Amoxicillin/clavulanic acid ab 875 mg - 125 mg

Amoxicillin / Clavulanic Acid AB 875 mg/125 mg, comprimés pelliculés
Amoxicilline/Acide clavulanique
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce queAmoxicillin/Clavulanic Acid AB et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Amoxicillin/Clavulanic Acid AB
3.
Comment prendre Amoxicillin/Clavulanic Acid AB
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Amoxicillin/Clavulanic Acid AB
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Amoxicillin/Clavulanic Acid AB et dans quel cas est-il utilisé
Amoxicillin/Clavulanic Acid AB est un antibiotique qui agit en tuant les bactéries responsables des
infections. Il contient deux médicaments différents, à savoir l'amoxicilline et l'acide clavulanique.
L'amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines » dont l'action peut parfois être
stoppée (inactivation). L'autre composant actif (l'acide clavulanique) empêche cette inactivation.
Amoxicillin/Clavulanic Acid AB est utilisé chez les adultes et les enfants pour traiter les infections suivantes
:
infections de l'oreille moyenne et des sinus
infections des voies respiratoires
infections des voies urinaires
infections de la peau et des tissus mous, y compris des dents
infections des os et des articulations.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Amoxicillin/Clavulanic Acid AB
Ne prenez jamais Amoxicillin/Clavulanic Acid AB :

si vous êtes allergique à l'amoxicilline, à l'acide clavulanique, à la pénicilline ou à l'un des
autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés à la rubrique 6).
si vous avez déjà souffert d'une réaction allergique grave à un autre antibiotique. Cette
réaction peut inclure une éruption cutanée ou un gonflement du visage ou du cou.
si vous avez déjà eu des problèmes de foie ou une jaunisse (jaunissement de la peau) en
prenant un antibiotique.
Ne prenez jamais Amoxicillin/Clavulanic Acid AB si l'une des contre-indications mentionnées ci-
dessus est d'application pour vous. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de
prendre ce médicament.
Avertissements et précautions
Rev.nr. 1703
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Amoxicillin/Clavulanic Acid AB.
C'est particulièrement important :
si vous souffrez de mononucléose infectieuse
si vous êtes traité(e) pour des problèmes au foie ou aux reins
si vous n'urinez pas régulièrement
Si vous n'êtes pas certain(e) que l'une des mises en garde mentionnées ci-dessus est d'application pour vous,
consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Dans certains cas, votre médecin pourrait rechercher le type de bactérie qui est responsable de votre
infection.
En fonction des résultats, il se peut que vous receviez un dosage différent d'Amoxicillin/Clavulanic Acid AB
ou un autre médicament.
Affections nécessitant une attention particulière
Amoxicillin/Clavulanic Acid AB peut aggraver certaines affections existantes ou provoquer de graves effets
secondaires. Il peut s'agir de réactions allergiques, de convulsions (crises) et d'une inflammation du gros
intestin. Vous devez être attentif à certains symptômes lorsque vous prenez ce médicament, afin de réduire
tout risque de problème. Voir « Affections nécessitant une attention particulière » à la rubrique 4.
Tests urinaires et sanguins
Si vous passez des tests sanguins (tels que des tests sur l'état des globules rouges ou des tests de fonction du
foie) ou des tests urinaires (pour le glucose), informez le médecin ou l'infirmier/ère que vous prenez
Amoxicillin/Clavulanic Acid AB, car Amoxicillin/Clavulanic Acid AB peut modifier les résultats de ces
types de test.
Autres médicaments et
Amoxicillin/Clavulanic Acid AB
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pouviez prendre tout autre
médicament.
Si vous prenez de l'allopurinol (utilisé contre la goutte) avec Amoxicillin/Clavulanic Acid AB, vous pouvez
présenter un risque plus élevé d'avoir une réaction cutanée allergique.
Si vous prenez du probénécide (utilisé contre la goutte), il se peut que votre médecin décide d'adapter votre
dose d'Amoxicillin/Clavulanic Acid AB.
Si vous prenez des médicaments permettant d'empêcher la formation de caillots sanguins (tels que la
warfarine) avec Amoxicillin/Clavulanic Acid AB, des tests sanguins supplémentaires pourraient s'avérer
nécessaires.
Amoxicillin/Clavulanic Acid AB peut modifier l'effet du méthotrexate (un médicament utilisé dans le
traitement du cancer ou des maladies rhumatismales) et du mycophénolate mofétil (un médicament utilisé
après les transplantations d'organe).
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez
conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Amoxicillin/Clavulanic Acid AB peut avoir des effets secondaires et les symptômes peuvent vous rendre
inapte à conduire. Ne conduisez des véhicules et n'utilisez des machines que si vous vous sentez bien.
3.
