie, éruption de vésicules sur la
peau pendant la grossesse (herpès gestationnel), une maladie des nerfs avec survenue de mouvements
corporels brusques non contrôlés (chorée de Sydenham) ;
en cas d'antécédent ou de survenue de taches brun doré en particulier sur le visage, appelées «masque de
grossesse» (chloasma). Dans ce cas, évitez toute exposition directe au soleil ou aux rayons ultraviolets.
si vous présentez des symptômes d'angiooedème, tels qu'un gonflement du visage, de la langue et/ou de la
gorge et/ou des difficultés à avaler ou une urticaire éventuellement avec des difficultés respiratoires,
contactez immédiatement un médecin. Les produits contenant des oestrogènes peuvent déclencher ou
aggraver les symptômes de l'angiooedème héréditaire et acquis.
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Annaïs Continu.
CAILLOTS SANGUINS
L'utilisation d'un contraceptif hormonal combiné tel qu'Annaïs Continu augmente le risque d'apparition
d'un caillot sanguin en comparaison à une non-utilisation. Dans de rares cas, un caillot sanguin peut bloquer
des vaisseaux sanguins et provoquer de graves problèmes.
Les caillots sanguins peuvent se former :
dans les veines (on parle alors de « thrombose veineuse » ou de « thrombo-embolie veineuse » [TEV]) ;
dans les artères (on parle alors de « thrombose artérielle » ou de « thrombo-embolie artérielle » [TEA]).
Annaïs Continu
Le rétablissement, suite à des caillots sanguins, n'est pas toujours complet. Dans de rares cas, ils peuvent
entraîner des séquelles graves et durables et, dans de très rares cas, ils peuvent être fatals.
Il est important de garder à l'esprit que le risque global de caillot sanguin dû à Annaïs Continu est
faible.
COMMENT RECONNAÎTRE UN CAILLOT SANGUIN
Consultez un médecin de toute urgence si vous remarquez l'un des signes ou symptômes suivants.
Présentez-vous l'un de ces signes ?
Il peut éventuellement s'agir
de :
gonflement d'une jambe ou le long d'une veine de la jambe Thrombose veineuse
ou du pied, en particulier s'il s'accompagne de :
profonde
o douleur ou sensibilité dans la jambe, pouvant n'être
ressentie qu'en position debout ou lors de la marche
o chaleur dans la jambe affectée
o changement de couleur de la peau de la jambe,
devenant p. ex. pâle, rouge ou bleue
apparition soudaine et inexpliquée d'un essoufflement ou Embolie pulmonaire
d'une respiration rapide ;
toux soudaine sans cause apparente, avec parfois des
crachats de sang ;
douleur aiguë dans la poitrine, qui peut s'accentuer en cas
de respiration profonde ;
étourdissements ou sensations vertigineuses sévères ;
battements de coeur rapides ou irréguliers ;
douleur intense dans l'estomac
En cas de doute, consultez un médecin car certains de ces
symptômes, comme la toux ou l'essoufflement, peuvent être
pris à tort pour les signes d'une maladie moins sévère telle
qu'une infection respiratoire (p.ex. un simple rhume).
Symptômes apparaissant le plus souvent dans un seul oeil :
Thrombose veineuse
perte immédiate de la vision ou
rétinienne (caillot sanguin
vision trouble sans douleur pouvant évoluer vers une perte dans l'oeil)
de la vision
douleur, gêne, pression, lourdeur dans la poitrine ;
Crise cardiaque
sensation d'oppression ou d'encombrement dans la
poitrine, le bras ou sous le sternum ;
sensation d'encombrement, d'indigestion ou de
suffocation ;
sensation de gêne dans le haut du corps irradiant vers le
dos, la mâchoire, la gorge, le bras et l'estomac ;
transpiration, nausées, vomissements ou sensations
vertigineuses ;
faiblesse, anxiété ou essoufflement extrêmes ;
battements de coeur rapides ou irréguliers
apparition soudaine d'une faiblesse ou d'un Accident vasculaire cérébral
engourdissement au niveau du visage, d'un bras ou d'une (AVC)
jambe, en particulier d'un côté du corps ;
apparition soudaine d'une confusion, de difficultés à parler
ou à comprendre ;
apparition soudaine de difficultés à voir d'un oeil ou des
Annaïs Continu
deux yeux ;
apparition soudaine de difficultés à marcher, de sensations
vertigineuses, d'une perte d'équilibre ou de coordination ;
maux de tête soudains, sévères ou prolongés, sans cause
connue ;
perte de conscience ou évanouissement avec ou sans crise
convulsive
Parfois, les symptômes de l'AVC peuvent être de courte durée,
avec un rétablissement presque immédiat et complet, mais vous
devez tout de même consulter un médecin de toute urgence car
vous pourriez être exposée au risque d'un nouvel AVC.
gonflement et coloration légèrement bleutée d'une Caillots sanguins bloquant
extrémité ;
d'autres vaisseaux sanguins
douleur intense dans l'estomac (« abdomen aigu »)
CAILLOTS SANGUINS DANS UNE VEINE
Que peut-il se passer si un caillot sanguin se forme dans une veine ?
