Aciclovir farmaprojects 200 mg

Aciclovir Farmaprojects 200 mg comprimés
aciclovir
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?:
1.
Qu'est-ce que Aciclovir Farmaprojects et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Aciclovir Farmaprojects
3.
Comment prendre Aciclovir Farmaprojects
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Aciclovir Farmaprojects
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Aciclovir Farmaprojects et dans quel cas est-il utilisé
Les comprimés d'Aciclovir Farmaprojects 200 mg contiennent un médicament appelé aciclovir. Celui-ci
appartient à une classe de médicaments connus sous le nom d'antiviraux. Il agit en tuant ou en arrêtant la
croissance des virus
Aciclovir Farmaprojects peut être utilisé pour :
traiter la varicelle et le zona ;
traiter les boutons de fièvre, l'herpès génital et d'autres infections dues à l'herpès simplex
empêcher ces infections de réapparaître après les avoir contractées ;
eviter ces virus chez les patients dont la résistance à ces infections est fortement diminuée, ce qui
signifie que leur corps est moins capable de lutter contre les infections.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Aciclovir Farmaprojects
Ne prenez jamais Aciclovir Farmaprojects :

si vous êtes allergique à l'aciclovir ou au valaciclovir ou à l'un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6).
Ne prenez pas Aciclovir Farmaprojects si les situations susmentionnées s'appliquent à vous. En cas de doute,
consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Aciclovir Farmaprojects
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Aciclovir Farmaprojects si :
vous avez des problèmes au niveau des reins ;
vous avez plus de 65 ans.
Si vous n'avez pas la certitude que les éléments ci-dessus s'appliqent à votre cas, consultez votre médecin ou
votre pharmacien avant de prendre Aciclovir Farmaprojects
Il est important de boire suffisament d'eau pendant le traitement avec Aciclovir Farmaprojects
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Informez en particulier votre médecin ou pharmacien si vous prenez un des médicaments ci-dessous :
le probénécide, médicament utilisé dans le traitement de la goutte ;
la cimétidine, médicament utilisé pour réduire l'acide gastrique ;
le mycophénolate mofétil, médicament utilisé pour prévenir le rejet d'une greffe.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez
conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Certains effets secondaires, comme la somnolence ou le sommeil, peuvent nuire à votre capacité à se
concentrer et à réagir. Assurez-vous que vous n'êtes pas affecté avant de conduire un véhicule ou d'utiliser
des machines.
Aciclovir Farmaprojects contient du sodium :
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement
« sans sodium ».
3.
Comment prendre Aciclovir Farmaprojects
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Prise de ce médicament

Prenez ce médicament par la bouche.
Avalez les comprimés entiers avec un verre d'eau.
Vous pouvez prendre le comprimé avec ou sans nourriture.
Commencer à prendre Aciclovir Farmaprojects dès que possible.
La dose que vous devez prendre dépend de la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit. Votre
médecin en parlera avec vous. Un comprimé de 800 mg est également disponible.
Traitement de la varicelle et du zona
La dose recommandée est de 800 mg , 5 fois par jour.
Chaque dose doit être prise toutes les 4 heures
Heures suggérées : 7h, 11h, 15h, 19h et 21h
Les comprimés doivent être pris pendant 7 jours.
Traitement des boutons de fièvre et de l'herpès génital
La dose recommandée est de 200 mg , 5 fois par jour.
Chaque dose doit être prise toutes les 4 heures
Heures suggérées : 7h, 11h, 15h, 19h et 21h
Les comprimés doivent être pris pendant 5 jours ou plus si votre médecin vous dit de le faire.
Arrêter ces infections de réapparaître après les avoir contractées
La dose recommandée est de 200 mg , 5 fois par jour.
Chaque dose doit être prise toutes les 6 heures
Les comprimés doivent être pris jusqu'à ce que votre médecin vous dit d'arrêter.
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La dose recommandée est de 200 mg , 5 fois par jour.
Chaque dose doit être prise toutes les 6 heures
Les comprimés doivent être pris jusqu'à ce que votre médecin vous dit d'arrêter.
Votre médecin peut ajuster votre dose d'Aciclovir Farmaprojects; si :

c'est pour un enfant ;
vous avez plus de 65 ans ;
vous avez des problèmes au niveau des reins. Si vous avez des problèmes au niveau des reins, il est
important de boire beaucoup d'eau pendant votre traitement avec l'Aciclovir Farmaprojects
Parlez à votre médecin avant de prendre Aciclovir Farmaprojects si l'une des situations ci-dessus vous
concerne.
Si vous avez pris plus de Aciclovir Farmaprojects que vous n'auriez dû
Aciclovir Farmaprojects n'est habituellement pas nocif, sauf si vous en prenez une quantité trop importante
pendant plusieurs jours. Si vous prenez trop d'Aciclovir Farmaprojects, consultez votre médecin ou votre
pharmacien et emportez l'emballage du médicament.
Les signes de surdosage sont entre autres des effets gastro-intestinaux tels que nausées et vomissements et des
effets sur le système nerveux tels que céphalée et confusion.
Si vous avez utilisé ou pris top de Aciclovir Farmaprojects, prenez immédiatement contact avec votre
médecin, votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Aciclovir Farmaprojects