Comment prendre Amoxicillin/Clavulanic Acid AB
Rev.nr. 1703
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez
auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Adultes et enfants pesant 40 kg et plus
La dose habituelle est de 1 comprimé deux fois par jour
La dose plus élevée est de 1 comprimé trois fois par jour
Enfants pesant moins de 40 kg
Il est préférable de traiter les enfants de 6 ans ou moins avec une suspension buvable d'amoxicilline/acide
clavulanique (en flacon ou en sachets).
Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien lorsque vous donnez des comprimés
d'Amoxicillin/Clavulanic Acid AB à des enfants de moins de 40 kg.
Patients souffrant de problèmes au niveau des reins et du foie
Si vous souffrez de problèmes rénaux, la dose peut être changée. Il se peut que votre
médecin opte pour un autre dosage ou un médicament différent.
Si vous souffrez de problèmes au niveau du foie, il se peut que vous deviez passer des tests
sanguins plus fréquents pour vérifier la fonction de votre foie.
Comment prendre Amoxicillin/Clavulanic Acid AB
Avalez les comprimés entiers avec un verre d'eau au début d'un repas ou un peu avant
Espacez les doses de manière régulière au cours de la journée, en respectant des intervalles
d'au moins 4 heures. Ne prenez jamais 2 doses en 1 heure.
Ne prenez jamais Amoxicillin/Clavulanic Acid AB pendant plus de 2 semaines. Si vous
continuez à vous sentir mal, vous devez consulter à nouveau le médecin.
Si vous avez pris plus d'Amoxicillin/Clavulanic Acid AB que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop d'Amoxicillin/Clavulanic Acid AB, prenez immédiatement contact avec votre
médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245). Si vous prenez trop
d'Amoxicillin/Clavulanic Acid AB, les signes peuvent inclure un dérangement de l'estomac (nausées,
vomissements ou diarrhée) ou des convulsions. Parlez-en à votre médecin dès que possible. Emportez la
boîte ou le flacon du médicament pour la montrer au médecin.
Si vous oubliez de prendre Amoxicillin/Clavulanic Acid AB
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en rappelez. Ne prenez pas la dose
suivante trop rapidement, mais attendez environ 4 heures avant de la prendre.
Si vous arrêtez de prendre Amoxicillin/Clavulanic Acid AB
Continuez à prendre Amoxicillin/Clavulanic Acid AB jusqu'à ce que le traitement soit terminé, même si vous
vous sentez mieux. Chaque dose est nécessaire pour combattre l'infection. Si certaines bactéries survivent,
elles risquent de provoquer le retour de l'infection.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent
pas systématiquement chez tout le monde.
Affections nécessitant une attention particulière
Rev.nr. 1703
Réactions allergiques :
éruption cutanée
inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite), qui peut apparaître sous la forme de taches
surélevées rouges ou violettes sur la peau, mais qui peut toucher d'autres parties du corps
fièvre, douleurs articulaires, ganglions dans le cou, l'aisselle ou l'aine
gonflement, parfois du visage ou de la bouche (angioedème), entraînant des difficultés à respirer
collapsus (chute brutale de la tension artérielle).
Contactez immédiatement un médecin si vous souffrez d'un de ces symptômes.
Arrêtez de prendre
Amoxicillin/Clavulanic Acid AB
.
Inflammation du gros intestin
Inflammation du gros intestin provoquant une diarrhée liquide, généralement accompagnée de sang et de
mucus, des douleurs d'estomac et/ou une fièvre.
Demandez conseil à votre médecin
dès que possible si vous présentez ces symptômes.
Effets indésirables très fréquents
Pouvant toucher
plus d'1 personne sur 10
diarrhée (chez les adultes).
Effets indésirables fréquents
Pouvant toucher
jusqu'à 1 personne sur 10
muguet (candidose : une infection à levures du vagin, de la bouche ou des plis de la peau)
sensation d'être malade (nausées), notamment lorsque vous prenez des doses importantes. Si vous êtes
concerné(e), prenez Amoxicillin/Clavulanic Acid AB avant de la nourriture
vomissements
diarrhée (chez les enfants).
Effets indésirables peu fréquents
Pouvant toucher
jusqu'à 1 personne sur 100
éruption cutanée, démangeaisons
éruption bosselée s'accompagnant de démangeaisons (urticaire)
indigestion
étourdissements
maux de tête
Effets indésirables peu fréquents pouvant apparaître dans vos tests sanguins :
augmentation de certaines substances (enzymes) produites par le foie.
Effets indésirables rares
Pouvant toucher
jusqu'à 1 personne sur 1 000
éruption cutanée, qui peut former des cloques et ressembler à de petites cibles (tache centrale foncée
entourée d'une zone plus pâle, puis d'un cercle foncé autour du bord) - érythème polymorphe
Si vous remarquez un de ces symptômes, contactez un médecin de toute urgence.
Effets indésirables rares pouvant apparaître dans vos tests sanguins :
faible nombre de cellules impliquées dans la coagulation du sang
faible nombre de globules blancs.
Autres effets indésirables
D'autres effets indésirables sont apparus chez un très petit nombre de personnes, mais leur fréquence exacte
est indéterminée.