Un lien a été établi entre l'utilisation de contraceptifs hormonaux combinés et l'augmentation du risque
de caillots sanguins dans les veines (thrombose veineuse). Cependant, ces effets indésirables sont rares.
Le plus souvent, ils surviennent pendant la première année d'utilisation d'un contraceptif hormonal
combiné.
Lorsqu'un caillot sanguin se forme dans une veine d'une jambe ou d'un pied, il peut provoquer une
thrombose veineuse profonde (TVP).
Si le caillot sanguin migre de la jambe vers le poumon, il peut provoquer une embolie pulmonaire.
Dans de très rares cas, un caillot peut se former dans une veine d'un autre organe, comme l'oeil
(thrombose veineuse rétinienne).
À quel moment le risque d'apparition d'un caillot sanguin dans une veine est-il le plus élevé ?
Le risque d'apparition d'un caillot sanguin dans une veine est maximal pendant la première année
d'utilisation d'un contraceptif hormonal combiné pris pour la première fois. Le risque peut également être
augmenté lorsque vous recommencez à prendre un contraceptif hormonal combiné (le même produit ou un
produit différent) après une interruption de 4 semaines ou plus.
Après la première année, le risque diminue mais reste toujours légèrement plus élevé que si vous n'utilisiez
pas de contraceptif hormonal combiné.
Lorsque vous arrêtez de prendre Annaïs Continu, le risque d'apparition de caillot sanguin revient à la
normale en quelques semaines.
Quel est le risque d'apparition d'un caillot sanguin ?
Le risque dépend de votre risque de base de TEV et du type de contraceptif hormonal combiné que vous
prenez.
Le risque global de caillot sanguin dans une jambe ou un poumon (TVP ou EP) associé à Annaïs Continu est
faible.
Sur 10 000 femmes qui n'utilisent aucun contraceptif hormonal combiné et qui ne sont pas enceintes,
environ 2 développeront un caillot sanguin sur une période d'un an.
Sur 10 000 femmes qui utilisent un contraceptif hormonal combiné contenant du lévonorgestrel, de la
noréthistérone ou du norgestimate, environ 5 à 7 développeront un caillot sanguin sur une période d'un
an.
Sur 10 000 femmes qui utilisent un contraceptif hormonal combiné contenant de la drospirénone, comme
Annaïs Continu, environ 9 à 12 développeront un caillot sanguin sur une période d'un an.
Annaïs Continu
Le risque d'apparition d'un caillot sanguin variera selon vos antécédents médicaux personnels (voir «
Facteurs augmentant le risque de caillot sanguin » ci-dessous).
Risque d'apparition d'un
caillot sanguin sur une période
d'un an
Femmes qui
n'utilisent pas de contraceptif hormonal Environ 2 femmes sur 10 000
combiné (pilule) et qui ne sont pas enceintes
Femmes qui utilisent une pilule contraceptive hormonale Environ 5 à 7 femmes sur
combinée contenant
du
lévonorgestrel, de la 10 000
noréthistérone ou du norgestimate
Femmes qui utilisent Annaïs Continu
Environ 9 à 12 femmes sur
10 000
Facteurs augmentant le risque de caillot sanguin dans une veine
Le risque de caillot sanguin associé à Annaïs Continu est faible mais certaines situations peuvent augmenter
ce risque. Le risque sera plus élevé :
si vous avez un surpoids important (indice de masse corporelle [IMC] supérieur à 30 kg/m2) ;
si l'un des membres de votre famille proche a eu un caillot sanguin dans une jambe, un poumon ou un
autre organe à un âge relativement jeune (p. ex. avant l'âge de 50 ans). Si tel est le cas, vous pourriez être
atteinte d'un trouble héréditaire de la coagulation sanguine ;
si vous devez être opérée ou si vous êtes alitée pendant une période prolongée en raison d'une blessure ou
d'une maladie, ou si votre jambe est immobilisée (p. ex. plâtre). Il pourra être nécessaire d'interrompre
l'utilisation d'Annaïs Continu plusieurs semaines avant l'opération chirurgicale et/ou tant que votre
mobilité est réduite. Si vous devez arrêter d'utiliser Annaïs Continu, demandez à votre médecin à quel
moment vous pourrez recommencer à l'utiliser.
avec l'âge (en particulier au-delà de 35 ans) ;
si vous avez accouché dans les semaines précédentes.
Plus vous cumulez ces situations, plus le risque d'apparition d'un caillot sanguin augmente.
Les voyages en avion (de plus de 4 heures) peuvent augmenter temporairement le risque de caillot sanguin,
en particulier si vous présentez déjà certains des autres facteurs listés.
Il est important de prévenir votre médecin si vous êtes concernée par l'une de ces situations, même si vous
n'en êtes pas certaine. Votre médecin pourra décider qu'il est nécessaire d'arrêter le traitement par Annaïs
Continu.
