Adrenaline (tartrate) aguettant 1 mg/ml

Adrenaline (tartrate) Aguettant 1 mg/ml solution injectable en seringue préremplie
(Dénommée « Adrenaline (tartrate) Aguettant» dans cette notice)
Adrénaline
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Adrenaline (tartrate) Aguettant et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Adrenaline (tartrate) Aguettant
3.
Comment Adrenaline (tartrate) Aguettant est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Adrenaline (tartrate) Aguettant
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Adrenaline (tartrate) Aguettant et dans quel cas est-il utilisé ?
Adrenaline (tartrate) Aguettant appartient à un groupe de médicaments appelés agents adrénergiques et
dopaminergiques.
Ce médicament est utilisé pour :
-
le traitement de l'arrêt cardiaque (perte inattendue de la fonction cardiaque, la respiration et la
conscience)
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Adrenaline (tartrate)
Aguettant ?
Vous ne devez pas recevoir Adrenaline (tartrate) Aguettant
· si vous êtes
allergique à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans
la rubrique 6) lorsqu'il existe une autre présentation d'Adrénaline ou un autre vasopresseur.
Avertissements et précautions
Adrenaline (tartrate) Aguettant est indiqué pour le traitement d'urgence. Une surveillance médicale en
continu est nécessaire après l'administration.
Précautions d'emploi
Le risque d'effets indésirables est augmenté dans les cas suivants :
-
antécédents médicaux d'hyperthyroïdie (maladie de la glande thyroïde),

-
insuffisance rénale grave,

-
hypercalcémie (augmentation de la concentration de calcium dans le sang),

-
hypokaliémie (diminution de la concentration de potassium dans le sang),

-
diabète,

-
cardiopathie ou hypertension artérielle,
lésions cérébrales ou sclérose (durcissement) des artères dans le cerveau,
- glaucome (augmentation de la pression dans l'oeil),