Rev.nr. 1703
Réactions allergiques (voir ci-dessus)
Inflammation du gros intestin (voir ci-dessus)
Réactions cutanées sévères :
- une éruption généralisée avec des cloques et une desquamation de la peau, en particulier autour de la
bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux (syndrome de Stevens-Johnson), et sous une forme
plus grave, causant une desquamation étendue de la peau (plus de 30 % de la surface du corps ­
nécrolyse épidermique toxique)
- éruption cutanée rouge étendue avec de petites cloques remplies de pus (dermatite exfoliative
bulleuse)
- éruption squameuse rouge accompagnée de bosses sous la peau et de cloques (pustulose
exanthématique).
- symptômes de type grippal accompagnés d'une éruption cutanée, de fièvre, de ganglions enflés, et de
résultats anormaux des tests sanguins [dont une augmentation des globules blancs (éosinophilie) et des
enzymes hépatiques] [syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (DRESS)].
Contactez immédiatement un médecin si vous souffrez d'un de ces symptômes.
inflammation du foie (hépatite)
jaunisse, causée par une augmentation des taux de bilirubine dans le sang (une substance produite dans le
foie), qui jaunit votre peau et le blanc de vos yeux
inflammation des tubules dans le rein
augmentation du temps de coagulation du sang
hyperactivité
crises/convulsions (chez des personnes prenant des doses élevées d'amoxicilline/acide clavulanique, ou
présentant des problèmes rénaux)
langue noire et qui semble chevelue
taches sur les dents (chez les enfants), disparaissant généralement au brossage
inflammation des membranes du cerveau (méningite aseptique)
inflammation du canal biliaire (cholangite)
douleurs au niveau de la poitrine
Effets indésirables pouvant apparaître dans vos tests sanguins ou urinaires :
forte diminution du nombre de globules blancs
réduction du nombre de globules rouges (anémie hémolytique)
cristaux dans les urines
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence Fédérale des Médicaments
et des Produits de Santé - Division Vigilance, EUROSTATION II, Place Victor Horta, 40/ 40, B-1060
Bruxelles
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Luxembourg
Division de la Pharmacie et des Médicaments, Direction de la Santé à Luxembourg :
pharmacovigilance@ms.etat.lu; Tel. : (+352)247-85592 ; Fax : (+352)247-95615,
ou
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy : crpv@chru-nancy.fr;
Tél. : (+33)383656085/87 ;
Fax : (+33)383656133
Rev.nr. 1703
Lien pour le formulaire : http://www.sante.public.lu/fr/politique-sante/ministeresante/
direction-sante/div-pharmacie-medicaments/index.html.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du
médicament.
5.
Comment conserver Amoxicillin/Clavulanic Acid AB
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la température.
A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de la lumière et de l'humidité.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après « EXP ».
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien
d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Amoxicillin/Clavulanic Acid AB
Les substances actives sont l'amoxicilline trihydratée et le clavulanate de potassium. Chaque comprimé
pelliculé contient 875 mg d'amoxicilline sous la forme d'amoxicilline trihydratée et 125 mg d'acide
clavulanique sous la forme de clavulanate de potassium.
Les autres composants sont :
Noyau du comprimé :
cellulose microcristalline (E460), dioxyde de silice colloïdale, stéarate de magnésium (E470b), glycolate
d'amidon sodique (type A)
Pelliculage :
Hypromellose (E464), macrogol 400, dioxyde de titane (E171).
Aspect d'Amoxicillin/Clavulanic Acid AB et contenu de l'emballage extérieur
Comprimés pelliculés.
Les comprimés d'Amoxicillin/Clavulanic Acid AB 875 mg/125 mg sont des comprimés pelliculés blancs, de
forme capsulaire, portant les inscriptions « A » sur une face et « 6 » et « 5 » sur l'autre face et une barre de
cassure.
La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
Amoxicillin/Clavulanic Acid AB 875 mg/125 mg est disponible en emballages sous plaquettes contenant
4/5/6/7/8/10/12/14/15/16/20/21/25/30/35/40/50/100/500 comprimés pelliculés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Mode de délivrance : Médicament soumis à prescription médicale.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché :
BE444254 (plaquette Alu/Alu)
BE444263 (film thermosoudé Al/Al)
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Rev.nr. 1703
Aurobindo S.A., Av. E. Demunter 5 box 8, 1090 Bruxelles
Fabricant
Milpharm Limited, Ares, Odyssey Business Park, West End Road, South Ruislip HA4 6QD, Royaume-Uni
APL Swift Services Limited, HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia BBG 3000, Malte
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms
suivants :
BE
Amoxicillin/Clavulanic Acid AB 875 mg/125 mg comprimés pelliculés
PT
Amoxicilina + Ácido Clavulânico Aurovitas
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée / approuvée est 10/2020 / 11/2020
Rev.nr. 1703