Si l'une des situations ci-dessus évolue pendant la période où vous utilisez Annaïs Continu, par exemple si
un membre de votre famille proche développe une thrombose sans raison connue ou si vous prenez beaucoup
de poids, parlez-en à votre médecin.
CAILLOTS SANGUINS DANS UNE ARTÈRE
Que peut-il se passer si un caillot sanguin se forme dans une artère ?
Comme un caillot sanguin dans une veine, un caillot dans une artère peut provoquer de graves problèmes.
Par exemple, il peut provoquer une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral (AVC).
Facteurs augmentant le risque de caillot sanguin dans une artère
Il est important de noter que le risque de crise cardiaque ou d'AVC lié à l'utilisation d'Annaïs Continu est
très faible mais peut augmenter :
avec l'âge (au-delà de 35 ans) ;
Annaïs Continu
si vous fumez. Lors de l'utilisation d'un contraceptif hormonal combiné tel qu'Annaïs Continu, il est
conseillé d'arrêter de fumer. Si vous ne parvenez pas à arrêter de fumer et si vous êtes âgée de plus de 35
ans, votre médecin pourra vous conseiller d'utiliser une méthode de contraception différente ;
si vous êtes en surpoids ;
si vous avez une pression artérielle élevée ;
si un membre de votre famille proche a déjà eu une crise cardiaque ou un AVC à un âge relativement
jeune (avant l'âge de 50 ans). Si tel est le cas, le risque que vous ayez une crise cardiaque ou un AVC
pourrait également être plus élevé ;
si vous, ou un membre de votre famille proche, avez un taux de graisses élevé dans le sang (cholestérol
ou triglycérides) ;
si vous avez des migraines, en particulier des migraines avec aura ;
si vous avez des problèmes cardiaques (maladie de la valve cardiaque, trouble du rythme appelé
fibrillation auriculaire) ;
si vous êtes diabétique.
Si vous cumulez plusieurs de ces situations ou si l'une d'entre elles est particulièrement sévère, le risque
d'apparition d'un caillot sanguin peut être encore plus élevé.
Si l'une des situations ci-dessus évolue pendant la période où vous utilisez Annaïs Continu, par exemple si
vous commencez à fumer, si un membre de votre famille proche développe une thrombose sans raison
connue ou si vous prenez beaucoup de poids, parlez-en à votre médecin.
Annaïs Continu et cancer
Des cancers du sein ont été observés un peu plus fréquemment chez les femmes qui prennent un contraceptif
oral. Il n'est cependant pas établi si cette différence est due au contraceptif oral combiné. En effet, il est
possible que les femmes prenant un contraceptif oral combiné soient examinées plus souvent par leur
médecin attentivement. Cette différence disparaît progressivement après l'arrêt du contraceptif hormonal
combiné.
Il est important d'examiner régulièrement vos seins. En cas de survenue d'une grosseur suspecte, contactez
votre médecin.
Dans de rares cas, des tumeurs bénignes du foie, et plus rarement encore des tumeurs malignes du foie ont
été observées chez des femmes prenant un contraceptif oral. Consultez votre médecin si vous présentez
subitement des maux de ventre intenses.
Troubles psychiatriques
Certaines femmes qui utilisent des contraceptifs hormonaux dont Annaïs Continu ont fait état d'une
dépression ou d'un état dépressif. La dépression peut être grave et peut parfois donner lieu à des idées
suicidaires. Si vous présentez des changements d'humeur et des symptômes dépressifs, sollicitez les conseils
de votre médecin dès que possible.
Saignements entre les règles
Des saignements entre les règles, en dehors de la période de prise des comprimés placebos, peuvent survenir
dans les premiers mois d'un traitement par Annaïs Continu.
Si ces saignements persistent plusieurs mois ou s'ils apparaissent au bout de plusieurs mois d'utilisation,
votre médecin doit en rechercher la cause.
Que faire si vos règles ne surviennent pas pendant la période pendant laquelle vous prenez les
comprimés placebos (comprimés blancs) ?
Si vous avez pris correctement tous les comprimés rose pâle, si vous n'avez pas eu de vomissements ou de
diarrhées sévères et si vous n'avez pas pris d'autres médicaments, il est peu probable que vous soyez
enceinte.
Annaïs Continu
Si vous n'avez pas vos règles deux fois de suite, il se peut que vous soyez enceinte. Consultez
immédiatement votre médecin. Ne commencez pas la plaquette suivante tant que vous n'êtes pas certaine de
ne pas être enceinte.
Autres médicaments et Annaïs Continu
Indiquez toujours au médecin qui vous prescrit Annaïs Continu si vous prenez d'autres médicaments ou
préparations à base de plantes.
Indiquez également à tout autre médecin ou dentiste qui vous prescrira un autre médicament (ou à votre
pharmacien) que vous utilisez Annaïs Continu. Ils vous indiqueront si vous devez prendre des mesures
contraceptives complémentaires (préservatifs) et si nécessaire, pendant quelle durée.