-
troubles de la prostate,

-
patients âgés,

-
grossesse.
Autres médicaments et Adrenaline (tartrate) Aguettant
Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicament.
Les médicaments susceptibles d'interagir avec Adrenaline (tartrate) Aguettant comprennent :
-
anesthésiques halogénés volatils (gaz utilisés pendant l'anesthésie),
- certains antidépresseurs,
- médicaments pour traiter l'hypertension artérielle, les affections cardiaques,
- médicaments pour traiter le diabète.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de recevoir ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Recevoir Adrenaline (tartrate) Aguettant n'influe pas sur votre aptitude à conduire des véhicules et à
utiliser des machines.
Adrenaline (tartrate) Aguettant contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmole de sodium par seringue, c'est-à-dire qu'il est
essentiellement « sans sodium ».
3.
Comment Adrenaline (tartrate) Aguettant est-il administré ?
Adrenaline (tartrate) Aguettant est administré par votre médecin, votre infirmier/ère ou le personnel
paramédical. Ils devront décider de la quantité appropriée dans votre cas ainsi que du moment et du
mode d'administration.
En cas d'arrêt cardiaque :
Adultes :
1 mg (1 ml de solution au 1:1.000 d'adrénaline) est administré dans une veine ou dans un os
toutes les 3 à 5 minutes jusqu'à ce que le coeur recommence à battre.
Si vous avez utilisé trop d'Adrenaline (tartrate) Aguettant, prenez immédiatement contact avec votre
médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants ont été signalés :
-
anxiété,
- dyspnée (difficultés à respirer),
- nervosité,
peur,
- transpiration,
- palpitations (battements cardiaques irréguliers ou accélérés),
- tachycardie (accélération de la fréquence cardiaque),
- pâleur,
- tremblements,
- faiblesse,
- vertiges,
- maux de tête,
- nausées,
- vomissements,
- froideur des extrémités,
- hallucinations,
- syncopes,
- hyperglycémie (taux de sucre élevé dans le sang),
- hypokaliémie (faible taux de potassium dans le sang),
- acidose métabolique (augmentation de l'acidité dans le sang),
- mydriase (dilatation de la pupille).
À doses élevées ou chez les patients sensibles à l'adrénaline, les
effets indésirables sont :
-
dysrythmie cardiaque (battements cardiaques irréguliers/arrêt cardiaque),
- hypertension (avec risque d'hémorragie cérébrale),
- vasoconstriction (rétrécissement des vaisseaux sanguins, cutanés par exemple, au niveau des
extrémités ou des reins),
- accès d'angine aigu,
- risque d'infarctus aigu du myocarde.
Des injections locales répétées peuvent produire une nécrose (lésions des tissus) au niveau des sites
d'injection résultant d'une constriction vasculaire (constriction des vaisseaux sanguins).
Dans tous les cas, après administration d'Adrenaline (tartrate) Aguettant, une surveillance
médicale est nécessaire.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Boîte Postale 97
1000 BRUXELLES
Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Bâtiment de Biologie Moléculaire et de Biopathologie (BBB)
CHRU de Nancy ­ Hôpitaux de Brabois
Rue du Morvan
54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX
Tél.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87
e-mail: crpv@chru-nancy.fr
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de Bitbourg
L-1273 Luxembourg-Hamm
Tél.: (+352) 2478 5592
e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-
effets-indesirables-medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité
du médicament.
5.
Comment conserver Adrenaline (tartrate) Aguettant
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Vous ne devez pas recevoir ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette. La
date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Votre médecin ou votre infirmier/ère
contrôlera cela.
À conserver dans le sachet en aluminium à l'abri de la lumière et de l'oxygène.
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Après l'ouverture du sachet, le produit doit être utilisé immédiatement.
Ne pas congeler.
Ne pas ouvrir le sachet en aluminium jusqu'à son utilisation.
Ne pas utiliser d'instruments tranchants pour ouvrir le sachet.
Vous ne devez pas recevoir Adrenaline (tartrate) Aguettant si le produit a déjà été utilisé en partie ou
montre des signes de détérioration visible.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Adrenaline (tartrate) Aguettant
La substance active est l'adrénaline tartrate :
Chaque millilitre de solution injectable contient 1 mg d'adrénaline (sous forme d'adrénaline tartrate).
Chaque seringue préremplie de 5 ml contient 5 mg d'adrénaline (sous forme d'adrénaline tartrate).
Les autres composants sont le chlorure de sodium, l'acide chlorhydrique, l'hydroxyde de sodium et
l'eau pour préparations injectables.
Les seringues préremplies sont disponibles en boîtes de 1 et 10 seringues.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Laboratoire Aguettant
1, rue Alexander Fleming
69007 Lyon
France
Fabricant :
Laboratoire Aguettant
1, rue Alexander Fleming
69007 Lyon
France
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Aguettant sa-nv
Esplanade 1, BP 61
B-1020 Bruxelles
Tél: +32 (0)2 268 66 02
e-mail: aguettant@aguettant.be
Numéro de l'autorisation de mise sur le marché
BE560533
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 10/2021.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence
Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé en Belgique: www.fagg-afmps.be
L'adrénaline intraveineuse est réservée aux professionnels de santé expérimentés dans
l'administration et la titration des vasopresseurs dans le cadre de leur pratique clinique ordinaire.
Réanimation cardio-pulmonaire :
1 ml de solution d'adrénaline au 1:1.000 (1 mg), par voie intraveineuse ou intra-osseuse, répétée toutes
les 3 à 5 minutes jusqu'au rétablissement de la circulation spontanée.
Lorsqu'elle est administrée par injection intraveineuse périphérique, chaque dose d'adrénaline 1 mg (1
ml de la solution au 1:1.000) doit être suivie d'un rinçage d'au moins 20 ml de chlorure de sodium
isotonique injectable pour faciliter l'administration à la circulation centrale.
La voie endotrachéale ne doit être utilisée qu'en dernier ressort, si aucune autre voie d'administration
n'est accessible, à une dose de 2 à 2,5 ml de solution au 1:1.000 (soit l'équivalent de 2 à 2,5 mg).
Respecter scrupuleusement le protocole ci-dessous :
La seringue préremplie est un container multidose et est à utiliser chez un seul patient. Jetez la
seringue après usage.
Inspectez visuellement le produit avant l'administration pour déceler la présence de particules ou
d'une coloration anormale. Seule une solution limpide et incolore dépourvue de particules ou de
précipités doit être utilisée.
Ne pas utiliser le produit si le sachet ou la plaquette ont été ouverts ou si la bande d'inviolabilité sur la
seringue (film plastique à la base du capuchon) est rompue.
1)
Déchirez le sachet en aluminium à la main uniquement le long des encoches préformées.
Ne pas utiliser d'instruments tranchants pour ouvrir le sachet.
2)
Retirez la seringue préremplie de la plaquette stérile.


3)
Enfoncez le piston pour libérer le bouchon. Le procédé de
stérilisation peut avoir fait adhérer le bouchon au corps de la
seringue.
4)
Enlevez le capuchon en le dévissant pour rompre la bande
d'inviolabilité.
Ne pas toucher le raccord Luer nu afin
d'éviter toute contamination.
5)
Vérifiez que la bande inviolabilité à la pointe de la seringue a
été complètement retirée. Si ce n'est pas le cas, remettez le
capuchon en place et dévissez à nouveau.
6)
Chassez l'air en enfonçant doucement le piston.
7)
Connectez la seringue au dispositif d'accès vasculaire ou à l'aiguille.
Enfoncez le piston pour injecter le volume requis.
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.