Si vous oubliez de prendre Aciclovir Farmaprojects, prenez-le dès que vous vous en souvenez.
Cependant, s'il est presque l'heure de prendre votre dose suivante, sautez la dose oubliée.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent
pas systématiquement chez tout le monde.
Réactions allergiques (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1.000)
Si vous présentez une réaction allergique,
arrêtez de prendre Aciclovir Farmaprojectset consultez
immédiatement un médecin.
Les signes peuvent inclure :
une éruption cutanée, une démangeaison ou une urticaire sur la peau ;
un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d'autres parties de votre corps ;
une haleine courte, une respiration sifflante ou un trouble de la respiration ;
un collapsus.
Les autres effets indésirables comportent :
Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
maux de tête ;
vertiges ;
nausées, vomissements ;
diarrhée ;
douleurs abdominales ;
éruption cutanée ;
réaction cutanée après exposition au soleil (photosensibilité) ;
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démangeaisons ;
sensation de fatigue ;
une fièvre inexpliquée (température élevée) et une sensation d'évanouissement, en particulier lorsque
vous vous levez.
Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)
urticaire, éruption cutanée identique à celle provoquée par la piqûre d'ortie) ;
chute de cheveux.
Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1.000)
effets sur certains tests sanguins et urinaires ;
augmentations des enzymes du foie.
Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10.000)
réduction du nombre de globules rouges (anémie) ;
réduction du nombre de globules blancs (leucopénie) ;
réduction du nombre de plaquettes sanguines (cellules qui aident le sang à coaguler)
(thrombocytopénie) ;
sensation de faiblesse ;
sensation d'agitation ou de confusion ;
tremblements ;
hallucinations (voir ou entendre des choses inexistantes) ;
crises convulsives ;
sensation inhabituelle de somnolence ;
instabilité lors de la marche et manque de coordination ;
difficulté à parler ;
incapacité à penser ou à juger clairement ;
inconscience (coma) ;
paralysie d'une partie ou de l'ensemble de votre corps ;
troubles du comportement, de l'élocution et des mouvements oculaires ;
raideur de la nuque et sensibilité à la lumière ;
inflammation du foie (hépatite) ;
jaunissement de la peau et du blanc des yeux (jaunisse) ;
problèmes rénaux au cours desquels vous n'émettez que peu sinon pas d'urine ;
douleur dans le bas du dos, la région des reins de votre dos ou juste au-dessus de vos hanches (douleur
rénale).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également
déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Boîte Postale 97
B-1000 BRUXELLES MadouSite internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Bâtiment de Biologie Moléculaire et de Biopathologie (BBB)
CHRU de Nancy ­ Hôpitaux de Brabois
Rue du Morvan
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[ou]
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de Bitbourg
L-1273 Luxembourg-Hamm
Tél.: (+352) 2478 5592
e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-
indesirables-medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du
médicament.
5.
Comment conserver Aciclovir Farmaprojects
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien
d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Aciclovir Farmaprojects

La substance active est l'aciclovir. Chaque comprimé contient 200 mg d'aciclovir.
Les autres composants sont : povidone K 30 (E1201), carboxyméthylamidon de sodium réticulée A
(E468), cellulose microcristalline (E460) et stéarate de magnésium (E470b).
Aspect de Aciclovir Farmaprojects et contenu de l'emballage extérieur
Aciclovir Farmaprojects 200 mg comprimés sont blancs, ronds, biconvexes portant la mention « 200 » gravée
sur une face.
Les comprimés sont fournis dans une boîte contenant 25 et 30 comprimés en plaquettes PVC/Alu.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Farmaprojects, S.A.U.
Carrer Provença 392, 6a Planta
08025 Barcelona
Espagne
Fabricant
Pharmaceutical Works Polpharma S.A.
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Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
Numéro(s) de l'autorisation de mise sur le marché
BE514835
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms
suivants :
ES: Aciclovir Farmaprojects 200 mg comprimidos EFG
BE : Aciclovir Farmaprojects 200 mg comprimés
LU : Aciclovir Farmaprojects 200 mg comprimés
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 07/2021.
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