N'utilisez pas Annaïs Continu si vous souffrez d'une hépatite C et si vous prenez des médicaments contenant
de l'ombitasvir/du paritaprévir/du ritonavir et du dasabuvir ou du glecaprévir/du pibrentasvir, car cela peut
entraîner une augmentation des valeurs des tests sanguins de la fonction hépatique (augmentation des
enzymes hépatiques ALAT).
Votre médecin vous prescrira un autre type de contraceptif avant de commencer le traitement avec ces
médicaments. Annaïs Continu peut être repris environ 2 semaines après l'arrêt de ce traitement. Voir
rubrique « Ne prenez jamais Annaïs Continu ».
Certains médicaments peuvent diminuer l'efficacité d'Annaïs Continu et peuvent également provoquer des
saignements entre les règles, tels que
les médicaments traitant :
- l'épilepsie (par exemple les barbituriques, la primidone, la phénytoïne, la carbamazépine, et
l'oxcarbazépine),
- la tuberculose (par exemple la rifampicine),
- les infections par le VIH (le ritonavir, la névirapine) ou d'autres maladies infectieuses (la
griséofulvine),
- l'hypertension artérielle dans les vaisseaux sanguins du poumon (bosentan),
ainsi que les médicaments à base de millepertuis.
Annaïs Continu peut diminuer l'action d'autres médicaments tels que :
les médicaments contenant de la ciclosporine,
la lamotrigine (anti-épileptique), ce qui peut entraîner une augmentation de la fréquence des crises
d'épilepsie.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
Annaïs Continu avec des aliments et boissons
Vous pouvez prendre Annaïs Continu pendant ou dehors des repas, avec une petite quantité d'eau si
nécessaire.
Examens biologiques
Si vous devez effectuer un examen sanguin, informez votre médecin ou l'équipe du laboratoire que vous
prenez une contraception hormonale, ces produits pouvant modifier les résultats de certains examens.
Grossesse et allaitement
Grossesse
En cas de grossesse, vous ne devez pas prendre Annaïs Continu. Si une grossesse survient sous Annaïs
Continu, arrêtez immédiatement la prise du contraceptif et consultez votre médecin.
Si vous souhaitez être enceinte, vous pouvez arrêter de prendre Annaïs Continu à tout moment (voir la
rubrique « Si vous arrêtez de prendre Annaïs Continu »).
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Annaïs Continu
Allaitement
En cas d'allaitement, l'utilisation d'Annaïs Continu est en général déconseillée. Consultez votre médecin si
vous désirez prendre un contraceptif oral pendant l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il n'y a pas d'information suggérant qu'Annaïs Continu puisse avoir un effet sur l'aptitude à conduire des
véhicules ou à utiliser des machines.
Annaïs Continu contient du lactose
Si vous ne tolérez pas certains sucres, consultez votre médecin avant de prendre Annaïs Continu.
3. Comment prendre Annaïs Continu ?
Chaque plaquette contient 24 comprimés rose pâle actifs et 4 comprimés placebos.
Les différents comprimés de couleur d'Annaïs Continu sont placés dans un ordre précis. Une plaquette
contient 28 comprimés.
Prenez un comprimé d'Annaïs Continu chaque jour, éventuellement avec un peu d'eau. Vous pouvez
prendre le comprimé au cours ou en dehors des repas, mais vous devez prendre votre comprimé chaque jour
à la même heure.
Ne mélangez pas les comprimés : prenez un comprimé rose pâle pendant les 24 premiers jours puis un
comprimé blanc pendant les 4 derniers jours. Vous devez ensuite commencer directement une autre
plaquette (24 comprimés rose pâle et 4 blancs). Il n'y a donc pas de période d'arrêt entre deux plaquettes.
En raison de la différence de composition des comprimés, il est nécessaire de commencer à prendre les
comprimés en haut à gauche puis les autres comprimés chaque jour. L'ordre correct de prise des comprimés
est indiqué par le sens des flèches sur la plaquette.
Préparation de la plaquette
Afin de vérifier la prise quotidienne de votre pilule, chaque plaquette d'Annaïs Continu est délivrée avec 7
autocollants identifiant les différents premiers jours possibles de la semaine.
Vous devez utiliser l'autocollant correspondant au jour au cours duquel vous choisirez de prendre le premier
comprimé. Si, par exemple, vous commencez à prendre Annaïs Continu un mercredi, vous devez coller
l'autocollant « ME » au-dessus de la « première » pilule.
Placez l'autocollant à l'endroit indiqué sur la plaquette de façon à ce que le 1er jour soit au-dessus du
comprimé numéroté « 1 ».
Il y a désormais une indication journalière au-dessus de chaque comprimé et vous pouvez vérifier
visuellement que vous avez bien pris votre pilule. Les flèches montrent l'ordre dans lequel il faut prendre les
comprimés.
Vos règles devraient commencer pendant les 4 jours de prise des comprimés placebos. Elles sont appelées
« hémorragies de privation » et commencent en général 2 à 3 jours après la prise du dernier comprimé rose
pâle d'Annaïs Continu. Une fois les 4 jours placebos terminés, commencez la plaquette suivante, même si
l'hémorragie de privation n'est pas terminée. Vous commencerez donc toujours votre nouvelle plaquette le
même jour de la semaine et vos règles surviendront à peu près le même jour, tous les mois.
Si vous utilisez Annaïs Continu de cette façon, vous êtes protégée d'une grossesse y compris pendant la
période de 4 jours où vous prenez des comprimés placebos.

Quand devez-vous commencer la première plaquette ?
Si vous n'avez pas pris de contraception hormonale durant le mois précédent
Commencez Annaïs Continu le 1er jour de votre cycle (c'est-à-dire, le 1er jour de vos règles). Si vous
Annaïs Continu
commencez Annaïs Continu le 1er jour de vos règles, vous êtes immédiatement protégée d'une grossesse.
Vous pouvez également commencer Annaïs Continu entre le 2ème et le 5ème jour de votre cycle, mais vous
devez alors utiliser une méthode contraceptive complémentaire (par exemple un préservatif) pendant les 7
premiers jours.
Si vous preniez auparavant un contraceptif oestroprogestatif ou si vous utilisiez un anneau vaginal ou
un patch contraceptif combiné
Vous pouvez commencer Annaïs Continu de préférence le lendemain de la prise du dernier comprimé actif
(dernier comprimé contenant les substances actives) de la contraception précédente, ou au plus tard le jour
qui suit la période habituelle d'arrêt de prise de la contraception précédente (ou après la prise du dernier
comprimé inactif de votre contraception précédente).
Si vous utilisiez auparavant un anneau vaginal ou un patch contraceptif combiné, suivez les conseils de votre
médecin.
Si vous utilisiez une méthode progestative seule (pilule progestative, injection, implant ou un système
intra-utérin délivrant un progestatif) :
Si vous utilisiez une pilule progestative, vous pouvez commencer Annaïs Continu à tout moment du cycle, le
lendemain de l'arrêt de la pilule progestative. Si vous utilisiez un implant ou un SIU (Système Intra-Utérin),
vous pouvez commencer Annaïs Continu le jour du retrait. Si vous utilisiez un contraceptif injectable,
débutez Annaïs Continu le jour prévu pour la nouvelle injection. Cependant, quelle que soit la méthode
précédente, vous devez utiliser des précautions complémentaires (par exemple un préservatif) pendant les 7
premiers jours de prise d'Annaïs Continu.
Après une fausse couche
Suivez les conseils de votre médecin.
Après un accouchement
Vous pouvez commencer Annaïs Continu 21 à 28 jours après l'accouchement. Si vous commencez après le
28ème jour, vous devez utiliser une contraception barrière complémentaire (par exemple un préservatif)
pendant les 7 premiers jours d'utilisation d'Annaïs Continu.
Si, après l'accouchement, vous avez eu un rapport sexuel avant de prendre Annaïs Continu vous devez vous
assurer que vous n'êtes pas enceinte ou attendre les prochaines règles avant de commencer Annaïs Continu.
Si vous allaitez et que vous souhaitez (re)commencer Annaïs Continu après un accouchement :
Lire la rubrique « Allaitement ».
Suivez les indications de votre médecin si vous ne savez pas quand démarrer votre contraception.
Si vous avez pris plus d'Annaïs Continu que vous n'auriez dû
Aucune conséquence grave n'a été rapportée suite à un surdosage d'Annaïs Continu.
Si vous prenez plusieurs comprimés en une fois, les symptômes susceptibles d'apparaître sont des nausées ou
des vomissements. Chez les petites filles, de petits saignements vaginaux peuvent se produire.
Si vous avez pris plus d'Annaïs Continu que vous n'auriez dû, ou découvrez qu'un enfant a pris des
comprimés prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison
(070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Annaïs Continu
Les 4 derniers comprimés de la 4ème rangée sont des comprimés placebos. Si vous oubliez l'un de ces
comprimés, ceci n'aura aucun effet sur la fiabilité contraceptive d'Annaïs Continu. Vous devez jeter le
comprimé placebo oublié.
Si vous oubliez un comprimé rose pâle (comprimé actif) [comprimés 1 à 24], vous devez suivre les conseils
suivants :
Annaïs Continu
Si l'oubli d'un comprimé est constaté
dans les 24 heures qui suivent l'heure habituelle de la prise,
l'effet contraceptif n'est pas diminué. Prenez immédiatement le comprimé oublié, et poursuivez le
traitement normalement en prenant le comprimé suivant à l'heure habituelle.
Si l'oubli d'un comprimé est constaté
plus de 24 heures après l'heure habituelle de la prise, il existe un
risque de grossesse. Plus le nombre de comprimés oubliés est élevé, plus le risque de diminution de
l'effet contraceptif d'Annaïs Continu est important.
Le risque de grossesse est particulièrement important si vous oubliez de prendre des comprimés rose pâle au
début ou à la fin de la plaquette. Vous devez donc respecter les recommandations énoncées ci-après
(Reportez-vous également au diagramme).
Oubli de plus d'un comprimé de la plaquette
Consultez votre médecin
Oubli d'un comprimé entre le 1er et le 7ème jour (première rangée)
Prenez le comprimé oublié dès que vous constatez l'oubli, même si cela implique la prise de deux comprimés
en même temps. Prenez les comprimés suivants à l'heure habituelle et utilisez des
précautions
complémentaires les 7 jours suivants, par exemple, un préservatif. Si des rapports sexuels ont eu lieu au
cours des 7 jours précédant l'oubli, il existe un risque de grossesse ; dans ce cas, consultez votre médecin.
Oubli d'un comprimé entre le 8ème et le 14ème jour (seconde rangée)
Prenez le comprimé oublié dès que vous constatez l'oubli, même si cela implique la prise de deux comprimés
en même temps. Prenez les comprimés suivants à l'heure habituelle. L'efficacité contraceptive n'est pas
diminuée, et aucune mesure contraceptive supplémentaire n'est nécessaire.
Oubli d'un comprimé entre le 15ème et le 24ème jour (troisième ou quatrième rangée) :
Vous avez le choix entre deux possibilités :
1. Prenez le comprimé oublié dès que vous constatez l'oubli, même si cela implique la prise de
deux comprimés en même temps. Prenez les comprimés suivants à l'heure habituelle. Au lieu de
prendre les comprimés placebos (blancs), jetez-les et commencez directement la plaquette
suivante (le 1er jour de la prise sera différent).
Il est fort probable que vous ayez vos règles à la fin de la seconde plaquette (pendant la période
placebo) mais vous pouvez aussi présenter des « spottings » (gouttes ou taches de sang) ou des
saignements entre les règles au cours de la seconde plaquette.
2. Vous pouvez également arrêter immédiatement de prendre les comprimés actifs (rose pâle) de la
plaquette en cours et passer directement aux comprimés placebos (blancs) (
avant de débuter
cette période placebo, notez le jour de votre oubli). Si vous voulez commencer une nouvelle
plaquette le jour habituel de votre première prise, raccourcissez la période placebo à moins de 4
jours.
Si vous suivez correctement l'une ou l'autre de ces deux recommandations, vous êtes protégée d'un
risque de grossesse.
Si vous avez oublié de prendre des comprimés d'une plaquette, et n'avez pas eu l'hémorragie de
privation (règles) prévue au cours de la période sous comprimés placebos, il se peut que vous soyez
enceinte. Vous devez consulter votre médecin avant de commencer la plaquette suivante.
Annaïs Continu
Oubli
de
plus
d'1
comprimé actif (rose pâle)
Consultez votre médecin
dans une plaquette
Oui
Avez-vous eu des rapports sexuels
Jours 1-7
pendant la semaine précédant l'oubli du
comprimé ?
Non
Prenez le comprimé oublié.
Utilisez des méthodes supplémentaires (barrières, p.
ex. préservatif) pendant les 7 jours qui suivent et
Finissez la plaquette.
1 seul comprimé actif (rose
Prenez le comprimé oublié.
pâle) oublié (plus de 24
Jours 8-14
Finissez la plaquette.
heures de retard)
Prenez le comprimé oublié.
Finissez les comprimés actifs rose pâle
Jetez les 4 comprimés blancs
Entamez aussitôt la plaquette suivante.
Jours 15-24
Ou
Arrêtez immédiatement les comprimés actifs (rose
pâle) de la plaquette en cours.
Prenez directement les 4 comprimés placebos
(blancs)
Puis commencez la plaquette suivante.
Que faire en cas de vomissements ou de diarrhées sévères ?
Si vous vomissez dans les 3 ou 4 heures qui suivent la prise d'un comprimé actif (rose pâle) ou si vous avez
une diarrhée sévère, l'absorption du comprimé peut ne pas être complète. La situation est identique à un
oubli de comprimé. Après des vomissements ou une diarrhée, prenez un autre comprimé rose pâle d'une
plaquette de réserve dès que possible et si possible dans les 24 heures qui suivent l'heure habituelle de prise.
Si vous ne pouvez pas respecter ce délai ou si plus de 24 heures se sont écoulées, les mêmes consignes que
celles données pour les oublis de comprimés s'appliquent. Reportez-vous au paragraphe "Si vous oubliez de
prendre Annaïs Continu".
Ce que vous devez savoir pour retarder vos règles
Même si ce n'est pas recommandé, vous pouvez retarder vos règles en ne prenant pas les 4 comprimés
Annaïs Continu
placebos (blancs) de la 4ème rangée de votre plaquette et en prenant directement une nouvelle plaquette de
Annaïs Continu, jusqu'à la fin de la seconde plaquette. Il peut se produire des « spottings » (gouttes ou
taches de sang) ou des saignements entre les règles au cours de la prise de cette seconde plaquette. Après la
prise des comprimés blancs de cette seconde plaquette, entamez une autre plaquette.

Demandez conseil à votre médecin avant de décider de retarder vos règles.
Ce que vous devez savoir pour décaler le 1er jour des règles
Si vous prenez les comprimés comme indiqué dans cette notice, vos règles (hémorragie de privation)
surviennent toujours le même jour, pendant la période placebo.
Si vous devez changer ce jour, raccourcissez cette période (pendant laquelle vous prenez les comprimés
blancs), mais ne la rallongez jamais (4 jours de placebo au maximum)! Par exemple, si vos règles
commencent habituellement le vendredi, et que vous désirez décaler ce jour au mardi (3 jours plus tôt) vous
devez commencer une nouvelle plaquette 3 jours plus tôt que d'habitude. Il est possible que vous n'ayez pas
d'hémorragie de privation pendant la période placebo. Des « spottings» (gouttes ou taches de sang) ou des
saignements entre les règles peuvent survenir.

Si vous avez un doute sur la conduite à tenir, demandez conseil à votre médecin.
Si vous arrêtez de prendre Annaïs Continu
Vous pouvez arrêter Annaïs Continu quand vous le souhaitez. Si vous ne souhaitez pas être enceinte,
demandez à votre médecin de vous conseiller d'autres méthodes contraceptives fiables.
Si vous désirez une grossesse, arrêtez de prendre Annaïs Continu et attendez d'avoir vos règles avant
d'essayer d'être enceinte. Vous pourrez alors plus facilement calculer la date d'accouchement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent
pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, en particulier si l'effet est sévère et persistant, ou si vous
remarquez une modification de votre état de santé qui pourrait selon vous être due à Annaïs Continu,
informez-en votre médecin.
Il existe une augmentation du risque de caillots sanguins dans vos veines (thrombo-embolie veineuse [TEV])
ou dans vos artères (thrombo-embolie artérielle [TEA]) chez toutes les femmes qui prennent des
contraceptifs hormonaux combinés. Pour plus de précisions sur les différents risques associés à la prise de
contraceptifs hormonaux combinés, reportez-vous à la rubrique 2, « Quelles sont les informations à connaître
avant de prendre Annaïs Continu ».
Les effets indésirables suivants ont été reliés à l'utilisation d'Annaïs Continu :
Effets indésirables fréquents (observés chez plus d'une femme sur 100 mais moins d'une sur 10)
sautes d'humeur
maux de tête
nausées
douleurs mammaires, problèmes menstruels tels que règles irrégulières, absence de règles
Effets indésirables peu fréquents (observés chez plus d'une femme sur 1000 mais moins d'une sur 100)
dépression, nervosité, somnolence
Annaïs Continu
vertiges, picotements
migraine, varices, élévation de la tension artérielle
maux d'estomac, vomissements, indigestion, flatulence, inflammation de l'estomac, diarrhée
acné, démangeaisons, éruption cutanée
douleurs telles que maux de dos, douleurs dans les membres, crampes musculaires
infection vaginale due à des champignons, douleur pelvienne, augmentation du volume mammaire,
nodules mammaires bénins, hémorragie utérine/vaginale (qui disparaît généralement avec la
poursuite du traitement), pertes génitales, bouffées de chaleur, inflammation du vagin (vaginite),
problèmes menstruels, règles douloureuses, diminution des règles, règles extrêmement abondantes,
sécheresse vaginale, frottis cervical anormal, diminution de la libido
manque d'énergie, sudation excessive, rétention d'eau
prise de poids
Effets indésirables rares (observés chez plus d'une femme sur 10 000 mais moins d'une sur 1 000)
candidose (infection due à des champignons)
anémie, augmentation du nombre de plaquettes sanguines
réaction allergique
troubles hormonaux (endocriniens)
augmentation de l'appétit, perte d'appétit, concentration en potassium anormalement élevée dans le
sang, concentration en sodium anormalement faible dans le sang
incapacité à éprouver un orgasme, insomnie
étourdissements, tremblements
troubles oculaires, par exemple inflammation des paupières, sécheresse oculaire
pulsation cardiaque anormalement rapide
inflammation d'une veine, saignements de nez, évanouissement
distension abdominale, troubles intestinaux, sensation de ballonnement, hernie gastrique, infection
fongique de la bouche, constipation, sécheresse de la bouche
douleur au niveau des canaux biliaires ou de la vésicule biliaire, inflammation de la vésicule biliaire
taches brun doré sur la peau, eczéma, chute des cheveux, inflammation acnéiforme de la peau,
sécheresse de la peau, inflammation vésiculeuse de la peau, croissance excessive du système pileux,
affections cutanées, stries cutanées, inflammation de la peau, photosensibilisation de la peau,
nodules cutanés
rapports sexuels difficiles ou douloureux, inflammation du vagin (vulvovaginite), saignements après
les rapports sexuels, hémorragie de privation, kyste mammaire, augmentation du nombre de cellules
mammaires (hyperplasie), nodules malins au niveau des seins, polypes du col de l'utérus (croissance
anormale de la surface de la muqueuse du col de l'utérus), atrophie de la muqueuse utérine, kystes
ovariens, augmentation de volume de l'utérus
sensation de malaise généralisé
perte de poids
caillots sanguins dans une veine ou une artère, par exemple :
dans une jambe ou un pied (thrombose veineuse profonde, TVP)
dans un poumon (embolie pulmonaire, EP)
crise cardiaque
accident vasculaire cérébral (AVC)
mini-AVC ou symptômes temporaires de type AVC, connus sous le nom d'accident ischémique
transitoire (AIT)
caillots sanguins dans le foie, l'estomac/l'intestin, les reins ou un oeil
Le risque d'apparition d'un caillot sanguin peut être plus élevé si vous présentez certains autres facteurs qui
augmentent ce risque (voir rubrique 2 pour plus d'informations sur les facteurs augmentant le risque de
caillots sanguins et les symptômes d'un caillot sanguin).
Les effets indésirables suivants ont également été rapportés, mais leur fréquence ne peut pas être estimée à
Annaïs Continu
partir des données disponibles : hypersensibilité, érythème polymorphe (éruption cutanée avec lésions ou
rougeurs en forme de "cible").
Contactez immédiatement un médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants d'angiooedème : un
gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge et/ou des difficultés à avaler ou une urticaire
éventuellement avec des difficultés respiratoires (voir également la rubrique "Avertissements et
précautions").
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez
également déclarer les effets indésirables directement via

En Belgique : l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, Boîte Postale
97, B-1000 Bruxelles Madou
Site internet: w
ww.notiferuneffetindesirable.be - e-mail: adr@afmps.be
En Luxembourg : Direction de la Santé ­ Division de la Pharmacie et des Médicaments,
20, rue de Bitbourg, L-1273 Luxembourg-Hamm
Tél.: (+352) 2478 5592
e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-
indesirables-medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du
médicament.
5. Comment conserver Annaïs Continu ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après « EXP. : ». La date
de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien
d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Annaïs Continu ?
Les substances actives sont l'éthinylestradiol (sous forme de betadexcladrate) et la drospirénone.
Chaque comprimé pelliculé actif rose pâle contient 0,020 milligramme d'éthinylestradiol (sous forme de
bétadexcladrate) et 3 milligrammes de drospirénone.
Les comprimés blancs pelliculés ne contiennent pas de substance active.
Les autres composants sont :
Comprimés pelliculés actifs rose pâle
Noyau du comprimé : lactose monohydraté, amidon de maïs, stéarate de magnésium (E470b)
Pelliculage : hypromellose (E464), talc (E553b), dioxyde de titane (E171) et oxyde de fer rouge (E172).
Comprimés pelliculés blancs non actifs
Noyau du comprimé : lactose monohydraté, amidon de maïs, povidone K25, stéarate de magnésium (E470b).
Pelliculage : hypromellose (E464), talc (E553b) et dioxyde de titane (E171).
Aspect d'Annaïs Continu et contenu de l'emballage extérieur
Annaïs Continu
Chaque plaquette d'Annaïs Continu contient 24 comprimés actifs rose pâle dans les 1ère, 2ème, 3ème et
4ème rangées de la plaquette et 4 comprimés pelliculés placebos blancs dans la 4ème rangée.
Les comprimés d'Annaïs Continu (rose pâle et blancs) sont des comprimés pelliculés ; le noyau est
enrobé d'un pelliculage.
Le comprimé actif est rose pâle, rond, à faces convexes, avec les lettres « DS » gravées dans un
hexagone régulier sur l'une des faces.
Le comprimé inactif (placebo) est blanc, rond, à faces convexes, avec les lettres « DP » gravées dans un
hexagone régulier sur l'une des faces.
Annaïs Continu est disponible en conditionnement de 1, 3, 6 ou 13 plaquettes de 28 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Ceres Pharma SA
Kortrijksesteenweg 1091 bus B
B-9051 Sint-Denijs-Westrem
Fabricant
Prestige Promotion Verkaufsförderung & Werbeservice GmbH
Lindigstraße 6
63801 Kleinostheim
Allemagne
Delpharm Lille SAS
Parc d'activités Roubaix-Est
22, rue de Toufflers ­ CS 50070
59452 LYS-LEZ-LANNOY
France
Haupt Pharma Münster GmbH
Schleebrüggenkamp 15
48159 Münster
Allemagne
Mode de délivrance
Sur prescription médicale.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché
BE470817
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms
suivants :
BE
Annaïs Continu 0,02 mg/3 mg filmomhulde tabletten
DE
Midrospa 24+4 0,02 mg/3 mg Filmtabletten
FR
ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE MITHRA CONTINU 0,020 mg/3 mg comprimé
pelliculé
LU
Annaïs Continu 0,02 mg/3 mg comprimés pelliculés
NL
Drospirenon/Ethinylestradiol 24+4 Mithra 3 mg/0,020 mg filmomhulde tablet
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 03/2022.